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O efeito e a segurança do lisinopril em homens não hipertensos com infertilidade devido à baixa contagem de espermatozoides

21 de setembro de 2013 atualizado por: Dr. Mbah Anthony Uche, University Of Nigeria Teaching Hospital

Uma avaliação prospectiva, controlada por placebo, cruzada de 5 anos da eficácia e tolerabilidade de lisinopril em baixa dose em normotensos com infertilidade oligospérmica idiopática

Este estudo foi concebido para explicar o que os investigadores observaram anteriormente sugerindo que o lisinopril, um medicamento normalmente usado para tratar pacientes com pressão alta e insuficiência cardíaca, pode ser eficaz no tratamento de homens inférteis com baixa contagem de espermatozóides. Os pesquisadores levantaram a hipótese, portanto, de que a droga não apenas melhoraria a quantidade e a qualidade do esperma, mas também aumentaria a fertilidade nesses pacientes. Os investigadores, em primeiro lugar, revisaram os resultados de investigações publicadas anteriormente e descobriram que havia apenas alguns estudos anteriores feitos em humanos.com esta classe de drogas. Além disso, os métodos usados ​​na condução da maioria desses estudos têm sido tão falhos que não se pode confiar que os resultados mostrem o quadro verdadeiro. Os investigadores analisaram as várias falhas apontadas em relação ao seu projeto e conduta e cuidaram delas enquanto projetavam o próprio estudo dos investigadores. Esta foi uma tentativa de fornecer respostas mais credíveis à questão de saber se o lisinopril, e possivelmente outras drogas de modo de ação semelhante, podem ser úteis na retificação do problema de infertilidade causada pela baixa contagem de espermatozoides e, em caso afirmativo, se será seguro para usá-lo em pessoas que não têm pressão alta ou insuficiência cardíaca. Para conseguir isso, os pesquisadores estudaram 33 pacientes com esperma de baixa concentração celular, baixa porcentagem de células móveis e alta porcentagem de células anormais de causa desconhecida. Os pacientes foram alocados aleatoriamente para receber lisinopril 2,5 mg diariamente (17 pacientes) ou placebo diário (16 pacientes) e suas características espermáticas foram examinadas em intervalos, começando desde o início do estudo até quando terminou 282 semanas depois. Os pacientes também foram monitorados quanto a eventos adversos durante todo o período. Os dados de todos os pacientes que participaram da alocação aleatória de tratamentos no início do estudo foram incluídos na análise que se seguiu, independentemente de terem completado ou não o estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução. A infertilidade constitui a causa de cerca de 16,6% dos pacientes que procuram consultas na atenção primária à saúde. A infertilidade masculina é responsável por cerca de 50% de todos os problemas de infertilidade. Dessa porcentagem, a anormalidade do fluido seminal de causa desconhecida é comum, ocorrendo em até 60% dos homens com esse tipo de infertilidade inexplicável. Embora alguns indivíduos com defeitos do fluido seminal tenham gerado filhos, aqueles com infertilidade há muito representam um grande desafio terapêutico. A justificativa para o uso de vários medicamentos hormonais e não hormonais atualmente disponíveis é, na melhor das hipóteses, empírica, já que a maioria dos ensaios de eficácia conduzidos produziu resultados conflitantes. Embora as técnicas de fertilização assistida tenham aumentado o número de opções terapêuticas disponíveis para casais com problemas de infertilidade, ainda há uma limitação muito séria no acesso à nova tecnologia, especialmente em países de baixa renda. Além disso, existem preocupações adicionais em relação aos possíveis efeitos adversos. Esses problemas persistentes ressaltam a necessidade de continuar a busca por outras opções de tratamento eficazes que sejam não apenas mais baratas e acessíveis, mas também menos complicadas e não invasivas.

O estudo atual foi ocasionado por nossas observações anteriores independentes (embora fortuitas) de normalização dos parâmetros do fluido seminal, bem como gravidezes conjugais em dois homens com azoospermia idiopática de longa data. O fator comum entre os dois homens foi o tratamento com lisinopril em baixa dose (2,5 mg por dia), um inibidor da enzima conversora de angiotensina ou IECA prescrito para hipertensão concomitante. Uma revisão da literatura disponível sobre os estudos de eficácia de vários tipos de inibidores da enzima conversora de angiotensina na contagem e qualidade do esperma revelou um achado quase consistente de melhora em estudos com animais. No entanto, falhas metodológicas tornaram os resultados dos escassos estudos humanos extremamente difíceis de interpretar. O desenho do estudo atual foi intencionalmente rigoroso; esforços foram feitos conscientemente para controlar a maioria dos fatores de confusão conhecidos, tanto quanto possível.

Métodos. O estudo foi conduzido no Hospital Universitário da Universidade da Nigéria, Enugu. A aprovação prévia do protocolo detalhado do estudo foi obtida do Comitê de Ética do mesmo hospital. Cada um dos pacientes deu consentimento informado antes da inscrição no estudo. A investigação foi um ensaio clínico longitudinal, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo com um desenho cruzado. Os sujeitos para esta investigação foram selecionados de um grupo voluntário de pacientes do sexo masculino que frequentam a clínica de fertilidade do Hospital Universitário da Universidade da Nigéria, Enugu. No momento da inscrição, cada sujeito recebeu informações explícitas sobre o estudo com relação à intenção, às expectativas dele, ao procedimento, à duração planejada da investigação e às possíveis reações adversas que poderiam ocorrer com o medicamento pretendido. O recrutamento de pacientes ocorreu de março de 1998 a setembro de 2001, enquanto o estudo real durou cinco anos, de janeiro de 2002 a dezembro de 2006. Em estrita conformidade com a exigência do protocolo, todos os participantes entraram no estudo dentro de 7 dias após o início do início e estavam sendo acompanhados simultaneamente. Durante todo o período do ensaio clínico, os pacientes foram obrigados a continuar com seus diferentes medicamentos de "base" para fertilidade nas mesmas doses prescritas por seus médicos de fertilidade. A justificativa para isso era evitar a situação antiética em que um grupo que tomava placebo seria negado a medicação. Esforços presunçosos foram feitos para excluir indivíduos com qualquer medicamento de base que tivesse uma interação documentada com o lisinopril. A aparente superfluidade de combinar um design cruzado (que fornece um controle dentro dos sujeitos) com um controle separado (entre os sujeitos) foi deliberada. Isso foi feito em um esforço para controlar, de uma só vez, dois fatores potencialmente confusos; a saber, o possível efeito sobre o resultado do estudo das medicações de base concomitantes e o possível evento de uma variação sazonal aleatória nas características do fluido seminal humano. Durante todo o período do estudo, os pesquisadores mantiveram contato próximo com os pacientes por telefone, a fim de motivá-los continuamente, lembrá-los das datas das consultas agendadas, monitorar a adesão e detectar qualquer possível incidência de efeito adverso do medicamento.

Avaliação da adesão aos medicamentos: A adesão aos medicamentos foi monitorada por uma combinação de entrevistas orais e inspeção física dos recipientes de medicamentos para contagem de comprimidos. Estas foram realizadas em todas as visitas agendadas, por meio de telefonemas esporádicos e por visitas domiciliares não agendadas. O nível de adesão de cada paciente foi expresso em porcentagem (%) e calculado como o número real de doses tomadas/o número esperado de doses multiplicado por 100 para o período considerado.

Monitoramento de eventos adversos:

Os pacientes foram encorajados a relatar todos os eventos imediatamente por telefone para um dos autores (NOG), não importando o quão pequeno seja e não importando se relacionado ao lisinopril ou não. As inscrições foram feitas prontamente e, em seguida, um dos médicos da equipe foi destacado para fazer uma avaliação adequada de cada caso relatado e fazer recomendações com relação ao tratamento adicional e/ou à necessidade ou não de retirada do paciente do estudo. Intervenções médicas, quando necessárias, foram dadas sem nenhum custo para os pacientes. Além disso, as concentrações séricas de potássio e as pressões sanguíneas (supino e ereto) foram medidas em todos os pacientes em cada uma das visitas agendadas para promover o monitoramento de eventos adversos.

Medições clínicas:

As medições da pressão arterial foram feitas com esfigmomanômetros de mercúrio equipados com manguitos de tamanho adulto (Accoson, Inglaterra), enquanto os korotcoffs I e V foram usados ​​para pressão arterial sistólica e diastólica, respectivamente. Isso ocorreu porque eles forneceram resultados mais concordantes entre os membros da equipe do que os tradicionais Korotcoffs I e IV. A pressão arterial média (PAM) de cada paciente foi calculada pela fórmula convencional; PAM = [(2 x diastólica) + sistólica] dividido por 3.

Medições laboratoriais:

O fluido seminal para análise foi coletado a cada vez por auto-masturbação em uma sala próxima ao laboratório e enviado prontamente aos analistas. As amostras de sêmen coletadas foram incubadas a 37 graus centígrados e deixadas em repouso por 1 hora para descongelar. O método da pipeta foi usado para o volume ejaculado, enquanto os métodos microscópicos foram usados ​​para a contagem total de espermatozóides, a porcentagem de motilidade das células espermáticas e a porcentagem de morfologia anormal das células espermáticas, de acordo com as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (OMS). Os níveis séricos de potássio foram estimados usando o método fotométrico de chama conforme descrito por Davidson e Henry. Este último foi uma salvaguarda contra a hipercalemia, um efeito colateral grave e bem documentado da terapia com IECA.

Análise estatística:

A análise estatística foi realizada com o software Statistical Package for the Social Sciences versão 16 (SPSS - 16). Todas as análises de dados foram realizadas com base na intenção de tratar em que as últimas observações após a linha de base foram transportadas para o ponto final. Antes da análise, todos os dados dos parâmetros foram examinados quanto a padrões de distribuição usando o teste Shapiro-Wilk Normality. Todos os dados do fluido seminal, bem como os valores séricos de potássio, foram distorcidos e, portanto, normalizados com transformações logarítmicas. As comparações de dois grupos foram realizadas usando os testes t de Student não pareados, enquanto as proporções foram comparadas usando os testes exatos de Fisher. Os dados dos parâmetros de resultado medidos longitudinalmente foram analisados ​​usando medidas repetidas bidirecionais (modelo misto) análise de variância (modelo misto ANOVA). Os testes post-hoc de comparação múltipla de Bonferroni foram executados sempre que uma diferença estatisticamente significativa foi encontrada (em p < 0,05) nas médias dentro dos sujeitos, nas médias entre os sujeitos ou na interação. Os testes post-hoc foram feitos para explorar mais os padrões de mudanças de parâmetros dentro dos sujeitos com a duração do tratamento em ambos os grupos. Os eventos indesejados relatados durante o tratamento com lisinopril e durante o tratamento com placebo foram comparados para significância estatística com a adaptação de Koch do teste Wilcoxon-Mann-Whitney-rank-sum.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Enugu, Nigéria, 01129
        • University of Nigeria Teaching Hospital, Ituku-Ozalla,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

24 anos a 34 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Os sujeitos para esta investigação foram selecionados de um grupo voluntário de pacientes do sexo masculino que frequentam a clínica de fertilidade do Hospital Universitário da Universidade da Nigéria, Enugu. Os critérios para sua seleção foram:

Critério de inclusão:

  • frequência regular e tratamento para baixa contagem de espermatozoides ou oligospermia na clínica de fertilidade por pelo menos 2 anos
  • contagem total de espermatozoides na seleção de 5 milhões/ml a 10 milhões/ml,
  • contagem de glóbulos brancos (WBC) inferior a 1 milhão por ml de ejaculado
  • evidências de investigações abrangentes realizadas para excluir causas secundárias de baixa contagem de espermatozoides, (e) evidências de investigações abrangentes para excluir infertilidade por fator feminino no cônjuge
  • uma garantia de um compromisso pessoal de continuar participando do estudo até que o ponto final fosse alcançado e (g) pressão arterial normal.

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não deram consentimento para participar
  • não atendeu aos critérios diagnósticos para oligospermia no momento do recrutamento
  • falhou em preencher qualquer um dos critérios de inclusão acima, mesmo que os critérios diagnósticos sejam preenchidos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Pílula de açúcar
Começou com Placebo até o crossover.
Experimental: Lisinopril
Começou com Lisinopril até o cruzamento
Os dois grupos de pacientes, A e B, receberam tratamentos alocados aleatoriamente de forma duplo-cega. O grupo A foi iniciado com a droga codificada "DY1" enquanto o grupo B foi iniciado com a droga codificada "DZ2". Ambos "DY1" e "DZ2" eram muito idênticos na aparência. Na semana 96, os medicamentos foram trocados entre os grupos de modo que o grupo A mudou para o medicamento "DZ2" enquanto o grupo B mudou para o medicamento "DY1". Não houve nenhum período de washout intermediário. Os códigos foram ocultados até após a análise dos dados.
Outros nomes:
  • (Zestril®, AstraZeneca Pharmaceuticals, Washington NC, EUA)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações da linha de base nas características do fluido seminal ao longo do estudo
Prazo: Semana 96.
As características do fluido seminal foram avaliadas duas vezes antes da entrada de cada paciente e ambas com pelo menos duas semanas de intervalo. A média dos dois valores foi calculada e registrada como linha de base para a semana 0, enquanto as alterações subsequentes da linha de base foram monitoradas durante cada uma das visitas agendadas nas semanas 6, 12, 24, 48, 96, 102, 114, 138, 186 e 282. Os dois grupos trocaram de tratamento na 96ª semana. O número de gestações alcançadas também foi documentado durante o período do estudo.
Semana 96.
Contagem total de células espermáticas por mililitro de fluido seminal.
Prazo: Semana 96
o número de células espermáticas contadas por mililitro de volume de fluido seminal
Semana 96
Proporção de células espermáticas com motilidade normal (%)
Prazo: Semana 96
Isso foi determinado como a proporção (porcentagem) do total de células espermáticas exibindo movimentos rítmicos e propulsivos considerados de intensidade normal.
Semana 96
Proporção de células espermáticas com morfologia anormal (%)
Prazo: Semana 96
Proporção (por cento) de espermatozóides com aparência anormal
Semana 96
Volume Ejacular
Prazo: Semana 282
O volume em mililitros de fluido seminal produzido por ejaculação.
Semana 282
Contagem Total de Células Espermáticas
Prazo: Semana 282
O número total de células espermáticas encontradas em cada mililitro de fluido seminal.
Semana 282
Proporção de células espermáticas com motilidade normal (%)
Prazo: Semana 282
A proporção (por cento) de espermatozoides exibindo movimentos rítmicos e propulsivos considerados de intensidade normal.
Semana 282
Proporção de células espermáticas com morfologia anormal (%)
Prazo: Semana 282
A proporção (por cento) do número total de células espermáticas com aparência anormal.
Semana 282

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Monitoramento de eventos adversos
Prazo: Nas semanas 6, 12, 24, 48, 96, 102, 114,138, 186 e 282
Os pacientes foram encorajados a relatar todos os eventos imediatamente por telefone a um dos autores (NOG), não importando o quão menor. As medições de pressão arterial foram feitas com esfigmomanômetros de mercúrio equipados com manguitos de tamanho adulto (Accoson, Inglaterra). Os níveis séricos de potássio foram estimados usando o método fotométrico de chama conforme descrito por Davidson e Henry
Nas semanas 6, 12, 24, 48, 96, 102, 114,138, 186 e 282

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anthony U Mbah, MD, FMCP, University of Nigeria Teaching Hospital, Ituku-Ozalla, Enugu

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 1998

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

4 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GHF/GrS/99/S.3

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