Intervenção de Entrevista Motivacional para Violência por Parceiro Íntimo (ISIS)
A entrevista motivacional é uma intervenção eficaz para mulheres que lidam com a violência do parceiro íntimo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Telas positivas para IPV
- Alfabetizado em inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
- grávida no momento da triagem e consentimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Entrevista Motivacional (MI)
|
MI é uma abordagem de aconselhamento "centrada no cliente" desenvolvida para entregar mensagens de intervenção sob medida usando estratégias de comunicação de suporte e não confrontativas. O cliente é encorajado a explorar as barreiras e os fatores facilitadores associados à mudança de comportamento. O papel do entrevistador é orientar a conversa e evitar o uso de abordagens diretivas convencionais (por exemplo, persuasão, fornecimento de informações). Neste estudo, um entrevistador motivacional treinado se encontra individualmente com pacientes randomizados para a intervenção por uma hora no início do estudo, seguido por quatro contatos de acompanhamento por telefone de IM em 1, 2 e 4 meses após o início do estudo. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Auto-eficácia
Prazo: Mudança da linha de base na autoeficácia em 6 meses
|
A Medida de Autoeficácia para Enfrentamento da Violência Doméstica de Benight et al (2004) foi modificada para medir a autoeficácia no início e 6 meses após a randomização
|
Mudança da linha de base na autoeficácia em 6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Depressão
Prazo: Mudança da linha de base na depressão em 6 meses
|
A depressão no início do estudo e no acompanhamento de 6 meses foi medida usando a Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos de 10 itens (CES-D).
|
Mudança da linha de base na depressão em 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
- Investigador principal: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 5R49CE000924-03 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .