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Horários de uso das lentes e conforto no final do dia (INVERMERE)

30 de abril de 2013 atualizado por: CIBA VISION

Efeito dos períodos de recuperação no conforto ocular durante o uso diário das lentes

O objetivo deste estudo foi avaliar o impacto de intervalos sem lentes (recuperação) de duração variável no conforto ao final do dia e nas alterações do filme lacrimal com o uso diário de lentes de contato.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo foi conduzido em um design cross-over com duas fases. Cada fase consistia em quatro ciclos de aproximadamente 12 horas de duração. Durante cada ciclo, as lentes de contato foram usadas em intervalos de 2 horas, separados por intervalos sem lentes (recuperação) de 0, 30, 60 ou 80 minutos. Um novo par de lentes de contato foi dispensado para cada intervalo de 2 horas de uso das lentes. Um período de 12 horas sem lentes precedeu cada fase.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
44

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3G1
        • University of Waterloo Centre for Contact Lens Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

17 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tem pelo menos 17 anos de idade e plena capacidade legal para o voluntariado.
  • Está disposto e é capaz de seguir as instruções e manter o cronograma de consultas.
  • Realizou exame oftalmológico nos últimos dois anos.
  • É usuário de lentes de contato gelatinosas adaptadas.
  • Experimenta uma diminuição no conforto ocular durante um dia de uso de lentes.
  • Tem um par de óculos atual.
  • Tem uma prescrição de lentes de contato à distância de +6,00 dioptrias a -10,00 dioptrias e um ajuste aceitável com as lentes de estudo.
  • Tem astigmatismo menor ou igual a -1,00 DC.
  • Atinge acuidade visual de 6/9 ou melhor com as lentes de estudo e com os óculos habituais.
  • Outros critérios de inclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados.

Critério de exclusão:

  • Tem alguma doença ocular.
  • Tem uma condição sistêmica que pode afetar uma variável de resultado do estudo.
  • Está usando algum medicamento sistêmico ou tópico que possa afetar a saúde ocular.
  • Tem sensibilidade conhecida aos produtos farmacêuticos de diagnóstico a serem usados ​​no estudo.
  • Outros critérios de exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: Lotrafilcon B / Senofilcon A
Lotrafilcon B usado primeiro, com senofilcon A usado em segundo lugar, conforme randomizado. Cada produto foi usado bilateralmente em intervalos de 2 horas, separados por intervalos sem lentes (recuperação) de 0, 30, 60 ou 80 minutos, ao longo de um dia de 12 horas, para um total de 4 ciclos (dias ).
Dispositivo: Lotrafilcon B
Lente de contato monofocal comercialmente comercializada, hidrogel de silicone, aprovada pela FDA para uso diário e uso prolongado (durante a noite) por até 6 noites.
Outros nomes:
  • AIR OPTIX® AQUA
Dispositivo: Senofilcon A
Lente de contato monofocal comercialmente comercializada, hidrogel de silicone, aprovada pela FDA para uso diário e uso prolongado (durante a noite) por até 6 noites.
Outros nomes:
  • ACUVUE® OASYS®
Outro: Senofilcon A / Lotrafilcon B
Senofilcon A usado primeiro, com lotrafilcon B usado em segundo lugar, conforme randomizado. Cada produto foi usado bilateralmente em intervalos de 2 horas, separados por intervalos sem lentes (recuperação) de 0, 30, 60 ou 80 minutos, ao longo de um dia de 12 horas, para um total de 4 ciclos (dias ).
Dispositivo: Lotrafilcon B
Lente de contato monofocal comercialmente comercializada, hidrogel de silicone, aprovada pela FDA para uso diário e uso prolongado (durante a noite) por até 6 noites.
Outros nomes:
  • AIR OPTIX® AQUA
Dispositivo: Senofilcon A
Lente de contato monofocal comercialmente comercializada, hidrogel de silicone, aprovada pela FDA para uso diário e uso prolongado (durante a noite) por até 6 noites.
Outros nomes:
  • ACUVUE® OASYS®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conforto médio no final do dia
Prazo: Hora 12
Conforme avaliado pelo participante usando uma escala analógica visual variando de 0 (extremamente desconfortável) a 100 (muito confortável e fresco) ao final de cada ciclo de 12 horas (aproximadamente). Durante cada ciclo, as lentes de contato foram usadas em intervalos de 2 horas, separados por intervalos sem lentes (recuperação) de 0, 30, 60 ou 80 minutos. Um novo par de lentes de contato foi dispensado para cada intervalo de 2 horas de uso das lentes.
Hora 12

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo médio de ruptura do filme lacrimal não invasivo (NITBUT)
Prazo: Hora 12
Conforme avaliado pelo investigador usando um topógrafo da córnea. O NITBUT foi avaliado ao final de cada ciclo de 12 horas (aproximadamente). Durante cada ciclo, as lentes de contato foram usadas em intervalos de 2 horas, separados por intervalos sem lentes (recuperação) de 0, 30, 60 ou 80 minutos. Um novo par de lentes de contato foi dispensado para cada intervalo de 2 horas de uso das lentes. Um tempo de ruptura do filme lacrimal mais longo indica um filme lacrimal mais estável e pode levar a uma experiência de uso da lente mais confortável.
Hora 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
CIBA VISION

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University of Waterloo

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Lyndon Jones, PhD FCOptom FAAO, Director, Centre for Contact Lens Research, School of Optometry, University of Waterloo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de abril de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • P-373-C-104

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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