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Estudo de (Telintra®) na Síndrome Mielodisplásica Não Del(5q)

20 de novembro de 2013 atualizado por: Telik

Estudo de Fase 2b de Cloridrato de Ezatiostate Oral (Telintra®) em Pacientes com Risco Baixo a Intermediário-1, Síndrome Mielodisplásica 5q Sem Deleção

Este é um estudo de Fase 2b aberto, multicêntrico, de braço único, de ezatiostat oral (Telintra®) em pacientes dependentes de transfusão de hemácias, risco de IPSS baixo a INT-1, síndrome mielodisplásica (SMD) não del (5q).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
162

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Concord, California, Estados Unidos, 94520
        • Bay Area Cancer Research Group
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62794
        • SIU School of Medicine, Simmons Cancer Institute
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20817
        • Center for Cancer and Blood Disorders
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38120
        • The West Clinic
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Primária ou de Novo MDS
  • Risco de IPSS baixo a intermediário-1 de MDS
  • Pontuação de desempenho ECOG de 0 ou 1
  • Documentação de anemia significativa com ou sem citopenia adicional
  • Função renal e hepática adequada
  • Os pacientes devem ter descontinuado os fatores de crescimento hematopoiético pelo menos 3 semanas antes da entrada no estudo

Critério de exclusão:

  • Deleção do cromossomo 5q [del(5q) MDS]
  • Transplante alogênico prévio de medula óssea para SMD
  • Sensibilidade conhecida ao ezatiostat (injeção ou comprimidos orais)
  • Tratamento prévio com agente hipometilante (HMA) (por exemplo, azacitadina, decitabina)
  • Histórico de pontuação de risco MDS IPSS superior a 1,0
  • Mulheres grávidas ou lactantes
  • Qualquer doença concomitante grave, infecção ou comorbidade que, no julgamento do investigador, tornaria o paciente inadequado para a entrada no estudo
  • Esteróides orais superiores a 10 mg por dia. Exceções: aquelas prescritas para outras condições (como nova insuficiência adrenal, asma, artrite) ou uso breve de esteróides (como dosagem reduzida para uma condição aguda não SMD)
  • História de hepatite B ou C, ou HIV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de melhora hematológica-eritróide (HI-E)
Prazo: Com 8 semanas de tratamento
A resposta de melhora hematológica será avaliada de acordo com os critérios de resposta IWG MDS (2006)
Com 8 semanas de tratamento
Taxa de melhora hematológica-eritróide (HI-E)
Prazo: Com 16 semanas de tratamento
A resposta de melhora hematológica será avaliada de acordo com os critérios de resposta IWG MDS (2006)
Com 16 semanas de tratamento
Taxa de melhora hematológica-eritróide (HI-E)
Prazo: Com 24 semanas de tratamento
A resposta de melhora hematológica será avaliada de acordo com os critérios de resposta IWG MDS (2006)
Com 24 semanas de tratamento
Taxa de melhora hematológica-eritróide (HI-E)
Prazo: Com 32 semanas de tratamento
A resposta de melhora hematológica será avaliada de acordo com os critérios de resposta IWG MDS (2006)
Com 32 semanas de tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da resposta
Prazo: 2 anos
2 anos
Taxa de independência de transfusão de hemácias (TI)
Prazo: Em 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 e 32 semanas de tratamento
Em 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 e 32 semanas de tratamento
Taxa de melhora hematológica-neutrófilos (HI-N)
Prazo: Às 8, 16, 24 e 32 semanas de tratamento
A resposta de melhora hematológica será avaliada de acordo com os critérios de resposta IWG MDS (2006)
Às 8, 16, 24 e 32 semanas de tratamento
Taxa de Melhora Hematológica-Plaquetária (HI-P)
Prazo: Às 8, 16, 24 e 32 semanas de tratamento
A resposta de melhora hematológica será avaliada de acordo com os critérios de resposta IWG MDS (2006)
Às 8, 16, 24 e 32 semanas de tratamento
Unilinhagem, bilinhagem, trilinhagem e taxa geral de resposta HI
Prazo: 2 anos
2 anos
Taxa de resposta citogenética
Prazo: 16 semanas, 48 ​​semanas e no momento da primeira resposta HI
16 semanas, 48 ​​semanas e no momento da primeira resposta HI
Segurança do ezatiostat nesta população de SMD
Prazo: Em 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 e 32 semanas de tratamento
Registro e classificação de EAs usando NCI-CTCAE v4.03
Em 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 e 32 semanas de tratamento
Avaliação da relação entre resposta HI-E, perfil de expressão gênica e variáveis ​​relacionadas à resposta
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Telik

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Gail L Brown, MD, Telik

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
11 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de outubro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de novembro de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • TLK199.2108

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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