Decitabina seguida por idarrubicina e citarabina no tratamento de pacientes com LMA recidivante ou refratária e SMD
Ensaio de Fase II Examinando Priming Epigenético com Decitabina Seguido de Idarubicina e Citarabina para Pacientes com LMA recidivante ou refratária.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
- Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos
- Leucemia Megacarioblástica Aguda do Adulto (M7)
- Leucemia Monoblástica Aguda do Adulto (M5a)
- Adulto Leucemia Monocítica Aguda (M5b)
- Adulto Leucemia Mieloblástica Aguda Com Maturação (M2)
- Adulto Leucemia Mieloblástica Aguda Sem Maturação (M1)
- Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Anormalidades 11q23 (MLL)
- Leucemia Mielóide Aguda do Adulto com Inv(16)(p13;q22)
- Adulto Leucemia Mielóide Aguda Com t(16;16)(p13;q22)
- Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Com t(8;21)(q22;q22)
- Adulto Leucemia Mielomonocítica Aguda (M4)
- Adulto Eritroleucemia (M6a)
- Leucemia Eritroide Pura do Adulto (M6b)
- Síndromes mielodisplásicas previamente tratadas
- Anemia refratária com excesso de explosões
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Determinar as taxas de remissão morfológica completa (CR) usando um priming de decitabina (DAC) seguido de idarrubicina (IDA) e citarabina (ARAC) em pacientes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária (LMA).
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Determinar CR sem doença residual mínima (CRMRD-), CR com recuperação incompleta do hemograma (CRi), CR com doença residual mínima (CRMRD+) e CR com recuperação incompleta do hemograma e com doença residual mínima (CRiMRD+).
II. Estimar a frequência e a gravidade das toxicidades relacionadas ao regime.
III. Identificar biomarcadores (por exemplo, metilação do ácido desoxirribonucleico [DNA] e alterações de expressão, incluindo fator regulador de interferon [IRF]8) associados a respostas clínicas.
ESBOÇO: Os pacientes são randomizados para 1 de 2 braços de tratamento.
ARM I: Os pacientes recebem decitabina por via intravenosa (IV) durante 1 hora nos dias -4 a 0, citarabina IV continuamente durante 24 horas nos dias 1-7 e idarrubicina IV durante 10-15 minutos nos dias 1-3.
Braço II: Os pacientes recebem decitabina IV durante 1 hora nos dias -9 a -5 e citarabina e idarrubicina como no Braço I.
Em ambos os braços, o tratamento é repetido a cada 28 dias por até 3 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados periodicamente por 5 anos.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito
Todos os pacientes, exceto aqueles com leucemia promielocítica aguda (LPA) que têm diagnóstico morfológico de síndromes mielodisplásicas (SMD), anemia refratária com excesso de blastos (RAEB)-II ou AML pelos critérios diagnósticos da Organização Mundial da Saúde (OMS) e têm doença refratária ou recidivante precoce ; OBSERVAÇÃO:
- O diagnóstico de doença refratária ou recidivante deve ser baseado na avaliação de aspirado de medula óssea (BM) ou citometria de fluxo de sangue periférico (PB); outros estudos prognósticos padrão de MDS e AML, como citogenética, fluxo e testes moleculares, são altamente recomendados antes de iniciar o DAC
- Uma avaliação anterior de BM ou citometria de fluxo PB de uma instalação externa é aceitável se os resultados forem considerados adequados para confirmar o diagnóstico e estadiamento pela University of Washington (UW)/Seattle Cancer Care Alliance (SSCA)/Fred Hutchinson Cancer Research Center (FHCRC) revisão
- Uma biópsia de MO não é necessária rotineiramente, mas deve ser obtida se a avaliação anterior não for considerada adequada para confirmar o diagnóstico e estadiamento pela revisão UW/SCCA/FHCRC
- Deve ter recebido pelo menos um ciclo anterior de tratamento para síndrome mielodisplásica (SMD) ou LMA e ser refratário, definido como não respondeu a esta terapia, ou em recaída precoce, definida como desenvolvimento de recorrência da doença dentro de 12 meses após a obtenção de um CR
- Pode ter recebido anteriormente agentes desmetilantes (por exemplo, DAC, 5-azacitidina [5AZA]) ou histona desacetilases (por exemplo, ácido suberoilanilida hidroxâmico) para sua SMD ou LMA se esses agentes desmetilantes não foram usados em combinação com antraciclina sistêmica e quimioterapia ARAC
- Pode ter recebido fatores de crescimento hematopoiéticos, talidomida/lenalidomida, inibidores de transdução de sinal ou citarabina em dose baixa (=< 20 mg/m2/dia)
- Não pode ter recebido nenhuma terapia para sua SMD ou LMA além de hidroxiureia ou leucaférese por pelo menos 14 dias antes do início da primeira dose de DAC; todas as toxicidades não hematológicas devem ser resolvidas para < grau 2
- Deve ter uma pontuação de mortalidade relacionada ao tratamento (TRM) "simplificada" = < 9,2
- Mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo antes do início da terapia do protocolo; as mulheres são consideradas sem potencial para engravidar se forem cirurgicamente estéreis (foram submetidas a uma histerectomia, laqueadura bilateral ou ooforectomia bilateral) ou se estiverem na pós-menopausa
- Mulheres com potencial para engravidar e homens devem estar dispostos a usar um método eficaz de contracepção (método de controle de natalidade hormonal ou de barreira; abstinência) desde o momento em que o consentimento é assinado até 12 semanas após a descontinuação do tratamento
- Pacientes com história ativa ou de outras doenças malignas são elegíveis, se sua sobrevida global projetada para essa doença maligna for de pelo menos 6 meses
- A terapia hormonal anterior, como inibidores da aromatase, moduladores seletivos dos receptores de estrogênio, reguladores negativos dos receptores de estrogênio, agonistas e antagonistas do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) e antiandrogênios, deve ser concluída pelo menos 30 dias antes do início da terapia de protocolo e deve permanecer sem terapia hormonal até que o paciente tenha terminado a quimioterapia para seu MDS-RAEBII ou AML
- Bilirrubina direta = < 2,5 mg/dL (avaliada até 14 dias antes do registro), a menos que se pense que a elevação se deve a infiltração hepática por LMA, síndrome de Gilbert ou hemólise
- Sem hipersensibilidade conhecida à decitabina (DAC), trifosfato de aracitidina (ARAC) ou cloridrato de idarrubicina (IDA)
- Nenhuma evidência clínica de envolvimento do sistema nervoso central (SNC) com leucemia, a menos que uma punção lombar confirme a ausência de blastos leucêmicos no líquido cefalorraquidiano (LCR)
- Nenhum teste anterior positivo para o vírus da imunodeficiência humana (HIV)
- Nenhuma infecção sistêmica descontrolada
Critério de exclusão:
- Terapia anterior com agentes desmetilantes (por exemplo, DAC, 5AZA, etc.) ou histona desacetilases (por exemplo, ácido suberoilanilida hidroxâmico, etc.)
- Pacientes com leucemia promielocítica aguda (LPA)
- Hipersensibilidade conhecida a DAC, ARAC ou IDA
- Evidência clínica de envolvimento do SNC com leucemia, a menos que uma punção lombar confirme a ausência de blastos leucêmicos no LCR
- Teste prévio positivo para HIV
- Infecção fúngica, bacteriana, viral ou outra infecção sistêmica descontrolada (definida como a exibição contínua de sinais/sintomas relacionados à infecção e sem melhora, apesar de antibióticos apropriados ou outro tratamento)
- Uma pontuação TRM "simplificada" > 9,2
- Bilirrubina > 2,5 mg/dl (avaliada até 14 dias antes do registro), a menos que se pense que a elevação se deve a infiltração hepática por LMA, síndrome de Gilbert ou hemólise
- Pacientes com sobrevida global projetada < 6 meses devido a outras malignidades que não SMD ou LMA
- Insuficiência cardíaca congestiva sintomática documentada ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo documentada < 40% avaliada por aquisição multigatada (MUGA), ecocardiografia ou cateterismo cardíaco dentro de 21 dias antes do início da decitabina
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Arm1: decitabina, idarrubicina, citarabina
Os pacientes recebem decitabina IV durante 1 hora nos dias -4 a 0, citarabina IV continuamente durante 24 horas nos dias 1-7 e idarrubicina IV durante 10-15 minutos nos dias 1-3.
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Dado IV
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
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EXPERIMENTAL: Braço 2: decitabina, idarrubicina, citarabina
Os pacientes recebem decitabina IV durante 1 hora nos dias -9 a -5 e citarabina e idarrubicina como no braço I.
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Dado IV
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes que atingiram RC morfológica
Prazo: Os participantes foram monitorados até o ponto em que saíram do estudo após a conclusão do tratamento (3 meses)
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Remissão morfológica completa (CR): Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥1.000/uL, contagem de plaquetas ≥100.000/uL, <5% de blastos de medula óssea (BM), sem bastonetes de Auer (inclusões citoplasmáticas que resultam de uma fusão anormal do primário grânulos (azurofílicos), sem displasia morfológica e sem evidência de doença extramedular
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Os participantes foram monitorados até o ponto em que saíram do estudo após a conclusão do tratamento (3 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Doença resistente definida como paciente sobrevive pelo menos 14 dias após a conclusão da última dose de indução ou reindução, mas apresenta leucemia persistente no sangue periférico (PB) ou BM
Prazo: Avaliado por até 90 dias
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Avaliado por até 90 dias
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Resposta citogenética definida como nenhuma anormalidade citogenética detectável em uma amostra subsequente de MO após indução ou reindução
Prazo: Avaliado por até 5 anos
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Avaliado por até 5 anos
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CRMRD- Definido como CR morfológico sem evidência de doença residual mínima por citometria de fluxo, citogenética ou outros biomarcadores moleculares conhecidos
Prazo: Avaliado por até 5 anos
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Avaliado por até 5 anos
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CRi Definido como Atendendo a Todos os Critérios para um CR Morfológico, Mas ANC Permanece Abaixo de 1.000/μL e/ou Contagem de Plaquetas Abaixo de 100.000/μL
Prazo: Avaliado por até 5 anos
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Avaliado por até 5 anos
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CRMRD+ Definido como um CR morfológico, mas com doença residual mínima por citometria de fluxo, citogenética ou outros biomarcadores moleculares conhecidos
Prazo: Avaliado por até 5 anos
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Avaliado por até 5 anos
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CRiMRD+ definido como atendendo a todos os critérios para um CRi, mas com evidência de doença residual mínima por citometria de fluxo, citogenética ou outros biomarcadores moleculares conhecidos
Prazo: Avaliado por até 5 anos
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Avaliado por até 5 anos
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TRM com cada curso de iniciação de Decitabina, Idarubicina e Citarabina
Prazo: Avaliado até o dia 30
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Avaliado até o dia 30
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Frequência e gravidade das toxicidades de Grau 3, 4 e 5 com cada curso de iniciação com Decitabina, Idarubicina e Citarabina de acordo com o Critério de Terminologia Comum NCI para a Versão de Eventos Adversos (CTCAE) 4.0
Prazo: Avaliado por até 3 meses após a conclusão do tratamento do estudo
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Avaliado por até 3 meses após a conclusão do tratamento do estudo
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Aplasia Prolongada Grave
Prazo: Avaliado por até 45 dias
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Avaliado por até 45 dias
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Duração da Neutropenia Grave Definida como uma ANC menor que 500
Prazo: Avaliado por até 5 anos
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Avaliado por até 5 anos
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Duração da Neutropenia Moderada Definida como um ANC menor que 1000
Prazo: Avaliado por até 5 anos
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Avaliado por até 5 anos
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Duração da trombocitopenia definida como contagem de plaquetas inferior a 100.000
Prazo: Avaliado por até 5 anos
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Avaliado por até 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Derek Stirewalt, Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Doenças da Medula Óssea
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios mieloproliferativos
- Anemia
- Síndromes Mielodisplásicas
- Leucemia
- Leucemia Mieloide
- Leucemia Mieloide Aguda
- Leucemia Mielomonocítica Aguda
- Leucemia Monocítica Aguda
- Leucemia Megacarioblástica Aguda
- Leucemia Eritroblástica Aguda
- Anemia Refratária com Excesso de Explosões
- Anemia Refratária
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Decitabina
- Azacitidina
- Citarabina
- Idarrubicina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2588.00
- P30CA015704 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2012-00769 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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