Liberação de ATP e atividade do nervo simpático em pacientes com diabetes tipo II
O diabetes tipo II (DM2) é caracterizado por disfunção endotelial, resultando em má perfusão e função tecidual, bem como aumento do risco de eventos cardiovasculares. O ATP, que é liberado pelos glóbulos vermelhos, contribui para a regulação do fluxo sanguíneo e estudos mostraram que os glóbulos vermelhos retirados de pacientes com DM2 têm uma capacidade prejudicada de liberar ATP. No entanto, não se sabe se as alterações no sistema ATP são uma causa subjacente da má perfusão tecidual observada no DM2. O objetivo do projeto 1 é testar a hipótese de que a deterioração do fluxo sanguíneo no DM2 é causada por uma liberação reduzida de ATP dos glóbulos vermelhos e testar se a manipulação farmacológica do cAMP normalizará a liberação de ATP, os níveis plasmáticos de ATP e, portanto, o fluxo sanguíneo .
Além disso, estudos epidemiológicos mostram uma ligação clara entre o exercício regular e um risco reduzido de doenças cardiovasculares graves. A extensão em que um estilo de vida fisicamente ativo pode melhorar a função endotelial no DM2 é desconhecida. A atividade física regular melhora a vascularização e induz um ambiente anti-inflamatório. Ambos os efeitos angiogênicos e anti-inflamatórios da atividade física são em parte mediados por substâncias liberadas pelo músculo ativo. Essas substâncias derivadas do músculo são classificadas como miocinas e possuem efeitos parácrinos, autócrinos e endócrinos, podendo assim afetar tecidos distantes. O objetivo do projeto 2 é investigar se o treinamento intervalado de alta intensidade pode reverter a disfunção endotelial no DM2 por meio do aumento da liberação de ATP e miocinas. Em indivíduos com DM2, determinaremos o fluxo sanguíneo no tecido muscular usando ultrassom avançado. Além disso, por meio de microdiálise intravascular e intramuscular, determinaremos os níveis de ATP no sangue e no interstício muscular.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Kamilla Winding, MSc PhD
- Número de telefone: +4535459574
- E-mail: kamilla.winding@regionh.dk
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Recrutamento
- Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641
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Contato:
- Kamilla Winding, MSc PhD
- Número de telefone: +45 35459574
- E-mail: kamilla.winding@regionh.dk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diabéticos tipo 2
- IMC >30
- não fumante
- Físico Inativo (menos de 2 horas por semana)
Critério de exclusão:
- distúrbio da tireoide
- Doença cardíaca isquêmica conhecida (claudicação intermitente, angina)
- doença ocular diabética
- doença renal diabética
- Doença cardíaca conhecida
- Ingestão de betabloqueadores
- Pressão arterial > 140/90
- Medição de Nefropatia e macroalbuminúria GFR
- Doença aguda nas últimas três semanas
- Doença crônica, incluindo câncer, coração (isquêmico e claudicação), fígado, rins e distúrbios respiratórios (asma)
- Neuropatia diabética periférica significativa (distúrbios sensoriais graves)
- Angiopatia diabética periférica significativa (úlcera do pé anterior ou atual)
- Distúrbios reumatológicos
- Gravidez ou parto nos últimos três meses
- Abuso de álcool
- fumantes
- Uso de drogas ilícitas para melhorar o desempenho (ver lista da IAAF)
- Lesões e/ou cirurgias nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício de alta intensidade
3 vezes por semana em um total de 12 semanas
|
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Experimental: Exercício de baixa intensidade
3 vezes por semana em um total de 12 semanas
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Experimental: Ao controle
Estilo de vida normal por 12 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Metabolismo da glicose
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Stefan P. Mortensen, Dr. Med., Centre of Inflammation and Metabolism
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- H-2-2011-070
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