Avaliação do impacto da rinossinusite crônica na qualidade de vida relacionada à saúde em adultos com fibrose cística
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V5G 4S7
- St. Paul's Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 19 anos de idade ou mais
- Diagnóstico definitivo de fibrose cística a partir de teste genético ou de cloreto de suor positivo
- Atualmente inscrito na Clínica de Fibrose Cística de St. Paul
Critério de exclusão:
- Indivíduos incapazes de entender o propósito, métodos e condução deste estudo.
- Pacientes que não desejam fornecer consentimento informado.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Diagnosticado com ou sem Rinossinusite Crônica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferença no escore de QVRS específico para Fibrose Cística entre aqueles com e sem SRC.
Prazo: Uma visita clínica (30 minutos)
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Os indivíduos preencherão questionários destinados a avaliar a gravidade de seus sintomas como uma experiência cumulativa das últimas duas semanas que antecederam a visita.
Os indivíduos também serão submetidos a exame de endoscopia nasal durante a mesma visita.
Todos os procedimentos do estudo e coleta de dados serão concluídos em uma visita.
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Uma visita clínica (30 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Amin R Javer, MD FRCSC FARS, St Paul's Sinus Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CFSinus-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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