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SCD-Haplo: Estudo de Fase II de HLA-Haploidêntico SCT para SCD Agressivo (SCD-Haplo)

22 de agosto de 2019 atualizado por: Damiano Rondelli, MD

SCD-Haplo: um estudo de fase II do transplante de células-tronco HLA-haploidênticas para tratar a doença falciforme clinicamente agressiva

O transplante de células-tronco de doador relacionado usando a plataforma alemtuzumab/TBI demonstrou ser uma estratégia segura para curar a doença falciforme grave. No entanto, devido à falta de doadores adequados, muitos pacientes não podem se beneficiar dessa estratégia. Fontes alternativas de doadores são desesperadamente necessárias para preencher essa lacuna. Quase todos os pacientes terão um membro da família haploidêntico que seria capaz de doar. O uso de ciclofosfamida pós-transplante melhorou muito o resultado do transplante de células-tronco haploidênticas. Os investigadores propõem combinar isso com condicionamento alemtuzumab/TBI.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A anemia falciforme é uma forma hereditária de anemia, uma condição na qual não há glóbulos vermelhos saudáveis ​​suficientes para transportar oxigênio adequado por todo o corpo. Esses pacientes correm maior risco de morte, acidente vascular cerebral, crises de dor frequentes, síndrome torácica aguda, bem como condições crônicas, incluindo: dano pulmonar, retinopatia, dano renal, úlceras nas pernas e hipertensão pulmonar.

Não há cura para a maioria das pessoas com anemia falciforme. No entanto, os tratamentos podem aliviar a dor e ajudar a prevenir comorbidades associadas à anemia falciforme. A hidroxiureia é o único medicamento aprovado pela FDA para ajudar a aliviar os sintomas associados à doença falciforme. A taxa de mortalidade ainda é alta em pacientes em uso de hidroxiureia e uma porcentagem significativa de pacientes ainda apresenta doença agressiva apesar do tratamento com hidroxiureia. A terapia com hidroxiureia também não parece prevenir o desenvolvimento de muitas das complicações da doença falciforme, como hipertensão pulmonar.

Historicamente, o transplante de células-tronco na doença falciforme era feito principalmente na população pediátrica. As opções eram mais limitadas para adultos com doença falciforme com doença agressiva apesar da hidroxiureia. A maioria depende de transfusões crônicas de glóbulos vermelhos que acarretam riscos significativos de infecção, sobrecarga de ferro e aloimunização. A aloimunização refere-se à produção de anticorpos que ocorre em até 50% dos pacientes com doença falciforme que estão em terapia transfusional crônica, dificultando novas transfusões com alto potencial para reações transfusionais hemolíticas.

Recentemente, o uso de um regime de transplante de células-tronco não mieloablativo (baseado em imunoterapia em vez de quimioterapia) para doença falciforme em adultos mostrou taxas de enxerto de 88% (30 de 34 pacientes) sem GVHD e 0% de mortalidade. No entanto, esses transplantes usaram apenas irmãos totalmente compatíveis com HLA, que não estão disponíveis para todos, exceto aproximadamente 14-28% dos pacientes que poderiam se beneficiar de tal transplante na UIC.

Um estudo recente da Johns Hopkins realizou um transplante haploidêntico semelhante (meio compatível) com 14 pacientes com células falciformes que não tinham doadores totalmente compatíveis com o HLA. Aproximadamente dois anos após o transplante, 57% dos pacientes foram enxertados com sucesso (8 ou 14 pacientes). Não houve mortes e apenas um episódio de GVHD agudo da pele que se resolveu sem terapia.

Os investigadores planejam oferecer transplante de células-tronco para pacientes falciformes com doença agressiva que tenham apenas um doador irmão HLA parcialmente compatível. Os transplantes haploidênticos são considerados apenas para pacientes sem outras opções padrão disponíveis que normalmente seriam tratados com cuidados de suporte (paliativos) ou com a opção de participar de um ensaio clínico. Os doadores que são HLA-haploidênticos serão a fonte de células-tronco hematopoiéticas. Doadores potenciais podem incluir qualquer parente (p. pais, filhos, irmãos, primos, tias/tios, avós).

O transplante de células-tronco de doador relacionado usando a plataforma alemtuzumab/TBI tem se mostrado uma estratégia segura para curar a doença falciforme grave. No entanto, devido à falta de doadores adequados, muitos pacientes não podem se beneficiar dessa estratégia. Fontes alternativas de doadores são desesperadamente necessárias para preencher essa lacuna. Quase todos os pacientes terão um membro da família haploidêntico que seria capaz de doar. O uso de ciclofosfamida pós-transplante melhorou muito o resultado do transplante de células-tronco haploidênticas. Os investigadores propõem combinar isso com condicionamento alemtuzumab/TBI.

O componente investigativo deste estudo é a combinação do regime de condicionamento Alemtuzumab (imunoterapia) e Irradiação Corporal Total e o Transplante HLA Haploidêntico com Ciclofosfamida pós-transplante. Os investigadores planejam estudar as taxas de enxerto (taxas de sucesso do transplante) no dia 60 em pacientes com células falciformes submetidos a um transplante de células-tronco haploidênticas HLA com altas doses de ciclofosfamida pós-transplante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • University of Illinois Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 60 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Elegibilidade do paciente:

  • Os pacientes com doença falciforme são elegíveis se tiverem alguma das seguintes complicações:

    • AVC ou evento do sistema nervoso central com duração superior a 24 horas
    • Episódios frequentes de dor vaso-oclusiva, definidos como ≥ 3 por ano, exigindo pronto-socorro, centro de cuidados intensivos ou internações hospitalares.
    • Episódios recorrentes de priapismo, definidos como ≥ 2 por ano, exigindo atendimentos de emergência
    • Síndrome torácica aguda com hospitalizações recorrentes, definida como ≥ 2 eventos ao longo da vida
    • Aloimunização de hemácias (≥ 2 anticorpos) durante terapia transfusional de longo prazo
    • Retinopatia proliferativa bilateral com deficiência visual importante em pelo menos um olho
    • Osteonecrose de 2 ou mais articulações
    • Nefropatia falciforme, definida por TFG < 90mL/min/1,73m2 ou presença de macroalbuminúria (albumina urinária > 300 mg/g creatinina)
    • Hipertensão pulmonar, definida por uma pressão arterial pulmonar média > 25mmHg
  • Idade 16-60 anos
  • Status de desempenho de Karnofsky de 60 ou superior
  • Função cardíaca adequada, definida como fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 40%
  • Função pulmonar adequada, definida como capacidade pulmonar de difusão de monóxido de carbono ≥ 50% do previsto (após ajuste para concentração de hemoglobina)
  • GFR estimado ≥ 50mL/min calculado pela equação MDRD modificada
  • ALT ≤ 3x limite superior do normal
  • HIV negativo
  • paciente está grávida
  • O paciente é capaz e está disposto a assinar o consentimento informado
  • O paciente tem um parente HLA-haploidêntico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Transplante Haploidêntico
Todos os indivíduos serão submetidos a tratamento de pré-condicionamento com alentuzumabe (0,3 mg/kg Dia -5, Dia -4, Dia -3) e irradiação corporal total (300cGy), seguido de transplante de células-tronco e tratamento pós-transplante com ciclofosfamida (50mg /kg/dia) e sirolimus (nível mínimo alvo de 10-15ng/mL).
Todos os indivíduos serão submetidos a tratamento de pré-condicionamento com alentuzumabe (0,3 mg/kg Dia -5, Dia -4, Dia -3) e irradiação corporal total (300cGy), seguido de transplante de células-tronco e tratamento pós-transplante com ciclofosfamida (50mg /kg/dia) e sirolimus (nível mínimo alvo de 10-15ng/mL).
Outros nomes:
  • Transplante de medula óssea alogênico incompatível
No Dia -7, será administrada a primeira dose de teste de alemtuzumab (0,03 mg/kg) e no Dia -6, será administrada a segunda dose de teste de alemtuzumab (0,1 mg/kg). Alentuzumabe (0,3 mg/kg) será infundido diariamente nos Dias -5, -4 e -3.
Outros nomes:
  • Campath®
Uma dose de 300cGy de TBI será administrada em uma única fração no Dia -2.
A ciclofosfamida (50 mg/kg IBW) IV, durante aproximadamente 1-2 horas, é administrada no Dia 3 pós-transplante (idealmente entre 60 e 72 horas após a infusão da medula) e no Dia 4 (aproximadamente 24 horas após o Dia 3 da ciclofosfamida).
Outros nomes:
  • Cytoxan®
Sirolimus será iniciado no dia +5 (pelo menos 24 horas após o término da infusão de ciclofosfamida). A dose inicial será de 12mg seguida de 4mg PO diariamente. As doses serão ajustadas para atingir um nível mínimo de sangue total de 4 - 12 ng/mL.
Outros nomes:
  • Rapamune®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Enxerto
Prazo: Até o 60º dia pós-transplante.
Determinar o enxerto no Dia +60 após o protocolo de transplante de células-tronco hematopoiéticas HLA-haploidênticas usando agentes imunossupressores e irradiação corporal total (TBI) de baixa dose para condicionamento e ciclofosfamida pós-transplante em pacientes com doença falciforme.
Até o 60º dia pós-transplante.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações agudas e crônicas
Prazo: Até um ano após o transplante
Avaliar a frequência de complicações agudas e crônicas da doença falciforme durante e após o transplante de células-tronco hematopoiéticas HLA-haploidênticas com este protocolo. As complicações agudas incluem episódios de dor vaso-oclusiva, síndrome torácica aguda, acidente vascular cerebral e priapismo. As complicações crônicas incluem nefropatia, retinopatia, osteonecrose, pressão arterial pulmonar, cardiomiopatia e doença pulmonar crônica.
Até um ano após o transplante
Sobrevida geral e livre de doença
Prazo: Até um ano após o transplante.
Determinar a sobrevida global e livre de doença de pacientes com doença falciforme recebendo transplante de células-tronco hematopoiéticas HLA-haploidênticas com este protocolo.
Até um ano após o transplante.
Morbidez mortalidade
Prazo: Até um ano após o transplante.
Determinar a incidência de doença enxerto contra hospedeiro aguda e crônica, a incidência de complicações infecciosas e a mortalidade relacionada ao transplante em pacientes com doença falciforme após transplante de células-tronco hematopoiéticas HLA-haploidênticas com este protocolo.
Até um ano após o transplante.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Real)

7 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

17 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2013-0849

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .