Biomarcadores de terapias de ação rápida na depressão maior
Biomarcadores translacionais de terapias de ação rápida na depressão maior
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Evidências crescentes implicam o sistema glutamatérgico na patogênese da depressão, e os antagonistas dos receptores podem fornecer uma nova geração de compostos para o tratamento do TDM. Em particular, a descoberta de que o antagonista NMDA, cetamina, induz uma resposta antidepressiva rápida dentro de horas a dias levou a pesquisas que investigam os mecanismos neurais que produzem ação antidepressiva rápida e torna a cetamina uma ferramenta valiosa para identificar biomarcadores de resposta à depressão e de risco de recaída . O estudo de biomarcadores para entender as ações mecanísticas da cetamina pode servir para aprimorar as abordagens de tratamento emergentes e fornecer novos avanços para a tradução de outros alvos de drogas.
Recentemente, os investigadores deste estudo começaram a oferecer tratamento de infusão de cetamina off-label para pacientes clínicos com depressão resistente ao tratamento (TRD) e desenvolveram um protocolo de tratamento local para avaliação clínica sistemática, monitoramento de infusão e acompanhamento, que tem sido bem recebido e tolerado. O objetivo geral deste estudo é investigar imagens, expressão gênica e biomarcadores do sistema imunológico para ajudar a determinar os mecanismos subjacentes e preditores de resposta ao tratamento e recaída em pacientes MDD recebendo cetamina e compará-los com os mesmos biomarcadores obtidos de pacientes recebendo ECT. Os investigadores pretendem coletar dados de uma amostra de 60 pacientes que receberão infusões seriadas de cetamina, ocorrendo de 2 a 3 vezes por semana, até atingirem a remissão ou um total de 4 infusões. Para estudar as mudanças durante ou após o tratamento com cetamina, usaremos varreduras cerebrais avançadas que nos permitirão medir a estrutura, a química e a função do cérebro. Também coletaremos amostras de sangue para medir as mudanças na regulação genética e na resposta do sistema imunológico ao mesmo tempo. Os pacientes também serão avaliados quanto à função cognitiva básica e humor. Medições de amostras de cérebro e sangue ocorrerão antes da infusão de cetamina, 24 horas após a primeira infusão, após a 4ª ou última infusão e em uma sessão final de acompanhamento aproximadamente 5 semanas após o tratamento com cetamina. Também estamos incluindo avaliação remota do humor após o tratamento para rastrear recaídas com mais eficiência. Seremos, portanto, capazes de ver como as mudanças ao longo do tempo nas medições cerebrais e na regulação genética, ou na resposta imune, se relacionam com melhorias e recaídas nos sintomas depressivos.
Os investigadores abordarão os seguintes objetivos:
Objetivo 1: Usar uma bateria abrangente de ressonância magnética (MRI) multimodal, incluindo a) espectroscopia de ressonância magnética de prótons de voxel único (1HMRS), b) ressonância magnética estrutural (sMRI), c) rotulagem de spin arterial (ASL), d) estado de repouso ressonância magnética funcional (rs-fMRI) e e) ressonância magnética de difusão (dMRI) sensível a diferentes aspectos da plasticidade cerebral para isolar marcadores neurobiológicos ligados e preditivos da resposta à cetamina e subsequente recaída.
Hipótese 1: A neuroplasticidade nas redes cortico-límbica (córtex pré-frontal e cingulado anterior e hipocampo) e estriatal, incluindo alterações no glutamato e outros metabólitos cerebrais, na perfusão sanguínea e na conectividade estrutural e funcional se associará à resposta terapêutica à cetamina.
Objetivo 2: Usar o sangue periférico para medir as citocinas inflamatórias e seus receptores solúveis previamente associados à depressão ou resultado do tratamento para o exame das relações com a resposta à cetamina e subsequente recaída.
Hipótese 2: A melhora dos sintomas induzida pela cetamina se associará a concentrações alteradas de citocinas pró-inflamatórias para indicar a modulação do sistema de resposta imune.
Objetivo 3: Conduzir o perfil do transcriptoma usando amostras de sangue periférico para identificar correlatos de expressão gênica da resposta à cetamina.
Hipótese 3: Os perfis de expressão gênica sinalizarão as vias biológicas subjacentes à resposta terapêutica à cetamina.
Descrição das medidas de resultado:
- Resultado clínico: Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton
Marcadores de imagem: A análise de imagem incorporará software de análise de imagem padrão e personalizado e fluxos de processamento para medir alterações neuroquímicas, plasticidade estrutural e funcional e conectividade ocorrendo ao longo do tempo e em resposta clínica associada. Especificamente, as medidas de resultado incluirão:
- Imagens estruturais e medidas de conectividade: métricas combinadas de volume e forma e difusão obtidas de dados de sMRI e dMRI.
- Medidas de conectividade funcional: Medidas de imagem funcional combinadas obtidas a partir de dados de imagem funcional em estado de repouso
- Neuroquímica: metabólitos cerebrais, incluindo glutamato, colina e NAA.
- Expressão gênica: Marcadores de expressão gênica obtidos a partir de análises de expressão diferencial.
Análises: Modelos lineares gerais mistos e análises de regressão serão usados para determinar mudanças ao longo do tempo e em associação com a resposta clínica para marcadores de imagem. A análise da Rede de Coexpressão Genética Ponderada (WGCNA) e a análise Ingenuity Pathways (IPA) serão usadas para identificar as funções e vias associadas aos transcritos identificados.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
- Geffen School of Medicine, UCLA
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18 e 64 anos, inclusive
- Diagnóstico: critérios DSM-IV TR para depressão maior não psicótica
- Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton-17 item ≥ 18 ou Escala de Depressão de Montgomery Asberg ≥ 20
- Uma história de pelo menos um episódio depressivo maior anterior ao episódio atual
- Depressão recorrente - no episódio atual, não respondeu a pelo menos 2 ensaios antidepressivos adequados (usando os critérios do Formulário de Histórico de Tratamento Antidepressivo)
- Estiver continuamente deprimido por 6 a 12 meses
- Recebendo terapia antidepressiva monoaminérgica aprovada
- Nenhuma alteração na(s) medicação(ões) antidepressiva(s) no último (1) mês
- Paciente voluntário recebendo ketamina
- Capacidade para fornecer consentimento informado
- Não têm contra-indicações para um teste adjuvante de infusão de cetamina
- Estar sob os cuidados atuais de um psiquiatra responsável
- Se for paciente ambulatorial, um motorista responsável disponível para transporte de e para as sessões de digitalização
- Viva localmente, a uma curta distância da UCLA
- Estar disponível para participar de um acompanhamento de pesquisa de 5 semanas
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos ou maior de 64 anos
- Risco grave e iminente de suicídio ou homicídio (ideações suicidas ativas com ou sem plano, pontuação HAM-D ≥ 3 no item 3)
- Retardo mental ou outro transtorno do desenvolvimento
- Diagnóstico de demência de qualquer tipo
- Histórico de abuso ou dependência atual de substâncias
- Reações psicóticas a medicamentos, álcool ou substâncias ilícitas no passado
- História atual ou passada de psicose, esquizofrenia, transtorno bipolar, transtorno delirante ou outro transtorno psicótico
- Tratamento com medicamentos com ação NMDA e NMDAR
- Contra-indicação à cetamina
- Depressão relacionada a doença médica grave (ou seja, transtorno de humor devido a condição médica geral)
- Histórico de distúrbio neurológico ou outro distúrbio físico (ou seja, traumatismo craniano significativo) que pode afetar o funcionamento do cérebro
- Condição(ões) médica(s) ou neurológica(s) grave(s) ou instável(is) que, na opinião do médico assistente ou IP, tornam a administração de cetamina insegura
- Qualquer condição que contra-indique o escaneamento (implantes de metal, claustrofobia ou distúrbios respiratórios ou de movimento)
- Gravidez (confirmada por teste de gravidez de urina positivo) ou planejando engravidar
- Não fala inglês (devido a escalas aplicadas)
- Morar fora da área de Los Angeles
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Cetamina
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As indicações aprovadas pela FDA para cetamina incluem o uso como adjuvante na indução e manutenção da anestesia geral e para sedação em procedimentos.
Para anestesia geral, a cetamina é administrada em dosagens que variam de 1-2 mg/kg e administrada como injeção em bolus ou administrada continuamente (0,1 a 0,3 mg/kg/min) em conjunto com outro anestésico ou agente sedativo.
Neste estudo, a cetamina na dose subanestésica de 0,5mg/kg será diluída em 60cc de solução salina normal e administrada por infusão IV lenta durante 40 minutos em cada sessão de tratamento em pacientes sob monitoramento hemodinâmico.
Quando usada dessa maneira, a infusão de cetamina não induz anestesia geral ou estados de inconsciência, e os pacientes permanecem totalmente acordados, respondem a comandos e não perdem o impulso respiratório.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton medida entre a linha de base e 24 horas após o primeiro tratamento de infusão de cetamina e 24 horas após até três infusões adicionais de cetamina
Prazo: até 2 semanas
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Mudança nas classificações de humor da Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton
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até 2 semanas
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Mudança na Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton medida entre o último tratamento de infusão de cetamina e 5 semanas de acompanhamento
Prazo: 5 semanas
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Mudança nas classificações de humor da Escala de Avaliação de Depressão de Hamilton
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5 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na expressão gênica medida entre a linha de base e 24 horas após o primeiro tratamento de infusão de cetamina e 24 horas após até três infusões adicionais de cetamina
Prazo: até 2 semanas
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Mudança na expressão gênica medida a partir do sangue periférico
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até 2 semanas
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Mudança na expressão gênica medida entre o último tratamento de infusão de cetamina e 5 semanas de acompanhamento
Prazo: 5 semanas
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Mudança na expressão gênica medida a partir do sangue periférico
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5 semanas
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Alteração nas medidas de ressonância magnética não invasiva da conectividade estrutural medida entre a linha de base e 24 horas após o primeiro tratamento de infusão de cetamina e 24 horas após até três infusões adicionais de cetamina
Prazo: até 2 semanas
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Mudança nas medidas de ressonância magnética de conectividade estrutural
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até 2 semanas
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Alteração nas medidas de ressonância magnética não invasiva da conectividade estrutural medida entre o último tratamento de infusão de cetamina e em 5 semanas
Prazo: 5 semanas
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Mudança nas medidas de ressonância magnética de conectividade estrutural
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5 semanas
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Alteração nas medidas de ressonância magnética não invasiva da conectividade funcional medida entre a linha de base e 24 horas após o primeiro tratamento de infusão de cetamina e 24 horas após até três infusões adicionais de cetamina
Prazo: até 2 semanas
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Mudança nas medidas de ressonância magnética de conectividade funcional
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até 2 semanas
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Alteração nas medidas de ressonância magnética não invasiva da conectividade funcional medida entre o último tratamento de infusão de cetamina e em 5 semanas
Prazo: 5 semanas
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Mudança nas medidas de ressonância magnética de conectividade funcional
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5 semanas
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Alteração nas medidas de ressonância magnética não invasiva de neuroquímica medidas entre a linha de base e 24 horas após o primeiro tratamento de infusão de cetamina e 24 horas após até três infusões adicionais de cetamina
Prazo: até 2 semanas
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Mudança nas medidas de ressonância magnética dos níveis de metabólitos cerebrais
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até 2 semanas
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Alteração nas medidas de ressonância magnética não invasiva de neuroquímica medidas entre o último tratamento de infusão de cetamina e em 5 semanas
Prazo: 5 semanas
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Mudança nas medidas de ressonância magnética dos níveis de metabólitos cerebrais
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5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Narr, Ph.D., Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles (UCLA)
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Vasavada MM, Loureiro J, Kubicki A, Sahib A, Wade B, Hellemann G, Espinoza RT, Congdon E, Narr KL, Leaver AM. Effects of Serial Ketamine Infusions on Corticolimbic Functional Connectivity in Major Depression. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 2021 Jul;6(7):735-744. doi: 10.1016/j.bpsc.2020.06.015. Epub 2020 Jul 3.
- Sahib AK, Loureiro JRA, Vasavada MM, Kubicki A, Joshi SH, Wang K, Woods RP, Congdon E, Wang DJJ, Boucher ML, Espinoza R, Narr KL. Single and repeated ketamine treatment induces perfusion changes in sensory and limbic networks in major depressive disorder. Eur Neuropsychopharmacol. 2020 Apr;33:89-100. doi: 10.1016/j.euroneuro.2020.01.017. Epub 2020 Feb 12.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Transtornos de Humor
- Depressão
- Desordem depressiva
- Transtorno Depressivo Maior
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos Dissociativos
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
- Antagonistas de Aminoácidos Excitatórios
- Agentes Aminoácidos Excitatórios
- Cetamina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HS001796
- K24MH102743 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- U01MH110008 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
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