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Segurança, farmacodinâmica e farmacocinética do BIBT 1011 BS em indivíduos saudáveis

11 de julho de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Segurança, farmacodinâmica e farmacocinética após administração oral única de 1, 5, 10, 30, 100, 200 e 400 mg de BIBT 1011 BS como solução potável em indivíduos saudáveis. Um estudo aberto, controlado por placebo, randomizado, duplo-cego em cada nível de dosagem

Um estudo para avaliar a segurança, a farmacocinética e o efeito do BIBT 986 BS, administrado como BIBT 1011 BS, nos parâmetros de coagulação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
56

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino, conforme determinado pelos resultados da triagem
  • Termo de consentimento informado assinado de acordo com as boas práticas clínicas (GCP) e a legislação local
  • Idade ≥ 18 e ≤ 45 anos
  • Índice de Massa Corporal ≥ 18,5 e ≤ 29,9 kg/m2

Critério de exclusão:

  • Qualquer achado do exame médico (incluindo pressão arterial, frequência de pulso e ECG) desviando do normal e de relevância clínica
  • Histórico ou distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais, respiratórios, cardiovasculares, metabólicos, imunológicos e hormonais atuais
  • História de hipotensão ortostática, desmaios ou desmaios
  • Doenças do sistema nervoso central (como epilepsia) ou distúrbios psiquiátricos
  • Infecções agudas crônicas ou relevantes

  • História de

    • alergia/hipersensibilidade (incluindo alergia a medicamentos) que é considerada relevante para o estudo conforme julgado pelo investigador
    • qualquer distúrbio hemorrágico, incluindo sangramento prolongado ou habitual
    • outra doença hematológica
    • sangramento cerebral (por exemplo, após um acidente de carro)
    • commotio cerebri
  • Ingestão de medicamentos com meia-vida longa (> 24 horas) até 1 mês antes da administração
  • Uso de quaisquer drogas que possam influenciar os resultados do ensaio até 10 dias antes da administração ou durante o ensaio
  • Participação em outro estudo com um medicamento experimental dentro de 2 meses antes da administração ou durante o estudo
  • Fumante (>10 cigarros ou 3 charutos ou 3 cachimbos/dia) ou incapacidade de se abster de fumar nos dias de estudo
  • Abuso de álcool (> 60 g/dia)
  • abuso de drogas
  • Doação de sangue dentro de 1 mês antes da administração ou durante o estudo
  • Atividades físicas excessivas dentro de 5 dias antes da administração ou durante o teste
  • Qualquer valor laboratorial fora do intervalo de referência clinicamente aceito
  • História de qualquer distúrbio hemorrágico familiar
  • Trombócitos < 150000/µl

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: BIBT 1011 BS
Medicamento: Doses crescentes únicas de BIBT 1011 BS
Comparador de Placebo: BIBT 1011 BS placebo
Medicamento: BIBT 1011 BS placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Determinação do tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Determinação da ração normalizada internacional (INR)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Determinação do tempo de trombina (TT)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Determinação do tempo de coagulação de ecarin (ECT)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Avaliação dos perfis temporais de concentração plasmática de BIBT 986 BS
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Concentração máxima de BIBT 986 BS no plasma (Cmax)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Área sob a curva de tempo de concentração para BIBT 986 BS (AUC)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Tempo desde a administração até quando a concentração plasmática atinge Cmax após uma única dose extravascular (tmax)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Tempo médio total de residência das moléculas BIBT 986 BS- no corpo (MRTtot)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Volume aparente de distribuição dos analitos durante a fase terminal (Vz/f)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Meia-vida de eliminação terminal de BIBT 986 BS no plasma (t1/2)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Quantidade excretada durante o período de amostragem de 24 horas (Ae0-24)
Prazo: Pré-dose, até 24 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 24 horas após o início do tratamento
Depuração total após administração oral (CLtot/F)
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Número de pacientes com eventos adversos
Prazo: Até 17 dias
Até 17 dias
Avaliação da relação concentração plasmática BIBT 986 BS-aPTT
Prazo: Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento
Pré-dose, até 48 horas após o início do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boehringer Ingelheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2001

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de julho de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1193.1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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