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Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ESR 1150 CL em Indivíduos Saudáveis

5 de agosto de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Administração de ESR 1150 CL em Doses Ascendentes de 0,5, 1, 2, 4 e 8 mg em um Projeto Aberto de Comparação de Grupos e Controlado por Placebo (Duplo Cego Randomizado por Placebo nos Grupos de Dose) para Avaliação de Segurança, Tolerabilidade (Máximo Tolerado Dose, MTD), Farmacocinética e Farmacodinâmica em 5 grupos de 8 mulheres e 5 homens saudáveis, e 4 mg adicionais no estado alimentado, em um projeto cruzado. Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de MTD/4, MTD/2 e MTD em 6 Indivíduos Saudáveis ​​do Sexo Masculino, Identificados como CYP2D6 e/ou "Esparteína" Metabolizadores Fracos, em um Estudo Aberto Cruzado de 3 vezes.

O objetivo deste estudo foi obter dados de segurança e tolerabilidade e os primeiros dados farmacocinéticos e farmacodinâmicos de doses crescentes de ESR 1150 CL.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Rescindido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
39

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos caucasianos masculinos e femininos saudáveis, conforme determinado pelos resultados da triagem
  • Consentimento informado por escrito de acordo com as Boas Práticas Clínicas e a legislação local fornecida
  • Idade ≥ 18 e ≤ 50 anos
  • Broca ≥ - 20% e ≤ + 20%
  • para a primeira parte do estudo: metabolizadores extensos do tipo CYP2D6 e/ou "esparteína"; para a segunda parte do estudo: metabolizadores fracos de CYP2D6 e/ou "esparteína"

Critério de exclusão:

  • Qualquer achado do exame médico (incluindo pressão arterial, frequência de pulso e eletrocardiograma) desviando do normal e de relevância clínica
  • Distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais, respiratórios, cardiovasculares, metabólicos, imunológicos ou hormonais
  • Cirurgia do trato gastrointestinal (exceto apendicectomia)
  • Doenças do sistema nervoso central (como epilepsia) ou distúrbios psiquiátricos ou distúrbios neurológicos
  • História de hipotensão ortostática, desmaios ou desmaios
  • Infecções agudas crônicas ou relevantes
  • Histórico de alergia/hipersensibilidade (incluindo alergia a medicamentos) considerado relevante para o estudo, conforme julgado pelo investigador
  • Ingestão de medicamentos com meia-vida longa (> 24 horas) (≤ 1 mês antes da administração ou durante o ensaio, exceto contraceptivos orais)
  • Uso de qualquer medicamento que possa influenciar os resultados do estudo (≤ 10 dias antes da administração ou durante o estudo, exceto contraceptivos orais)
  • Participação em outro estudo com um medicamento experimental (≤ 2 meses antes da administração ou durante o estudo)
  • Fumante (> 10 cigarros ou > 3 charutos ou > 3 cachimbos/dia)
  • Incapacidade de abster-se de fumar nos dias de teste
  • Abuso de álcool (> 60 g/dias)
  • abuso de drogas
  • Doação de sangue > 100 ml (≤ 4 semanas antes da administração ou durante o estudo)
  • Atividades físicas excessivas (≤ 10 dias antes da administração ou durante o ensaio)
  • Qualquer valor laboratorial fora do intervalo de referência de relevância clínica

  • Somente mulheres:

    • Nenhuma contracepção confiável (exemplos de contracepção confiável: contraceptivos orais, injeção de 3 meses, dispositivo intrauterino, esterilização, preservativos + espermicida)
    • período de gravidez ou amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Placebo
Medicamento: Placebo
Experimental: Escalonamento de dose de ESR 1150 CL em jejum
Medicamento: ESR 1150CL
Experimental: ESR 1150 CL alimentado
Medicamento: ESR 1150CL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com eventos adversos
Prazo: até 30 dias
até 30 dias
Área sob a curva (AUC)
Prazo: até 24 horas após a administração
até 24 horas após a administração
Concentração máxima (Cmax)
Prazo: até 24 horas após a administração
até 24 horas após a administração
Tempo para a concentração máxima (tmax)
Prazo: até 24 horas após a administração
até 24 horas após a administração
Depuração plasmática total aparente (CLtot/f)
Prazo: até 24 horas após a administração
até 24 horas após a administração
Volume aparente de distribuição (Vz/f)
Prazo: até 24 horas após a administração
até 24 horas após a administração
Meia-vida de eliminação (t1/2)
Prazo: até 24 horas após a administração
até 24 horas após a administração
Quantidade excretada na urina (Ae)
Prazo: até 24 horas após a administração
até 24 horas após a administração
Vazão máxima (Qmax)
Prazo: até 8 horas após a administração
avaliado por urofluxometria livre
até 8 horas após a administração
Vazão média (Qave)
Prazo: até 8 horas após a administração
avaliado por urofluxometria livre
até 8 horas após a administração
Volume anulado (Vcomp)
Prazo: até 8 horas após a administração
avaliado por urofluxometria livre
até 8 horas após a administração
Tempo de micção (T100)
Prazo: até 8 horas após a administração
avaliado por urofluxometria livre
até 8 horas após a administração
Tempo para fluxo máximo (TQmax)
Prazo: até 8 horas após a administração
avaliado por urofluxometria livre
até 8 horas após a administração
Volume urinário residual
Prazo: até 8 horas após a administração
avaliada por meio de avaliação ultrassonográfica transabdominal
até 8 horas após a administração
Avaliação do padrão de micção
Prazo: até 8 horas após a administração
avaliado por revisor independente
até 8 horas após a administração
Quantidade de constantes de inibição (Ki) em α1A, nível de subtipo de adrenoreceptor
Prazo: até 8 horas após a administração
avaliado por ensaio de radiorreceptores ex vivo
até 8 horas após a administração

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boehringer Ingelheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2000

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de agosto de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de agosto de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de agosto de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1172.2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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