Impacto da ativação e engajamento do paciente nos resultados de cuidados centrados no paciente em ACOs (ACTIVATE)
O impacto comparativo da ativação e engajamento do paciente na melhoria dos resultados de cuidados centrados no paciente em organizações de cuidados responsáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
HISTÓRICO Pacientes engajados têm sido referidos como "…os medicamentos de grande sucesso do século 21". De acordo com o Affordable Care Act (ACA), as Accountable Care Organizations (ACOs) são obrigadas a envolver os pacientes. A questão específica que abordaremos é: os pacientes que recebem cuidados de práticas de ACO com atividades altamente desenvolvidas de ativação e envolvimento do paciente (PA&E) obtêm melhores resultados de saúde relatados pelo paciente, relatam melhores experiências de atendimento e têm medidas clínicas mais bem selecionadas (pressão arterial, hemoglobina e LDL-C) em comparação com pacientes que recebem cuidados de práticas de ACO com iniciativas de PA&E menos desenvolvidas? Planejamos capitalizar a variação natural que ocorre no grau de implementação das atividades de PA&E.
OBJETIVOS
1) Coletar informações sobre as atividades de PA&E em 16 práticas de dois ACOs na linha de base e ao longo de três anos - incluindo iniciativas focadas na prevenção de doenças e promoção da saúde, comunicação equipe de atendimento-paciente, tomada de decisão compartilhada, suporte ao autocuidado, cuidados com a doença e envolvimento do paciente na experiência de redesenho do cuidado; 2) avaliar as diferenças nos resultados dos cuidados relatados pelos pacientes, experiências dos pacientes e medidas clínicas selecionadas entre pacientes expostos a iniciativas de PA&E altamente desenvolvidas versus aqueles que recebem cuidados de práticas com atividades mínimas de PA&E; e 3) examinar a variação em nível de prática nos processos de implementação de PA&E, incluindo cultura, liderança, trabalho em equipe e coordenação relacional.
MÉTODOS Aproveitaremos a variação natural na implementação de atividades de PA&E em 16 consultórios de dois ACOs que tratam pacientes com diabetes e doenças cardiovasculares (DCV). Uma amostra aleatória de pacientes com doenças crônicas de cada um dos dois ACOs será amostrada e preencherá um instrumento de resultado relatado pelo paciente que inclui medidas selecionadas de resultados relatados pelo paciente (PROMIS) e medidas de experiência do paciente nos estágios iniciais e finais do projeto. Eles também completarão a medida de ativação do paciente (PAM). Examinaremos as mudanças ao longo do tempo nas variáveis de resultado mencionadas acima. Também faremos uma pesquisa com as partes interessadas da ACO/prática em relação à cultura organizacional, liderança, eficácia da equipe e coordenação relacional usando instrumentos previamente validados complementados por visitas ao local. As análises multiníveis examinam os efeitos da PA&E e a heterogeneidade no nível da prática dentro dos ACOs, controlando as características do paciente.
RESULTADOS DO PACIENTE O foco explícito do projeto proposto em examinar as atividades de PA&E das práticas de ACO com atividades de PA&E altamente desenvolvidas em comparação com aquelas com muito pouco e vinculando-as às medidas de resultados observadas acima deve ser de grande interesse para os pacientes, a pesquisa de resultados centrada no paciente Institute (PCORI) e a política de saúde e comunidade profissional. As descobertas devem ajudar a orientar a futura agenda de pesquisa do PCORI nessa área, ao mesmo tempo em que fornecem conhecimento a todos os envolvidos para promover o cuidado centrado no paciente.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Berkeley, California, Estados Unidos, 94720
- University of California, Berkeley
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Torrance, California, Estados Unidos, 90502
- HealthCare Partners Insitute for Applied Research and Education
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60515
- Advocate Health Care
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New Hampshire
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Hanover, New Hampshire, Estados Unidos, 03755
- Dartmouth Colelge
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- adulto, 18-82
- diagnóstico de diabetes ou doença cardiovascular
- recebe cuidados primários em um dos 16 locais clínicos selecionados de duas Organizações de Cuidados Responsáveis
Critério de exclusão:
- Endereço de correspondência incompleto disponível no Registro Médico Eletrônico
- Idioma do paciente diferente de inglês ou espanhol
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Pacientes na clínica PAE alta
Pacientes com diabetes ou doença cardiovascular recebendo atendimento em duas Organizações de Cuidados Responsáveis (ACOs) em clínicas com alta implementação de atividades de ativação e engajamento do paciente. Observacional: Ativação e Engajamento do Paciente (PAE) |
Observacional: Os pacientes recebem atendimento de clínicas com níveis baixos ou altos de ativação e envolvimento do paciente.
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Pacientes em clínica de baixo PAE
Pacientes com diabetes ou doença cardiovascular recebendo atendimento em duas Organizações de Cuidados Responsáveis (ACOs) em clínicas com baixa implementação de atividades de ativação e engajamento do paciente. Observacional: Ativação e Engajamento do Paciente (PAE) |
Observacional: Os pacientes recebem atendimento de clínicas com níveis baixos ou altos de ativação e envolvimento do paciente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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PROMIS Formulário Resumido 8a
Prazo: 1 ano
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Funcionamento Social Relatado pelo Paciente, escala 1 (sempre problemático ou limitado)-5 (nunca problemático ou limitado).
A medida do resultado é a média da alteração nas pontuações relatadas por cada paciente entre o início do estudo (2015) e um ano de acompanhamento (2016).
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1 ano
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Formulário curto 12a do PROMIS
Prazo: 1 ano
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Funcionamento físico relatado pelo paciente, escala 1 (incapaz de realizar atividades) -5 (sem dificuldade).
A medida do resultado é a média da alteração nas pontuações relatadas por cada paciente entre o início do estudo (2015) e um ano de acompanhamento (2016).
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1 ano
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PHQ-4
Prazo: 1 ano
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Funcionamento emocional relatado pelo paciente, escala 1 (ansioso ou deprimido quase todos os dias) -5 (nada ansioso ou deprimido).
A medida do resultado é a média da alteração nas pontuações relatadas por cada paciente entre o início do estudo (2015) e um ano de acompanhamento (2016).
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stephen M Shortell, PhD,MPH,MBA, University of California, Berkeley
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IHS-1310-06821
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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