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Estudo da Terapia Concomitante à Base de Levofloxacina para a Erradicação do H. Pylori em Pacientes Diabéticos

1 de setembro de 2016 atualizado por: Chung-Tai Wu

Estratégia para o Aumento da Taxa de Erradicação do H. Pylori e Investigação da Patologia Gástrica e Resistência Antimicrobiana em Pacientes Diabéticos

O estudo tem como objetivo avaliar a taxa de erradicação do H. pylori em pacientes diabéticos usando uma nova terapia concomitante baseada em levofloxacina de 10 dias em comparação com a terapia sequencial convencional de 10 dias.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
114

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes diabéticos com infecção por Helicobacter pylori

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou estado de desempenho fisicamente ruim
  • Pacientes com contraindicação para endoscopia digestiva alta
  • Coagulopatia grave para biópsia endoscópica
  • Doença renal crônica (TFGe < 50) ou doença renal terminal
  • Alergia conhecida a drogas intervencionistas
  • Falha de erradicação anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Concomitante à base de levofloxacina
Pantoprazol 40 mg BID dia1~dia10 Amoxicilina 1000 mg BID dia1~dia10 Metronidazol 500 mg BID dia1~dia10 Levofloxacina 500 mg QD dia1~dia10
Medicamento: Pantoprazol
Terapia de erradicação de H. pylori
Outros nomes:
  • Pantoloc
Medicamento: Amoxicilina
Terapia de erradicação de H. pylori
Medicamento: Metronidazol
Terapia de erradicação de H. pylori
Outros nomes:
  • Flagil
Medicamento: Levofloxacina
Terapia de erradicação de H. pylori
Outros nomes:
  • Cravit
Comparador Ativo: Sequencial
Pantoprazol 40 mg BID dia1~dia10 Amoxicilina 1000 mg BID dia1~dia5 Metronidazol 500 mg BID dia6~dia10 Claritromicina 500 mg BID dia6~dia10
Medicamento: Pantoprazol
Terapia de erradicação de H. pylori
Outros nomes:
  • Pantoloc
Medicamento: Amoxicilina
Terapia de erradicação de H. pylori
Medicamento: Metronidazol
Terapia de erradicação de H. pylori
Outros nomes:
  • Flagil
Medicamento: Claritromicina
Terapia de erradicação de H. pylori
Outros nomes:
  • Klaricid

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de erradicação do Helicobacter pylori
Prazo: 1-4 meses após a terapia de erradicação
C13-UBT para confirmar a erradicação do H. pylori
1-4 meses após a terapia de erradicação

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação inflamatória aguda
Prazo: 1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
O tecido gástrico obtido do antro (2 peças), corpo (2 peças) e cárdia (1 peça) foi pontuado pelo sistema de Sydney modificado e coloração específica. O escore inflamatório agudo (AIS) pode ser avaliado pela soma desses cinco tecidos patológicos
1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
Pontuação inflamatória crônica
Prazo: 1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
O escore inflamatório crônico (CIS) pode ser avaliado pela soma desses cinco tecidos patológicos
1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
Pontuação de densidade de H. pylori
Prazo: 1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
O escore de densidade de H. pylori (HPDS) pode ser avaliado pela soma desses cinco tecidos patológicos
1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
Metaplasia intestinal
Prazo: 1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
A presença de metaplasia intestinal pode ser avaliada a partir desses cinco tecidos patológicos
1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
Polipeptídeo espasmolítico expressando metaplasia
Prazo: 1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
A presença de polipeptídeo espasmolítico expressando metaplasia pode ser avaliada a partir desses cinco tecidos patológicos por colorações especiais de TFF-2
1-4 semanas após tecido gástrico obtido por endoscopia digestiva alta
Painel de resistência H. pylori
Prazo: 1-4 semanas após cultura de H. pylori obtida por endoscopia digestiva alta
Avaliação do teste E para resistência a antibióticos (amoxicilina, metronidazol, claritromicina, tetraciclina e levofloxacina)
1-4 semanas após cultura de H. pylori obtida por endoscopia digestiva alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chung-Tai Wu

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Ministry of Health and Welfare, Taiwan

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Yao-Jong Yang, PhD, National Cheng-Kung University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de setembro de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • MOHW103-TDU-B-211-113002 (The Ministry of Health and Welfare, Taiwan)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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