Prevenção de HIPOtermia em Pacientes com TRAUMA (HYPOTRAUM 2)
Prevenção de HIPOtermia Antes da Admissão em Pacientes com TRAUMA - Estudo Hypotraum 2
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes traumatizados costumam estar hipotérmicos (temperatura < 35 °C) ao chegarem ao hospital. A hipotermia é com hipotensão e hipóxia, perfeitamente conhecido por ser diretamente responsável por complicações.
A hipotermia é responsável, com acidose e coagulopatia, pela "tríade letal" do trauma.
Assim, fica claramente estabelecido que a hipotermia está diretamente associada a mau prognóstico em pacientes traumatizados. Em um estudo recente, a taxa de mortalidade chegou a 100% para pacientes traumatizados que chegaram ao hospital com temperatura corporal abaixo de 32°C.
O clima, a gravidade do trauma e as intervenções médicas (ou paramédicas) são responsáveis pelo aparecimento dessa hipotermia.
Então, monitoramento contínuo da temperatura do paciente, proteção ativa contra hipotermia com um cobertor de metal, aquecimento (e medição da temperatura de) fluidos de infusão, aquecimento (e medição da temperatura) da ambulância devem melhorar o resultado do paciente. Como a hipotermia está associada à mortalidade de pacientes traumatizados, o controle deve levar à redução da mortalidade.
Randomização Devido ao uso de uma estratégia de gerenciamento global com combinação de várias intervenções específicas e a necessidade de equipamentos especiais (dispositivos de aquecimento de fluidos de infusão), a randomização será feita por centro investigador: centro intervencionista (combinando as diferentes intervenções) e gerenciamento padrão (sem modificação, exceto medições da temperatura do paciente e do ar na inclusão e na chegada a um centro receptor.
Nesse contexto, também é fundamental que as condições climáticas, as características do trauma e dos pacientes sejam semelhantes em ambos os grupos. Além disso, 12 centros de investigação serão classificados com base nas temperaturas médias anuais locais.
Principais dados coletados Características demográficas e morfológicas (idade, sexo, peso corporal e altura da vítima), natureza e circunstâncias do acidente (data, hora, local), apresentação da vítima na chegada à unidade móvel de terapia intensiva (UTI) ( preso ou não, sentado ou deitado, no chão, despido, molhado ou coberto com cobertor, condições ambientais, fatores clínicos e cuidados prestados.
As condições ambientais incluíram temperatura do ar (interno ou externo), chuva no local do acidente e temperatura da unidade móvel de terapia intensiva.
Os fatores clínicos incluíram: o local e a natureza das lesões (fratura, ferida, contusão), frequência cardíaca, o Revised Trauma Score (RTS) (Glasgow Coma Score (GCS) + pressão arterial sistólica + frequência respiratória), saturação de oxigênio ou fornecimento de oxigênio e temperatura timpânica.
Quando aplicável: enchimento vascular (temperatura e volumes do fluido de infusão), administração de catecolaminas e morfina, quaisquer outras drogas (com doses), intubação orotraqueal.
Tempos desde o acidente até a chegada na UTIM e desde a chegada na UTI até a internação hospitalar.
Análise estatística Desfecho primário: taxa de pacientes que chegam ao hospital com temperatura <35°C. Esses dados serão analisados por modelo de regressão logística multinível para considerar novamente o desenho de cluster do estudo. Uma análise secundária entrará no modelo de fatores conhecidos a priori que podem afetar a hipotermia. Os parâmetros correspondentes aos objetivos secundários serão inseridos em um modelo de regressão logística multivariada para testar especificamente seu efeito sobre os critérios estudados.
Desfechos secundários: Desfechos secundários binários serão analisados por modelo de regressão logística multinível. Os desfechos secundários quantitativos serão analisados pelo modelo misto ANCOVA introduzindo aleatoriedade no centro. As variáveis podem ser processadas antes da análise para distribuição não gaussiana. Em caso de falha da transformação de normalização, o procedimento exato pode ser usado.
Número de pacientes a incluir O cálculo do tamanho da amostra foi baseado em nosso estudo anterior.* A incidência de hipotermia na chegada ao hospital foi de 14%. Ao selecionar pacientes de alto risco, os investigadores esperam uma incidência de cerca de 20%. O objetivo é conseguir uma redução de um terço da hipotermia (ou seja, de 20 para 13%). Usando um teste bicaudal com risco α de 0,05 e 1 - beta 0,8, o cálculo do número necessário de pacientes é de 440 por grupo. Assumindo um fator de inflação moderado de cerca de 1,35 relacionado à randomização do cluster (nossa experiência mostra que os coeficientes de correlação intra-cluster são baixos), o número total de pacientes por grupo será de 600 pacientes.
Um total de N = 1.200 pacientes para o estudo.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Bobigny, França, 93000
- SAMU 93, AP-HP, Urgences - SAMU 93, Unité Recherche-Enseignement-Qualité, Hôpital Avicenne
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão :
- Paciente com trauma (> 18 anos)
- Gestão pré-hospitalar por MICU
- Transferência agendada para um centro receptor por uma MICU
E pelo menos um dos seguintes critérios:
- Temperatura ambiente no campo < 18°C
- Temperatura corporal <35°C na chegada à UTI
- Uma pontuação de Glasgow < 15 na chegada à MICU
- Pressão arterial sistólica < 100 mm Hg na chegada à UTIM
Critério de exclusão :
- Temperatura corporal <31°C ou >38°C
- Parada cardíaca antes da chegada à UTIM
- Sangramento bilateral da orelha impedindo o monitoramento contínuo da temperatura timpânica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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ACTIVE_COMPARATOR: 1: grupo de controle
Clássico - manejo atual de pacientes traumatizados por equipes médicas francesas
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Clássico - manejo atual de pacientes traumatizados por equipes médicas francesas
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EXPERIMENTAL: 2: grupo de intervenção
Nome da intervenção: monitoramento, tratamento, controle e prevenção da hipotermia
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Nome da intervenção: monitoramento, tratamento, controle e prevenção da hipotermia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes traumatizados que chegaram vivos com temperatura > 35°C (no hospital receptor)
Prazo: Dia0
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Dia0
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Sobrevivência na alta hospitalar
Prazo: até 3 meses
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até 3 meses
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Tempo de permanência no hospital (dias)
Prazo: até 3 meses
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até 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Frédéric LAPOSTOLLE, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 131204
- 2014-A00564-43 (OUTRO: IDRCB)
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