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O efeito do GLP-1 na secreção pós-prandial de glucagon independente da taxa de esvaziamento gástrico (ALFA-1)

21 de outubro de 2015 atualizado por: Christan SS Frandsen, MD, Hvidovre University Hospital

O efeito do GLP-1 na secreção pós-prandial de glucagon durante a estimulação prolongada e intermitente do receptor GLP-1 independente da taxa de esvaziamento gástrico. Um estudo randomizado e aberto em pessoas com diabetes tipo 1

Objetivo: Investigar o efeito glucagonostático do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) independente da taxa de esvaziamento gástrico.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Objetivo: Investigar os efeitos glucagonostáticos do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) durante a estimulação prolongada e intermitente do receptor GLP-1 independente da taxa de esvaziamento gástrico. As concentrações de glucagon serão medidas após uma refeição líquida administrada no duodeno na linha de base e após tratamento com exenatida e liraglutida.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
10

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2
  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diabetes tipo 1
  • >18 anos
  • Nenhuma função de célula beta residual (peptídeo C estimulado < 60 pmol)

Critério de exclusão:

  • Pancreatite
  • gastroparesia
  • história de abuso de álcool e/ou drogas
  • gravidez e lactação
  • outra condição médica ou psicológica que tornou o paciente inadequado para a participação no estudo de acordo com a avaliação dos investigadores
  • contra-indicações para gastroscopia
  • câncer (a menos que em remissão completa > cinco anos)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Teste de liraglutida + refeição líquida
Liraglutida 1,2 mg uma vez ao dia por 14 dias (0,6 mg/dia por uma semana, aumentado para 1,2 mg/dia após uma semana)
Medicamento: Liraglutida
Procedimento: Teste de refeição líquida
Experimental: Exenatida + teste de refeição líquida
Exenatida 10 mcg duas vezes ao dia por 14 dias (5 mcg duas vezes ao dia por uma semana, aumentada para 10 mcg duas vezes ao dia após uma semana)
Medicamento: Exenatida
Procedimento: Teste de refeição líquida
Outro: Linha de base + teste de refeição líquida
Dia basal sem medicação adicional
Procedimento: Teste de refeição líquida
Outro: Sem droga (dia de referência)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de glucagon (pós-prandial)
Prazo: 4 horas
a área sob a curva de glucagon (AUC) (0-240 minutos) e a linha de base para os incrementos de pico serão calculadas
4 horas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentrações de glicose pós-prandial
Prazo: 4 horas
glicose AUC (0-240 minutos) e linha de base para incrementos de pico serão calculados
4 horas
peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1)
Prazo: 4 horas
GLP-1 AUC (0-240 minutos) e linha de base para incrementos de pico serão calculados
4 horas
Peptídeo 2 semelhante ao glucagon (GLP-2)
Prazo: 4 horas
GLP-2 AUC (0-240 minutos) e linha de base para incrementos de pico serão calculados
4 horas
polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP)
Prazo: 4 horas
GIP AUC (0-240 minutos) e linha de base para incrementos de pico serão calculados
4 horas
Colecistocinina (CCK)
Prazo: 4 horas
CCKAUC (0-240 minutos) e linha de base para incrementos de pico serão calculados
4 horas
Peptídeo YY (PYY)
Prazo: 4 horas
PYY AUC (0-240 minutos) e linha de base para incrementos de pico serão calculados
4 horas
Grelina
Prazo: 4 horas
A AUC da grelina (0-240 minutos) e os incrementos da linha de base para o pico serão calculados
4 horas
Gastrina
Prazo: 4 horas
A AUC da gastrina (0-240 minutos) e os incrementos da linha de base para o pico serão calculados
4 horas
Oxintomodulina
Prazo: 4 horas
A AUC de oxintomodulina (0-240 minutos) e os incrementos da linha de base para o pico serão calculados
4 horas
Ácidos graxos livres (FFA)
Prazo: 4 horas
FFA AUC (0-240 minutos) e linha de base para incrementos de pico serão calculados
4 horas
triacilglicerol (TAG)
Prazo: 4 horas
TAG AUC (0-240 minutos) e linha de base para incrementos de pico serão calculados
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hvidovre University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de outubro de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • H-3-2014-128

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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