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Imunoterapia com células CD19 CAR γδT para linfoma de células B, ALL e LLC

1 de setembro de 2017 atualizado por: Beijing Doing Biomedical Co., Ltd.

Estudo de Fase I de Células γδT Expressando um Receptor Quimérico Anti-CD19 em Crianças e Adultos Jovens com Malignidades de Células B

Este estudo tem como objetivo avaliar a segurança, eficácia e duração da resposta das células γδT alogênicas redirecionadas pelo Receptor Quimérico do Antígeno CD19 (CAR) em pacientes com neoplasias hematológicas CD19+ recidivantes de alto risco.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um ensaio clínico de Fase I multicêntrico, não randomizado, de rótulo aberto de um Medicamento de Investigação de Terapia Avançada denominado CD19 Quimeric Antigen Receptor (CAR) γδ-cells (CD19 CAR γδT-cells) em pacientes com CD19+ recidivante de alto risco neoplasias hematológicas (leucemia e linfoma). Após o consentimento informado e o registro no estudo, os pacientes receberão as células CD19 CAR γδT alogênicas após a quimioterapia linfodepletora. O estudo avaliará a segurança, eficácia e duração da resposta das células CD19 CAR γδT em pacientes com cânceres CD19+ recidivantes de alto risco.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

48

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100021
        • Beijing DOING Biomedical Co., Ltd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Leucemia linfoblástica aguda (ALL) derivada de células B recidivante ou refratária, leucemia linfoblástica crônica (LLC) e linfoma não Hodgkin.
  2. KPS>60.
  3. Expectativa de vida > 3 meses.
  4. Gênero ilimitado, idade de 18 anos a 70 anos.
  5. A expressão de CD19 deve ser detectada em mais de 15% das células malignas por imunohistoquímica ou mais de 30% por citometria de fluxo.
  6. Pacientes que falharam em pelo menos uma linha de um tratamento padrão.
  7. Sem transtorno mental grave.
  8. Os pacientes devem ter função cardíaca adequada (sem doença cardíaca, FEVE≥40%), função pulmonar adequada conforme indicado pela saturação de oxigênio no ar ambiente >94% e função renal adequada (Cr≤133umol/L).
  9. Nenhuma outra doença grave (doença autoimune, imunodeficiência etc.).
  10. Sem outros tumores.
  11. Os pacientes se voluntariam para participar da pesquisa.
  12. Pacientes com histórico de transplante alogênico de células-tronco são elegíveis se pelo menos 100 dias após o transplante, se não houver evidência de DECH ativa e não estiverem mais tomando agentes imunossupressores por pelo menos 30 dias antes da infusão.

Critério de exclusão:

  1. KPS<50.
  2. Os pacientes são alérgicos a citocinas.
  3. Leucemia do sistema nervoso central em 28 dias.
  4. Infecção ativa descontrolada.
  5. DECH aguda ou crônica.
  6. Tratado com inibidor de células T.
  7. Mulheres grávidas e amamentando.
  8. Infecção por HIV/HBV/HCV.
  9. Outras situações que julgamos impróprias para a pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: 1
Leucemia linfoblástica aguda tratada com células γδT modificadas com receptor de antígeno quimérico (Anti-CD19-CAR γδT) visando CD19.
Células extraídas, seguidas de quimioterapia de indução antes da infusão de Anti-CD19-CAR γδT (escalonamento da dose).
Experimental: Experimental: 2
Leucemia linfoblástica crônica com células γδT modificadas por receptor de antígeno quimérico (Anti-CD19-CAR γδT) visando CD19.
Células extraídas, seguidas de quimioterapia de indução antes da infusão de Anti-CD19-CAR γδT (escalonamento da dose).
Experimental: Experimental: 3
Linfoma não Hodgkin tratado com células γδT modificadas com receptor de antígeno quimérico (Anti-CD19-CAR γδT) visando CD19.
Células extraídas, seguidas de quimioterapia de indução antes da infusão de Anti-CD19-CAR γδT (escalonamento da dose).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos de cada paciente.
Prazo: 3 anos
Os eventos adversos de cada paciente serão registrados e analisados.
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeitos antitumorais
Prazo: A cada 3 meses após o tratamento até 24 meses
A carga tumoral será quantificada com radiologia, medula óssea e/ou amostras de sangue dependendo do diagnóstico.
A cada 3 meses após o tratamento até 24 meses
Tempo de sobrevivência de células anti-CD19 CAR γδT in vivo.
Prazo: 3 anos
A PCR será aplicada para analisar o tempo de sobrevivência das células anti-CD19 CAR γδT in vivo.
3 anos
Dose máxima tolerada (MTD) de células CAR γδT direcionadas a CD19.
Prazo: 4 semanas
Dose máxima tolerada (MTD) de células CAR γδT direcionadas a CD19.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Li gangyi, master, Beijing Doing Biomedical Co., Ltd.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Doing-004

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .