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Estudos Clínicos e Fisiológicos de Síndromes de Tremor

Fundo:

Os pesquisadores têm alguns dados sobre como o cérebro controla o movimento e por que algumas pessoas têm tremores. Mas as causas do tremor não são totalmente conhecidas. Os pesquisadores querem estudar pessoas com tremor para aprender sobre as mudanças no cérebro e as possíveis causas do tremor.

Objetivo:

Para entender melhor como o cérebro controla o movimento, aprenda mais sobre tremor e treine especialistas em distúrbios do movimento.

Elegibilidade:

Pessoas com 18 anos ou mais com uma síndrome de tremor diagnosticada

Voluntários saudáveis ​​com 18 anos ou mais

Projeto:

Os participantes serão selecionados com:

  • Histórico médico
  • Exame físico
  • Exames de urina
  • Escalas de classificação clínica
  • questões de saúde
  • Eles podem ter eletromiografia (EMG) ou acelerometria. Sensores ou eletrodos colados na pele medem o movimento.

A participação dura até 1 ano.

Alguns participantes farão uma visita para examinar melhor seu tremor. Eles podem ter escalas de classificação, EMG e testes de desenho e escrita.

Os participantes estarão em 1 ou mais subestudos. Estes exigirão até 7 visitas. As visitas podem incluir o seguinte:

  • EMG com acelerometria
  • Pequenos eletrodos colados no corpo dão pequenos choques elétricos que estimulam os nervos.
  • Ressonância magnética: os participantes se deitam em uma mesa que desliza para dentro de um cilindro que tira fotos do corpo enquanto realizam tarefas simples.
  • Pequenos eletrodos no couro cabeludo registram as ondas cerebrais.
  • Um cone com detectores na cabeça mede a atividade cerebral enquanto os participantes realizam tarefas.
  • Uma bobina de fio mantida no couro cabeludo fornece uma corrente elétrica que afeta a atividade cerebral.
  • Testes de raciocínio, memória, olfato, audição ou visão
  • Eletrodos na cabeça fornecem uma corrente elétrica fraca que afeta a atividade cerebral.
  • Fotografias ou vídeos de movimento

Os dados dos participantes podem ser compartilhados com outros pesquisadores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Objetivos

O objetivo deste protocolo é estudar o espectro fenotípico e a fisiopatologia das síndromes de tremor, realizando pequenos subestudos comportamentais, eletrofisiológicos e de neuroimagem. O protocolo inclui técnicas com risco mínimo (avaliação clínica padrão, ressonância magnética, EEG, estimulação nervosa periférica, TMS de pulso único e emparelhado) e alguns subestudos podem envolver voluntários saudáveis. Este protocolo visa estudar os resultados neurofisiológicos e comportamentais em grupos definidos de pacientes com síndromes de tremor, para informar futuros estudos baseados em hipóteses e confirmatórios, que serão desenvolvidos e apresentados como protocolos separados. Para isso, pretendemos realizar 1) subestudos piloto, 2) investigações individuais de pacientes, 3) estudos de desenvolvimento técnico.

População do estudo

Pretendemos inscrever até 300 pacientes com tremor essencial e outras síndromes isoladas de tremor de ação, bem como 150 voluntários saudáveis.

Projeto

Este é um estudo não baseado em hipóteses envolvendo fenotipagem padronizada. Depois que os pacientes e voluntários saudáveis ​​concluírem uma visita de triagem, os pacientes serão submetidos a uma visita de fenotipagem padronizada, incluindo escalas de classificação clínica, bem como avaliação eletrofisiológica do tremor. Pacientes e controles saudáveis ​​podem então ser inscritos em subestudos e, se um subestudo levar a resultados de interesse, um protocolo separado será submetido com hipóteses a priori, desenho de estudo específico e análise de poder adaptada do piloto ou subestudos exploratórios realizados no presente protocolo.

Medidas de resultado

As medidas de resultado aplicadas neste protocolo envolvem métodos para fenotipagem de tremor, como escalas de classificação clínica e questionários, estudos de tremor eletrofisiológico, exame de vídeo, bem como tarefas baseadas em digitalização. Durante os subestudos focados na caracterização neurofisiológica das síndromes de tremor, serão aplicadas as seguintes medidas de resultado: EMG: analisaremos sinais de tremor usando análises espectrais, análises de coerência e em combinação com acelerometria, EEG, MEG e TMS para explorar redes de tremores. MRI: analisaremos medidas como a amplitude do sinal BOLD (fMRI); tratografia entre semente e regiões alvo de interesse (usando DTI); morfometria de regiões cerebrais (usando VBM); e diferentes níveis de neurotransmissores em regiões cerebrais de interesse (usando MRS). EEG e MEG: quantificaremos medidas como coerência corticomuscular, potenciais relacionados a eventos ou tarefas, sincronização/dessincronização e coerência entre sensores ou fontes localizadas próximas às áreas cerebrais de interesse. TMS: analisaremos medidas como amplitude de MEP e tempo de condução central, bem como medidas de excitabilidade cortical e paradigmas de inibição. Medidas comportamentais: quantificaremos medidas de movimento voluntário envolvendo tremor, tempos de reação para iniciar movimentos, padrões EMG, cinemática do movimento (posição, velocidade, aceleração, curvatura), movimento ocular. Actigrafia: Vamos quantificar gravações contínuas de sensores de movimento envolvendo acelerômetros e giroscópios multiaxiais. Além disso, podemos medir dados autonômicos durante o curso dos experimentos (como pressão sanguínea, condutância da pele e frequência respiratória) que se correlacionariam com as medidas de resultado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os sujeitos experimentais incluirão voluntários saudáveis ​​e pacientes com síndromes de tremor incluindo, mas não limitado a ET, PD-tremor e tremor distônico. O diagnóstico será feito por um neurologista de distúrbios do movimento nas clínicas de distúrbios do movimento do NINDS. Voluntários saudáveis ​​serão recrutados para os seguintes propósitos: (1) otimizar técnicas de aquisição e análise de dados; e (2) servir como controles negativos para variáveis ​​clínicas, de imagem e biológicas medidas nas coortes de pacientes. Sem dados obtidos de voluntários saudáveis, não há como determinar se achados sutis no tremor (por exemplo, tremor fisiológico) são realmente anormais. A inclusão de voluntários saudáveis, portanto, permite limitar e quantificar corretamente as anormalidades observadas. Voluntários saudáveis ​​também podem incluir familiares não afetados de pacientes com tremor

Descrição

  • CRITÉRIOS DE INCLUSÃO PARA PACIENTES COM TREMOR:
  • Pacientes diagnosticados com uma síndrome de tremor, incluindo, mas não limitado a

    • Tremor essencial (por definição do Tremor Research Group)
    • Doença de Parkinson (de acordo com os critérios do UK Brain Bank)
    • Tremor focal, como tremor de cabeça isolado, tremor de voz
    • Tremor específico da tarefa, como tremor primário de escrita
    • tremor ortostático
    • Pacientes com outras síndromes de tremor, como tremor distônico, tremor intencional, etc.
  • 18 anos ou mais
  • Capaz de dar consentimento informado
  • Concorde em não beber cafeína ou álcool por 12 horas antes da fenotipagem e visitas selecionadas do subestudo porque ambos os agentes podem modificar a atividade cerebral e podem confundir as medidas de resultado.

CRITÉRIOS DE INCLUSÃO PARA VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS:

  • 18 anos ou mais.
  • Capaz de dar consentimento informado.
  • Concorde em não consumir cafeína ou álcool por 12 horas antes das visitas selecionadas do subestudo porque ambos os agentes podem modificar a atividade do cérebro durante o estudo.

CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO PARA PACIENTES COM TREMOR:

  • Uso problemático de álcool, conforme definido por uma pontuação de 8 ou mais no Teste de Identificação de Distúrbios por Uso de Álcool (AUDIT) da OMS.
  • História de tumor cerebral, acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática, epilepsia ou história de convulsões.
  • Histórico de transtorno psicótico, transtorno bipolar ou episódio depressivo atual.
  • Histórico ou evidência clínica de outro distúrbio neurológico além de uma síndrome de tremor conforme definido acima, que pode interferir na capacidade de cumprir os requisitos do protocolo ou interpretar os resultados obtidos.

CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO PARA VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS:

  • Têm achados anormais de importância clínica no exame neurológico que podem afetar a integridade científica do estudo
  • Uso problemático de álcool, conforme definido por uma pontuação de 8 ou mais no Teste de Identificação de Distúrbios por Uso de Álcool (AUDIT) da OMS
  • História de tumor cerebral, acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática, epilepsia ou história de convulsões.
  • Histórico de transtorno psicótico, transtorno bipolar ou episódio depressivo atual.

CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO ADICIONAL PARA PACIENTES COM DISTÚRBIOS DE MOVIMENTO E VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS ESPECIFICAMENTE PARA RM:

Seguiremos as diretrizes do NMR Center para segurança em RM.

Algumas das exclusões são:

  • Ter metal não compatível com ressonância magnética no corpo, como marca-passo cardíaco, estimulador cerebral, estilhaços, metal cirúrgico, clipes no cérebro ou nos vasos sanguíneos, implantes cocleares, válvulas cardíacas artificiais ou fragmentos ferromagnéticos no olho ou na cavidade oral como estes fazer uma ressonância magnética insegura.
  • Incapaz de deitar de costas durante a duração esperada do experimento.
  • Têm movimentos descontrolados da cabeça.
  • Ter uma anormalidade na imagem do cérebro ou no exame neurológico não relacionada ao diagnóstico.
  • Desconfortável estar em um espaço pequeno para a duração esperada do experimento.
  • Perfuração corporal não removível ou tatuagem com risco de ressonância magnética
  • Gravidez.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO ADICIONAL PARA PACIENTES COM TREMOR E VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS PARA EMT E RM:

  • Metal ferromagnético na cavidade craniana ou olho, por ex. clipe de aneurisma ou corpo estranho ocular.
  • Dispositivo eletrônico implantado, incluindo sistemas de estimulação cerebral profunda.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Voluntários Saudáveis
voluntários saudáveis ​​adultos
pacientes com tremor
pacientes adultos com tremor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
métodos para fenotipagem de tremor
Prazo: ao longo do protocolo
escalas e questionários de classificação clínica, estudos de tremor eletrofisiológico, exame em vídeo, bem como tarefas baseadas em digitalização. EMG, EEG, MEG, TMS, ressonância magnética. Medidas comportamentais, como tempos de reação para iniciar movimentos, padrões EMG, cinemática de movimento, movimento ocular.
ao longo do protocolo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Debra J Ehrlich, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

23 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimado)

23 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2026

Última verificação

16 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 170035
  • 17-N-0035

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

. Compartilharemos todas as IPD não identificadas coletadas a pedido de terceiros após a publicação. Os dados não serão enviados até que as aprovações aplicáveis ​​e o contrato de compartilhamento de dados sejam obtidos.

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir de 6 meses após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

As solicitações serão consideradas caso a caso e tentaremos manter a diretiva de compartilhamento de dados do NIH. Ao mesmo tempo, podemos precisar da aprovação do IRB e/ou acordos de compartilhamento de dados antes de enviarmos dados a terceiros.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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