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Um estudo clínico de Fase I para avaliar a segurança e a eficácia do MASCT-I em pacientes com tumores sólidos avançados

20 de julho de 2025 atualizado por: HRYZ Biotech Co.

Estudo clínico multicêntrico de Fase I para avaliar a segurança e a tolerabilidade da injeção de células imunes autólogas multiantígenas (MASCT-I) em pacientes com tumor sólido avançado e avaliar preliminarmente a eficácia antitumoral de MASCT-I isoladamente, em Combinação com drogas químicas e em combinação com anticorpo PD1

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a tolerabilidade do MASCT-I em pacientes com tumores sólidos avançados, isoladamente ou em combinação com drogas químicas ou em combinação com o anticorpo PD1.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A terapia celular específica de múltiplos antígenos desenvolvida por Hengrui Yuanzheng é otimizada continuamente e foi atualizada da tecnologia MASCT de primeira geração para MASCT-I. MASCT-I é uma tecnologia que adiciona o anticorpo PD1 in vitro ao processo de cultura de células MASCT para bloquear o receptor PD1 em imunócitos, liberar o freio na reinfusão de imunócitos e interação com células tumorais para aumentar a eficácia dos imunócitos matando células tumorais. Atualmente, o desenvolvimento e a validação do processo de fabricação foram concluídos e é necessário realizar com urgência a validação do efeito clínico.

Este é um estudo clínico multicêntrico de fase I para avaliar a segurança e tolerabilidade da injeção de células imunes autólogas de múltiplos antígenos (MASCT-I) em pacientes com tumor sólido avançado e para avaliar preliminarmente a eficácia antitumoral de MASCT-I sozinho, em combinação com drogas químicas e em combinação com anticorpo PD1. Serão recrutados cerca de 193 casos de pacientes adultos com tumores sólidos avançados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

105

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Shanghai Sixth People's Hospital
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
      • Shanghai, Shanghai, China
        • Shanghai Tenth People's Hospital
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Tianjin Cancer Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Zhejiang Tumor Hospita

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Principais Critérios de Inclusão:

  1. Idade 18-70 na triagem;
  2. Obtenha o consentimento informado por escrito do sujeito/representante legal antes de conduzir quaisquer procedimentos relacionados ao programa, incluindo avaliação durante o período de triagem;
  3. Pontuou 0 -1 no ECOG;
  4. Esperança de vida ≥6 meses;
  5. A função cardiopulmonar é basicamente normal;
  6. Resultados do exame de sangue e bioquímica na linha de base que atendem aos seguintes critérios: Hemoglobina≥85g/L,Leucócitos≥3,0×109/L,Absoluto contagem de neutrófilos (ANC)≥1,5×109/L, Trombócitos≥70×109/L,ALT/AST ≤ 2,5 × LSN ou ≤ 5 × LSN para pacientes com metástases hepáticas, ALP ≤ 2,5 vezes do limite superior do normal, bilirrubina total sérica < 1,5 × LSN, nitrogênio uréico sérico e creatinina ≤ 1,5 × LSN, pacientes com carcinoma urotelial, uréia sérica nitrogênio e creatinina ≤ 2,5 × LSN, albumina sérica ≥30g/L

Para o primeiro grupo de sujeitos, os seguintes critérios devem ser atendidos:

  1. Pacientes que sofrem de tumores sólidos avançados (irressecáveis) ou recorrentes (apenas limitados a câncer de bexiga e sarcoma de tecidos moles) confirmados por histologia e citologia e são tratados sem sucesso com várias terapias padrão;
  2. De acordo com os critérios do RECIST1.1, deve haver um foco mensurável;
  3. O intervalo de tempo entre o término de outras medidas antitumorais e o tratamento deste estudo é de pelo menos 1 mês;

Para o segundo grupo de sujeitos, os seguintes critérios devem ser atendidos:

  1. Carcinoma urotelial: confirmou histológica ou citologicamente que gemcitabina + quimioterapia de primeira linha à base de platina alcançou benefício clínico após 4-6 ciclos de recorrência avançada ou metástase;
  2. Sarcoma ou osteossarcoma de tecidos moles: Indivíduos que histológica ou citologicamente demonstraram benefício clínico após pelo menos 4 ciclos de quimioterapia de primeira linha à base de doxorrubicina após recorrência avançada ou metástase. Para alguns indivíduos que são intolerantes ou insensíveis à quimioterapia, a triagem também pode ser realizada após outros regimes de tratamento de primeira linha alcançarem benefício clínico.
  3. Colangiocarcinoma: confirmado histologicamente ou citologicamente, o tratamento de primeira linha após recorrência avançada ou metástase é benéfico.

Nota: O benefício clínico é definido como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) ou estabilização da doença (SD). A doença se estabiliza por mais de 2 meses.

Para indivíduos do terceiro grupo, os seguintes critérios devem ser atendidos:

  1. Carcinoma urotelial: progressão da doença confirmada histológica ou citologicamente após recorrência avançada ou metástase após quimioterapia de primeira linha com regime de gencitabina + platina;
  2. Sarcoma de tecidos moles ou osteossarcoma: progressão da doença confirmada histológica ou citologicamente após recorrência avançada ou metástase seguida por quimioterapia de primeira linha dominada por adriamicina; Para alguns indivíduos que são intolerantes ou insensíveis à quimioterapia, eles também podem ser rastreados após a falha de outros regimes de tratamento de primeira linha.
  3. Colangiocarcinoma: confirmado histologicamente ou citologicamente, progressão após tratamento de primeira linha após recorrência avançada ou metástase;
  4. De acordo com RECIST1.1, pelo menos uma lesão mensurável deve estar presente;
  5. Um intervalo de pelo menos 4 semanas entre o fim de outros tratamentos anticancerígenos e o tratamento deste estudo;

Para o quarto grupo de sujeitos, os seguintes critérios devem ser atendidos:

  1. Tumor sólido com recidiva avançada ou metástase;
  2. A terapia com anticorpos PD1 já foi usada antes e a doença está progredindo. O intervalo entre o fim da terapia com anticorpo PD1 e este estudo é de pelo menos 4 semanas;
  3. De acordo com RECIST1.1, pelo menos uma lesão mensurável deve estar presente;
  4. O intervalo entre o término de outros tratamentos antineoplásicos e o tratamento deste estudo deve ser de pelo menos 4 semanas;

Para o quinto grupo de sujeitos, os seguintes critérios devem ser atendidos:

  1. Indivíduos com sarcoma de tecidos moles confirmado patologicamente, localmente avançado ou metastático e inoperável, não submetidos a tratamento sistêmico;
  2. De acordo com RECIST1.1, pelo menos uma lesão mensurável deve estar presente

Para o sexto grupo de sujeitos, os seguintes critérios devem ser atendidos:

  1. Carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado inoperável confirmado histológica ou citologicamente (T4b, qualquer N; ou qualquer T, N 2-3) ou carcinoma urotelial metastático (M1, estágio IV), incluindo pelve renal, ureter, bexiga e uretra);
  2. Não havia recebido anteriormente quimioterapia sistêmica para carcinoma urotelial (UC) localmente avançado ou metastático;
  3. Pelo menos uma lesão mensurável foi avaliada (com base nos critérios RECIST1.1); Se a lesão mensurável foi previamente submetida a radioterapia, deve ser claramente documentado que agora é uma lesão após a progressão da doença.
  4. Para indivíduos que receberam anteriormente quimioterapia ou imunoterapia por infusão intravesical local, esta terapia local precisava ser concluída pelo menos 4 semanas antes do início da primeira quimioterapia neste estudo
  5. Taxa de filtração glomerular ≥30ml/min (a depuração de creatinina foi calculada usando a fórmula padrão de Cockcroft-Gault);

Principais Critérios de Exclusão:

  1. Os indivíduos têm metástases do sistema nervoso central clinicamente manifestadas (como edema cerebral, necessidade de intervenção hormonal ou progressão de metástases cerebrais). Indivíduos que receberam tratamento anterior para metástase cerebral ou meníngea, como estabilidade clínica (MRI) por pelo menos 2 meses e interromperam a terapia hormonal sexual sistêmica (>10mg/dia de prednisona ou outros hormônios terapêuticos) por mais de 2 semanas podem ser incluído;
  2. Os indivíduos estão recebendo terapia hormonal imunossupressora, sistêmica ou local absorvível para fins de imunossupressão (>10 mg/dia de prednisona ou outros hormônios terapêuticos) e continuam a receber tal terapia dentro de 2 semanas antes da inscrição;
  3. Os indivíduos estão tomando medicamentos imunomoduladores e continuam a usá-los dentro de 2 semanas antes da inscrição;
  4. Os indivíduos receberam MASCT ou outra imunoterapia celular ou terapia de anticorpo PD1 no ano anterior (os indivíduos do quarto grupo não estão limitados à terapia de anticorpo PD1);
  5. O sujeito tem qualquer doença autoimune ativa ou histórico de doença autoimune;
  6. O sujeito tem tuberculose ativa;
  7. O indivíduo tem hepatite C ou infecção por HIV ou infecção por sífilis;
  8. Pacientes com tumor estromal gastrointestinal, sarcoma de Ewing e rabdomiossarcoma
  9. Pacientes com recidiva ou metástase durante o tratamento adjuvante após cirurgia radical ou até 6 meses após o término do tratamento (somente para pacientes do Grupo 5 e Grupo 6):
  10. Aqueles que usaram terapia direcionada, radioterapia, imunoterapia ou outros esquemas de tratamento com efeito antitumoral claro dentro de 4 semanas antes da inscrição, como arrotinibe, gencitabina e medicina tradicional chinesa; Porém, se o foco da radioterapia não for um foco alvo ou se houver clara evolução após a radioterapia, pode-se considerar a inclusão no grupo (somente para o quinto e sexto grupos de sujeitos);
  11. Aqueles que não são adequados para tratamento com o esquema A1 (apenas para o quinto grupo de indivíduos)
  12. Deficiência auditiva com grau CTCAE >2 (para o sexto grupo)
  13. Neuropatia periférica com grau CTCAE >2 (como degeneração sensorial, anormalidade sensorial, incluindo sensação de formigamento) (para o sexto grupo);
  14. Os investigadores acreditavam que os indivíduos não eram adequados para quimioterapia contendo platina ou gencitabina (para o sexto grupo);

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MASCT-I sozinho ou em combinação com drogas químicas ou em combinação com anticorpo PD-1

Grupo 1: MASCT-I sozinho;

Grupo 2: Tratamento avançado de carcinoma urotelial e colangiocarcinoma com MASCT-I sozinho, Tratamento avançado de sarcoma de tecidos moles e osteossarcoma com MASCT-I sozinho ou combinação com ifosfamida. Em caso de progressão da doença, tratamento com anticorpo MASCT-I +PD1;

Grupo 3: carcinoma urotelial metastático avançado ou recorrente, sarcoma/osteossarcoma de tecidos moles e colangiocarcinoma que progrediu após quimioterapia de primeira linha foram tratados com MASCT-I combinado com anticorpo PD1;

Grupo 4: Tumores sólidos metastáticos recorrentes que falharam no tratamento anterior com anticorpo PD1 foram tratados com anticorpo MASCT-I + PD1;

Grupo 5: Tratamento de sarcoma de partes moles avançado não tratado com MASCT-I+AI (Adriamicina+ifosfamida);

Grupo 6: Tratamento de carcinoma urotelial avançado não tratado com MASCT-I+GP/GC(Gemcitabina+cisplatina/Gemcitabina+carboplatina);

Os produtos finais da tecnologia MASCT-I são células dendríticas (DC) e células T efetoras
2g/m2/d, gotejamento intravenoso por 30min. A administração é realizada durante 5 dias contínuos. Após 4 semanas, o ciclo acima é repetido por 6 ciclos contínuos
200 mg/a cada duas semanas, quatro semanas é um ciclo. Os indivíduos foram tratados com MASCT-I combinado com anticorpo PD1 até a progressão da doença, intolerância a MASCT-I ou conclusão do estudo. Se ocorrer intolerância ao anticorpo PD1, a terapia com MASCT-I isolada continuará. Os anticorpos MASCT-I e PD1 são administrados de acordo com seus respectivos ciclos de drogas sem interferir um com o outro.
60mg/m2, desde o primeiro dia de cada ciclo, é usado por 1-2 dias, gotejamento intravenoso. Repita o ciclo acima após 4 semanas, não mais do que 8 ciclos
1000 mg/m2, gotejamento intravenoso por cerca de 30 min, usado no primeiro e oitavo dias de cada ciclo e a cada 3-4 semanas como um ciclo
70mg/m2, Use no primeiro dia de cada ciclo de quimioterapia, gotejamento intravenoso por 30-120 min, e a cada 3-4 semanas como um ciclo;
5mg/ml/min, Use no primeiro dia de cada ciclo de quimioterapia, gotejamento intravenoso por 30 minutos e a cada 3-4 semanas como um ciclo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (segurança)
Prazo: até 96 semanas
Todas as reações locais, reações sistêmicas, eventos adversos e eventos adversos graves de todos os pacientes serão coletados desde o consentimento informado até o final do estudo.
até 96 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: até 96 semanas
Da inscrição à morte dos pacientes
até 96 semanas
Tempo para recorrência (TTR)
Prazo: até 96 semanas
o período de tempo desde a assinatura do TCLE pelo paciente até a progressão do tumor
até 96 semanas
Taxa de resposta objetiva
Prazo: até 96 semanas
A porcentagem de indivíduos com PR ou CR.
até 96 semanas
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (segurança)
Prazo: até 96 semanas
Todas as reações locais, reações sistêmicas, eventos adversos e eventos adversos graves de todos os pacientes serão coletados desde o consentimento informado até o final do estudo.
até 96 semanas
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: até 96 semanas
A taxa de controle da doença é definida como o número de pacientes com uma melhor resposta geral de resposta completa (CR), resposta parcial (PR) ou doença estável (SD) com base nos critérios RESIST v1.1
até 96 semanas
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: até 96 semanas
O período de tempo desde a inscrição até o momento da progressão da doença
até 96 semanas
tempo para progressão (TTP)
Prazo: até 96 semanas
Tempo desde a primeira aférese bem-sucedida até a primeira progressão do tumor.
até 96 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ruihua Xu, Doctor, Sun Yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

13 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

13 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimado)

27 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HRYZ MASCT-I-1001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .