O impacto do diagnóstico tardio da deficiência de alfa-1 antitripsina
O impacto do diagnóstico tardio da deficiência de alfa-1 antitripsina: avaliando a associação entre atraso no diagnóstico e piora do quadro clínico
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Fulton, Maryland, Estados Unidos, 20759
- Biocerna LLC
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos de idade ou mais
- Resultado positivo do teste AATD
Critério de exclusão:
- Resultado Positivo Anterior do Teste AATD
- Resultado de teste negativo para AATD
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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Adultos com deficiência de AAT
Indivíduos com mais de 18 anos que foram recentemente diagnosticados com deficiência de alfa-1 antitripsina serão incluídos no estudo para observar o intervalo entre o primeiro sintoma e o diagnóstico inicial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recrutamento
Prazo: 3 meses
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Acompanhe o número de indivíduos inscritos para determinar se as estratégias de recrutamento precisam ser alteradas.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Sanders, CEO of Biocerna LLC
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 16001
- Pro00019289 (OUTRO: Chesapeake IRB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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