Ureteroscopia guiada por ultrassom e cálculos uretéricos
Ureteroscopia Guiada por Ultrassom para o Tratamento de Cálculos Ureterais do Terceiro Inferior em Adultos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71111
- Women Health Hospital - Assiut university
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com cálculos radiopacos únicos sintomáticos no terço inferior do ureter indicados para tratamento endoscópico.
- Faixa etária 18 anos ou mais.
- Tamanho da pedra de 15 mm ou menos.
Critério de exclusão:
- Pacientes com cálculos ureterais bilaterais
- Anomalias congênitas ureterais, por ex. ureter duplo e ureter ectópico.
- Ureteroscopia com falha prévia ou ureteroneocistostomia prévia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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OUTRO: Grupo de ureteroscopia padronizada
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Os pacientes serão submetidos a ureteroscopia rígida
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OUTRO: Grupo de ultrassonografia ureteroscopia
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Os pacientes serão submetidos a ureteroscopia rígida
Os pacientes serão submetidos a ultrassonografia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de pacientes tratados efetivamente pelos dois métodos
Prazo: 1 hora
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- USUUS
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Pedra ureteral
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NCT06822270Ativo, não recrutandoObstrução da junção pelvi-ureteric