Ruxolitinibe mais LVP em pacientes com R/R ETP-ALL
Estudo de Fase I/II de Ruxolitinibe Mais L-asparaginase, Vincristina e Prednisona em Pacientes Adultos com Leucemia Linfocítica Aguda Precursora T Inicial recidivante ou refratária
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jie Ji, MD
- Número de telefone: 86-18980605802
- E-mail: jieji@scu.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Ting Liu, MD
- Número de telefone: 86-28-85422370
- E-mail: liuting@scu.edu.cn
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Indivíduos com LLA precursora T precoce, com qualquer um dos seguintes:
- refratário à terapia de indução primária ou refratário à terapia de resgate,
- na primeira recidiva não tratada com duração da primeira remissão <12 meses
- na segunda ou maior recidiva não tratada
- recidiva a qualquer momento após TCTH alogênico
- O sujeito recebeu quimioterapia de combinação intensiva para o tratamento de ALL para tratamento inicial ou terapia de resgate subsequente.
- Mais de 5% de blastos na medula óssea
- Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
Critério de exclusão:
- Malignidade diferente de ALL dentro de 5 anos antes do recrutamento, exceto para cânceres selecionados adequadamente tratados sem evidência de doença
- Patologia relevante atual do sistema nervoso central (SNC) ou envolvimento conhecido ou suspeito do SNC
- Doença extramedular isolada
- Doença autoimune atual ou história de doença autoimune com potencial envolvimento do SNC
- HSCT autólogo dentro de 6 semanas ou HSCT alogênico dentro de 12 semanas antes do tratamento com blinatumomabe, ou elegibilidade para HSCT alogênico no momento da inscrição
- Doença do enxerto versus hospedeiro (GvHD) aguda ativa de grau 2 a 4 de acordo com os critérios de Glucksberg et al (1974) que requer tratamento sistêmico para prevenir ou tratar GvHD 2 semanas antes do tratamento com blinatumomabe
- Critérios de exclusão conhecidos para a escolha do investigador de quimioterapia SOC (por bula)
- Quimioterapia ou radioterapia para câncer com 2 semanas, ou imunoterapia (incluindo terapia com CD19) dentro de 4 semanas de terapia especificada pelo protocolo
- Valores laboratoriais anormais (alanina ou aspartato transaminase [ALT ou AST] ou fosfatase alcalina [ALP] ≥ 5 × limite superior do normal [LSN]; bilirrubina total ou creatinina ≥ 1,5 × LSN) ou depuração de creatinina calculada < 60 mL/min.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: ruxolitinibe, vincristina, prednisona
Coortes de dosagem aberta avaliarão ruxolitinibe oral (doses variando de 10 a 80 mg) em combinação com vincristina (1,4 mg/m2) e prednisona oral (1 mg/kg, 5 dias por semana durante 4 semanas).
|
Escalonamento da dose até 80 mg administrados por via oral
Outros nomes:
1,4 mg/m2 i.v.
semanalmente por 4 semanas
Outros nomes:
1 mg/kg por via oral 5 dias consecutivos por semana durante 4 semanas.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estabelecer a dose ideal de ruxolitinibe
Prazo: Após a conclusão de um ciclo de tratamento de 28 dias
|
Determinar a dose máxima tolerada (MTD) de ruxolitinibe
|
Após a conclusão de um ciclo de tratamento de 28 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avalie a segurança avaliando as toxicidades
Prazo: Após a conclusão de um ciclo de tratamento de 28 dias
|
Avalie a segurança avaliando possíveis toxicidades de trombocitopenia, neutropenia, creatinina sérica, bilirrubina total, diarreia e/ou vômito.
|
Após a conclusão de um ciclo de tratamento de 28 dias
|
|
Resposta geral
Prazo: No final do Ciclo 2 (cada ciclo tem 60 dias)
|
No final do Ciclo 2 (cada ciclo tem 60 dias)
|
|
|
Resposta completa
Prazo: No final do Ciclo 2 (cada ciclo tem 60 dias)
|
No final do Ciclo 2 (cada ciclo tem 60 dias)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jie Ji, MD, West Chinia Hospital, Sichuan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Leucemia Linfóide
- Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras
- Leucemia
- Leucemia de Células T
- Leucemia-Linfoma Linfoblástico Precursor de Células T
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antiinflamatórios
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Prednisona
- Vincristina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HX-ETP-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .