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Estudo de RP1 em monoterapia e RP1 em combinação com nivolumab (IGNYTE)

12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Replimune Inc.

Um estudo aberto, multicêntrico, de fase 1/2 de RP1 como agente único e em combinação com o bloqueio de PD1 em pacientes com tumores sólidos

RPL-001-16 é um estudo clínico de Fase 1/2, aberto, escalonamento de dose e expansão de RP1 sozinho e em combinação com nivolumab em indivíduos adultos com tumores sólidos avançados e/ou refratários, para determinar a dose máxima tolerada (MTD) e dose recomendada da Fase 2 (RP2D), bem como para avaliar a eficácia preliminar.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O RP1 é um vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado, projetado para destruir tumores diretamente e gerar uma resposta imune antitumoral. Este é um estudo clínico de Fase 1/2, aberto, multicêntrico, escalonamento e expansão de dose, primeiro em humanos (FIH) para avaliar a segurança e tolerabilidade, biodistribuição, excreção e eficácia preliminar de RP1 sozinho e em combinação com nivolumab em indivíduos adultos com tumores sólidos avançados e/ou refratários. O estudo incluirá uma fase de escalonamento de dose para o agente único RP1, uma fase de expansão com uma combinação de RP1 e nivolumab e uma porção de Fase 2 em tipos de tumor específicos para a terapia de combinação.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
340

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Berlin, Alemanha, 12203
        • Charité (Campus Benjamin Franklin)
      • Essen, Alemanha, 45147
        • University Hospital Essen, Klinik für Dermatologie
      • Kiel, Alemanha, 24105
        • University of Kiel (UKSH), Dep. of Dermatology
      • Marburg, Alemanha, 35043
        • Uniklinik Marburg
  • Espanha
      • Barcelona, Espanha, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Barcelona, Espanha, 08036
        • Hospital Clinic Barcelona
      • Madrid, Espanha, 28027
        • Clinica Universidad de Navarra (Madrid)
      • Murcia, Espanha, 30120
        • Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Pamplona, Espanha, 31008
        • Clinica Universitaria de Navarra
      • Seville, Espanha, 41013
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Valencia, Espanha, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Birmingham Alabama
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Estados Unidos, 85234
        • Banner MD Anderson Cancer Center
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85054
        • Mayo Clinic
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • CARTI Cancer Center
    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • UC San Diego
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • University of Southern California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • UCLA
      • Orange, California, Estados Unidos, 92868
        • University of California, Irvine
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • University of California- San Francisco
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center- University of Miami
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa-Cancer Center Research
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
        • James Graham Brown Cancer Center- University of Louisville
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Weill Cornell Medical College
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University Clinical Cancer Center
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke Cancer Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45267
        • University of Cincinnati Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97213
        • Providence Portland Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • MUSC Health
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Estados Unidos, 38138
        • West Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Utah
      • Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
        • Eccles Outpatient Care Center- Oncology Clinical Trials
      • St. George, Utah, Estados Unidos, 84790
        • Intermountain Cancer Center- Saint George Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
        • Seattle Cancer Care Alliance- University of Washington
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • University of Wisconsin-Carbone Cancer Center
  • França
      • Besançon, França, 25000
        • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
      • Bordeaux, França, 33076
        • Institut Bergonie
      • Dijon, França, 21079
        • CHU Dijon
      • Lyon, França, 69373
        • Centre Leon Berard Lyon
      • Marseille, França, 13005
        • Service de Dermatologie et Cancerologie Cutanee Hopital de la Timone
      • Nice, França, 06200
        • CHU de Nice Hôpital l'Archet
      • Paris, França, 75010
        • Hopital Saint Louis APHP
      • Villejuif, França, 94800
        • Institut Gustave Roussy
  • Reino Unido
      • London, Reino Unido
        • Royal Marsden Hospital
      • Southampton, Reino Unido, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • England
      • Leeds, England, Reino Unido, LS97TF
        • University of Leeds- Teaching Hospital
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Reino Unido
        • Oxford University Hospitals NHS Trust
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Reino Unido, G12 0YN
        • Beatson West of Scotland Cancer Center
    • Wirral
      • Bebington, Wirral, Reino Unido, CH634JY
        • The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter um status de desempenho (PS) do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  • Pelo menos uma lesão mensurável e injetável
  • Ter fornecido uma amostra de patologia tumoral anterior ou estar disposto a fornecer uma nova amostra de tumor de uma biópsia
  • Ter uma expectativa de vida prevista de ≥ 3 meses
  • Doença mensurável, de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) v1.1
  • Sujeitos com tumores MSI-H ou dMMR: tem diagnóstico de tumor MSI-H ou metastático dMMR (de acordo com a definição do protocolo) para quem a terapia anti-PD-1 é indicada, ou recusou, tornou-se intolerante ou não tem outras opções terapêuticas disponíveis
  • Sujeitos com NMSC: tem diagnóstico de NMSC localmente avançado ou metastático que não são considerados tratáveis ​​por cirurgia, incluindo carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular cutâneo, carcinoma basoescamoso, carcinoma de células de Merkel e outros cânceres de pele não melanoma (por protocolo) para os quais anti- A terapia PD1/PD-L1 é indicada ou recusou, tornou-se intolerante ou não tem mais opções de terapia disponíveis
  • Indivíduos com melanoma cutâneo com falha anti-PD1: doença progressiva confirmada enquanto em tratamento anti-PD1 por pelo menos 8 semanas e estado de mutação BRAF documentado
  • Indivíduos com NSCLC com falha anti-PD1: confirmou doença progressiva após não mais do que dois tratamentos sistêmicos anteriores, incluindo tratamento anti-PD1/PD-L1

Critério de exclusão:

  • Tratamento prévio com uma terapia oncolítica
  • História de infecções virais de acordo com o protocolo
  • Complicações anteriores com infecções por herpes
  • Uso crônico de antivirais
  • Metástase cerebral não controlada/não tratada
  • História de doença pulmonar intersticial
  • História de pneumonite não infecciosa
  • História de doença cardiovascular clinicamente significativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Expansão da dose de RP1 e nivolumab (IV) em tumores profundos/viscerais
Doses de RP1 (IT) em tumores profundos/viscerais com nivolumab (IV)
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Biológico: nivolumabe
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Outros nomes:
  • Opdivo
Experimental: RP1 (IT) e nivolumab (IV) em melanoma
Doses de RP1 (IT) em tumores superficiais ou profundos com nivolumab (IV) em indivíduos com melanoma
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Biológico: nivolumabe
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Outros nomes:
  • Opdivo
Experimental: RP1 (IT) e nivolumab (IV) em tumores sólidos MSI-H/dMMR
Doses de RP1 (IT) em tumores superficiais ou profundos com nivolumab (IV) em indivíduos com tumores sólidos MSI-H ou dMMR
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Biológico: nivolumabe
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Outros nomes:
  • Opdivo
Experimental: RP1 (IT) e nivolumab (IV) em NMSC
Doses de RP1 (IT) em tumores superficiais ou profundos com nivolumab (IV) em indivíduos com câncer de pele não melanoma
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Biológico: nivolumabe
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Outros nomes:
  • Opdivo
Experimental: RP1(IT) e nivolumab (IV) em melanoma cutâneo com falha anti-PD1
Doses de RP1 (IT) em tumores superficiais ou profundos com nivolumab (IV) em indivíduos com melanoma cutâneo previamente tratados com terapia anti-PD1
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Biológico: nivolumabe
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Outros nomes:
  • Opdivo
Experimental: RP1(IT) e nivolumab (IV) em NMSC com falha anti-PD1/PD-L1
Doses de RP1 (IT) em tumores superficiais ou profundos com nivolumab (IV) em indivíduos com câncer de pele não melanoma que foram previamente tratados com terapia anti-PD1/PD-L1
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Biológico: nivolumabe
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Outros nomes:
  • Opdivo
Experimental: RP1(IT) e nivolumab (IV) em NSCLC com falha anti-PD1/PD-L1
Doses de RP1 (IT) em tumores superficiais ou profundos com nivolumab (IV) em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas que foram previamente tratados com terapia anti-PD1/PD-L1
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Biológico: nivolumabe
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Outros nomes:
  • Opdivo
Experimental: Escalada de dose de RP1 por injeção intratumoral (IT) em tumores superficiais
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Experimental: Escalamento de dose de RP1 por injeção intratumoral (IT) em tumores profundos/viscerais
Escalada de dose de RP1 sozinho em 3 coortes com injeções IT em tumores superficiais
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Experimental: Expansão da dose de RP1 e nivolumab (IV) em tumores superficiais
Escalamento de dose de RP1 isolado em 3 coortes com injeções intratumorais em tumores superficiais
Biológico: RP1
Vírus herpes simplex tipo 1 geneticamente modificado
Biológico: nivolumabe
anticorpo monoclonal anti-PD-1
Outros nomes:
  • Opdivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de eventos adversos (EAs)
Prazo: 26 meses
Porcentagem de indivíduos com eventos adversos (EAs)
26 meses
Porcentagem de eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: 26 meses
Porcentagem de indivíduos com eventos adversos graves (SAEs)
26 meses
Porcentagem de toxicidades limitantes de dose (DLTs)
Prazo: 26 meses
Porcentagem de indivíduos com toxicidades limitantes de dose (DLTs)
26 meses
Porcentagem da taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: 26 meses
Porcentagem da taxa de resposta geral (ORR) para todos os participantes
26 meses
Dose máxima tolerada (MTD) e dose recomendada da Fase 2 (RP2D) de RP1
Prazo: 20 semanas
Avalie a dose máxima tolerada (MTD) e a dose recomendada da Fase 2 (RP2D) de RP1 com base nos dados de segurança e resposta coletados durante o escalonamento da Fase 1
20 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de atividade biológica
Prazo: 20 semanas
Porcentagem de indivíduos com atividade biológica determinada por biópsias de tumor e dados de biomarcadores
20 semanas
Porcentagem de sujeitos com RP1 detectável
Prazo: 20 semanas
Dados coletados de sangue, urina, zaragatoas do local da injeção, curativos e mucosa oral para determinar o derramamento e a biodistribuição de RP1
20 semanas
Porcentagem de resposta completa (CR)
Prazo: 26 meses
Porcentagem de indivíduos com uma resposta completa (CR)
26 meses
Duração mediana da resposta
Prazo: 26 meses
Duração mediana da resposta dos sujeitos
26 meses
Sobrevida livre de progressão mediana
Prazo: 26 meses
Duração mediana da sobrevida livre de progressão dos indivíduos
26 meses
Sobrevida global mediana
Prazo: 26 meses
Taxa de sobrevida global mediana dos indivíduos
26 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Replimune Inc.

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Bristol-Myers Squibb

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Jeannie Hou, MD, Replimune Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de setembro de 2017

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RPL-001-16
  • 2016-004548-12 (Número EudraCT)
  • 2024-511728-15-00 (Ctis)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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