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Valor da Fluxometria LCR na Avaliação de Pacientes Hidrocefálicos na Zona Cinzenta

16 de agosto de 2019 atualizado por: Mohammad Hossam Mohammad Hassan, Assiut University
Avaliar a precisão da fluxometria do líquido cefalorraquidiano (MRI) após a operação de derivação em pacientes com hidrocefalia limítrofe (zona cinza).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hidrocefalia pode ser definida como distúrbio da formação, fluxo ou absorção do LCR. Encontramos alguns casos desafiadores com sintomas inespecíficos intermitentes como marcos atrasados ​​e dor de cabeça com imagem concomitante mostrando sistema ventricular dilatado, então nos encontramos hesitando em tomar a decisão de intervenção cirúrgica para colocar shunt ou não, portanto, a fluxometria de LCR por ressonância magnética nos dá a chance de superar este problema. A RM de contraste de fase é uma técnica rápida, simples e não invasiva que é sensível até mesmo a pequenos fluxos de LCR e pode ser usada para avaliar o fluxo de LCR tanto qualitativa quanto quantitativamente.

A medição do fluxo de LCR no nível suspeito de obstrução fornece resultados confiáveis ​​e reprodutíveis para diagnósticos mais precisos e pode ser usada para orientar as decisões terapêuticas de maneira mais confiável e acompanhar os resultados pós-tratamento.

Com as técnicas de TC e ressonância magnética (RM), é possível localizar com precisão o local exato do bloqueio do fluxo para o LCR. Portanto, a classificação é a seguinte: A hidrocefalia pode ser devida a 1) superprodução de LCR 2) obstrução 3) defeito de absorção. Dependendo da etiologia exata, uma classificação secundária pode ser adicionada sob os seguintes títulos: 1) congênita, 2) adquirida, por exemplo; inflamatória traumática, neoplásica e degenerativa. Contornar o local de obstrução ao fluxo de LCR desviando o LCR da cavidade ventricular para um local onde seja facilmente absorvido é o princípio básico subjacente ao tratamento da hidrocefalia. Extensa gama de complicações tem sido relatada para shunt para hidrocefalia. Elas podem ser classificadas como complicações mecânicas ou relacionadas ao fluxo, pois a sobredrenagem do LCR leva a hematoma subdural, coleções subdurais, cefaleias de baixa pressão, deformidade craniana e drenagem assimétrica que pode levar ao aprisionamento ou isolamento de uma parte do sistema ventricular. A síndrome da fenda ventricular é uma complicação relacionada à absorção. Além disso, ascite, loculações, hidrocele, perfuração do estômago, intestino grosso e delgado também são descritos. As taxas de sucesso da operação de derivação para hidrocefalia dependem da idade do paciente e da razão pela qual a derivação é necessária. Geralmente, há cerca de 50% de falha na derivação ventrículo-peritoneal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com hidrocefalia limítrofe

  • Clinicamente: sintomas suspeitos e inespecíficos como

    • Dor de cabeça
    • Macrocrânio
    • Vômito
    • instabilidade da marcha
    • Demência
    • Incontinência urinária.
    • marco atrasado.
  • Radiologicamente: sistema ventricular dilatado.

Critério de exclusão:

  • Casos documentados ou clinicamente e radiologicamente evidentes de hidrocefalia
  • Pacientes com contra-indicações conhecidas para ressonância magnética, por exemplo, um dispositivo magnético implantado, marcapassos ou claustrofobia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: pacientes hidrocefálicos da zona cinzenta
RM Fluxometria do LCR TC cerebral Derivação Ventriculoperitoneal
Fluxometria por RM em pacientes hidrocefálicos de zona cinzenta seguidos de derivação ventrículo-peritoneal
Outros nomes:
  • TC cerebral
  • Derivação Ventriculoperitoneal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações descompressivas no cérebro CT
Prazo: 2 meses
TC cerebral mostrando descompressão do sistema ventricular em resposta à derivação ventrículo-peritoneal
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Mohammad Taghyan, Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2019

Primeira postagem (REAL)

19 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • grey zone hydrocephalus

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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