Análise de entropia e interações complexas paciente-ventilador durante a ventilação mecânica (ENTROPY-ICU)
Análise de entropia e interações complexas paciente-ventilador durante ventilação mecânica invasiva em unidade de terapia intensiva
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos
- Definição de interações complexas entre paciente e ventilador Os investigadores definiram "Interações complexas entre paciente e ventilador" (CP-VI) como a presença isolada ou em combinação de uma alteração na frequência respiratória superior a 50% e/ou a ocorrência de qualquer tipo de assincronia
- Aquisição e análise de dados Os sinais de Paw e Flow serão registrados continuamente durante a permanência do paciente na Unidade de Terapia Intensiva (UCI) usando o sistema BetterCare® (Better Care®, Barcelona, Espanha). BetterCare usa drivers projetados especificamente para interagir com o sinal de saída de ventiladores mecânicos e monitores de cabeceira, em vez de diretamente com os pacientes. Os sinais gravados são sincronizados e armazenados para posterior análise. MATLAB (The MathWorks, Inc., vR2018b, Natick, MA, EUA) será usado para realizar o processamento de sinal, análise de dados e avaliação visual.
- População do estudo Os investigadores obterão dados de um banco de dados construído prospectivamente a partir de uma plataforma de conectividade (Better Care®) para interoperar sinais de diferentes ventiladores e monitores e, subsequentemente, calcular algoritmos para diagnosticar assincronias paciente-ventilador (ClinicalTrial.gov, NCT03451461). Todos os pacientes correspondentes a um evento de auto-extubação previamente registrado serão recrutados para o processo de caracterização e validação, a fim de garantir interações paciente-ventilador e episódios de luta contra o ventilador. Além disso, serão recrutados pacientes nos quais uma tentativa de respiração espontânea anterior a uma tentativa de liberá-lo do ventilador para obter sinais de Paw e Flow. Dados clínicos e demográficos serão obtidos do prontuário. O conselho de revisão institucional aprovou o protocolo e dispensou o consentimento informado porque o estudo não era interventivo, não representava nenhum risco adicional para os pacientes e não interferia nos cuidados habituais.
- Validação visual do CP-VI Três pesquisadores revisarão visualmente as gravações de fluxo e pata dos eventos. A duração dos segmentos será selecionada com base em estudos anteriores onde clusters assíncronos são avaliados. O conjunto de dados será previamente selecionado por um especialista em ventilação mecânica garantindo o equilíbrio por modos ventilatórios (agrupados por Ventilação com Pressão de Suporte (PSV) e Modos de Ventilação Assist-Controlada) e distribuição igualitária da presença ou ausência de CP-VI. Os modos controlados incluíram ventilação controlada por volume (VACV) e ventilação controlada por pressão (PACV). Os traçados de fluxo e pata serão ordenados aleatoriamente no MATLAB antes da análise visual para garantir o cegamento dos avaliadores. Os avaliadores receberão uma descrição por escrito das características do CP-VI antes da análise visual, como referência. Com base na definição de CP-VI descrita anteriormente, cada pesquisador pontuará a presença ou ausência de eventos de CP-VI, sem limitação de tempo. A avaliação visual será considerada como padrão-ouro.
- Entropia Entropia é uma medida não linear que permite avaliar a aleatoriedade de uma série de dados. O cálculo da entropia requer três parâmetros: a dimensão de incorporação, m (um inteiro positivo); o valor de tolerância ou critério de similaridade, r (um número real positivo); e o comprimento total, N, da série analisada.
- Detecção automática de CP-VI Será implementado um algoritmo automatizado para detecção de CP-VI baseado na ferramenta Entropy.
- Análise estatística O coeficiente kappa de Fleiss será utilizado como confiabilidade de concordância entre avaliadores para avaliação visual. O algoritmo automatizado para detecção de CP-VI será aplicado sobre as séries de entropia derivadas do mesmo Flow e Paw. O desempenho do algoritmo automatizado será avaliado com base na sensibilidade (Se), especificidade (Sp), valores preditivos positivo e negativo (PPV e VPN, respectivamente), acurácia (ACC) e coeficiente de correlação de Matthews (MCC).
- Seleção de m, r e N Em estudos de entropia, uma etapa importante é determinar as configurações ótimas para extrair de forma robusta a aleatoriedade de uma série de dados. Portanto, um procedimento de otimização de m, r e N será realizado para estimar adequadamente o CP-VI.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Barcelona
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Sabadell, Barcelona, Espanha, 08208
- Hospital Universitari Parc Tauli
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Admissão em leito de UTI equipado com software BetterCare e intubação para ventilação mecânica com duração prevista de mais de 24hs
- pacientes que desenvolvem um episódio de auto-extubação ou tentativa de respiração espontânea.
Critério de exclusão:
- <18 anos
- <48hs de dados gravados
- estado moribundo
- admissão para doação de órgãos
- drenos torácicos com suspeita de fístula broncopleural
- extubação acidental
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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auto-extubação
pacientes em ventilação mecânica invasiva que desenvolvem um episódio de auto-remoção (voluntária) do tubo endotraqueal.
Excluindo aqueles removidos acidentalmente.
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processamento de dados previamente gravados a partir de um software dedicado de pressão nas vias aéreas e fluxo nas vias aéreas para calcular a entropia
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teste de respiração espontânea
pacientes que, segundo o médico assistente, estão clinicamente prontos para iniciar e iniciar um teste protocolado (conforme as instituições ou unidade) para avaliar a prontidão para a liberação da ventilação mecânica.
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processamento de dados previamente gravados a partir de um software dedicado de pressão nas vias aéreas e fluxo nas vias aéreas para calcular a entropia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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validação de entropia para detectar interações complexas paciente-ventilador
Prazo: 3 meses
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processo de validação de uma nova ferramenta de entropia para detectar interações paciente-ventilador adequadamente complexas em comparação com um grupo de médicos especialistas em ventilação mecânica
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3 meses
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extubação bem-sucedida (permanecendo livre de ventilação mecânica 72 horas após a extubação) naqueles pacientes com interações complexas paciente-ventilador
Prazo: 6 meses
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analisar o curso clínico durante a primeira semana após a extubação obtendo dados do prontuário e quantificar a distribuição ao longo do tempo das interações complexas paciente-ventilador detectadas pela entropia.
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de reintubação
Prazo: 6 meses
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quantificar a distribuição ao longo do tempo de interações complexas entre pacientes e ventiladores detectadas por entropia naqueles pacientes que necessitam de reintubação em ambas as coortes
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6 meses
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Unidade de terapia intensiva e tempo de internação hospitalar
Prazo: 6 meses
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quantificar a distribuição ao longo do tempo de interações complexas entre pacientes e ventiladores detectadas por entropia em todos os pacientes incluídos e em ambas as coortes e estudar a duração de sua hospitalização
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Lluis Blanch, M.D., Ph.D., Critical Care Center, Hospital Universitari Parc Tauli. Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Tauli entropy-ICU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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