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Impacto da Pandemia COVID-19 nos Residentes de Especialidades Cirúrgicas na Itália

2 de março de 2022 atualizado por: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Impacto da pandemia de COVID-19 nos residentes de especialidades cirúrgicas na Itália: uma pesquisa da Sociedade Poliespecialista Italiana de Jovens Cirurgiões (S.P.I.G.C.)

A Emergência do Coronavírus afetou gravemente o Sistema Nacional de Saúde da Itália. Este evento tornou necessária a adoção de medidas extraordinárias de contenção e alocação de recursos extraordinários nos hospitais italianos. Em muitos centros, a atividade cirúrgica rotineiramente eletiva foi diminuída ou mesmo completamente abolida. Acreditamos que esta condição excepcional está tendo, conseqüentemente, um impacto significativo nos programas de treinamento cirúrgico.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O objetivo desta investigação, organizada pela Sociedade Poliespecialista Italiana de Jovens Cirurgiões (S.P.I.G.C.), é estabelecer o impacto da emergência do COVID-19 no trabalho e nas atividades de treinamento dos residentes cirúrgicos italianos.

Serão recolhidas as impressões dos residentes através do preenchimento de um inquérito sobre este tema. Será feita uma subanálise para cada onda pandêmica (primeira, segunda, terceira).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Bari, Itália
        • U.O.C. Chirurgia Generale Universitaria "V. Bonomo"
      • Brindisi, Itália
        • Ospedale Perrino Asl Brindisi
      • Catanzaro, Itália
        • Dipartimento di scienze mediche e chirurgiche, Università di Catanzaro
      • Genova, Itália
        • Ospedale Policlinico San Martino
      • Roma, Itália
        • Azienda Ospedaliera San Camillo-Forlanini
      • Roma, Itália
        • Ospedale Cristo Re
      • Roma, Itália
        • IRCCS Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos residentes italianos em áreas cirúrgicas

Descrição

Critério de inclusão:

- Residentes nas seguintes especialidades cirúrgicas: cirurgia cardiotorácica, cirurgia de cólon e reto, cirurgia geral, ginecologia e obstetrícia, oncologia ginecológica, cirurgia neurológica, cirurgia oftalmológica, cirurgia oral e maxilofacial, cirurgia ortopédica, otorrinolaringologia, cirurgia pediátrica, cirurgia plástica e maxilofacial, urologia e cirurgia vascular

Critério de exclusão:

  • Alunos de graduação e pós-graduação
  • Consultores em áreas cirúrgicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Residentes em áreas cirúrgicas
Comportamental: Questionário COVID-surgRES
O questionário fornece uma avaliação multidimensional da impressão dos residentes em relação ao impacto da emergência do COVID nos programas de treinamento de especialistas italianos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida do impacto da primeira onda da pandemia de COVID em programas de treinamento de especialistas cirúrgicos
Prazo: 1-3 meses após o início da emergência de COVID na Itália
Análise deste resultado em relação às diferentes subespecialidades cirúrgicas e diferentes centros médicos italianos
1-3 meses após o início da emergência de COVID na Itália
Medida do impacto da segunda onda da pandemia de COVID em programas de treinamento de especialistas cirúrgicos
Prazo: 1 ano após o início da emergência COVID na Itália
Análise deste resultado em relação às diferentes subespecialidades cirúrgicas e diferentes centros médicos italianos
1 ano após o início da emergência COVID na Itália
Medida do impacto da terceira onda da pandemia de COVID em programas de treinamento de especialistas cirúrgicos
Prazo: 2 anos após o início da emergência COVID na Itália
Análise deste resultado em relação às diferentes subespecialidades cirúrgicas e diferentes centros médicos italianos
2 anos após o início da emergência COVID na Itália

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida do impacto da primeira onda da pandemia de COVID no bem-estar dos residentes
Prazo: 1-3 meses após o início da emergência de COVID na Itália
Análise deste resultado em relação às diferentes subespecialidades cirúrgicas e diferentes centros médicos italianos
1-3 meses após o início da emergência de COVID na Itália
Medida do impacto da segunda onda da pandemia de COVID no bem-estar dos residentes
Prazo: 1 ano após o início da emergência COVID na Itália
Análise deste resultado em relação às diferentes subespecialidades cirúrgicas e diferentes centros médicos italianos
1 ano após o início da emergência COVID na Itália
Medida do impacto da terceira onda da pandemia de COVID no bem-estar dos residentes
Prazo: 2 anos após o início da emergência COVID na Itália
Análise deste resultado em relação às diferentes subespecialidades cirúrgicas e diferentes centros médicos italianos
2 anos após o início da emergência COVID na Itália

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de março de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • COVID-ItaliansurgRES-SPIGC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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