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Comparing Diet and Exercise Approaches in Women (CWW)

30 de abril de 2020 atualizado por: Richard B. Kreider, Texas A&M University

Comparison of Two Diet and Exercise Approaches on Weight Loss and Health Outcomes in Obese Women

The purpose of this study is to determine whether following a Curves high protein/low fat diet (30% carbohydrate, 45% protein, 25% fat) for 30-days several times during 16 weeks of participating in the Curves fitness program promotes stepwise reductions in body weight, improvements in body composition and/or improvements in markers of fitness and health better than following the Weight Watchers Momentum Program for the same time period.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

The Curves International fitness and weight loss program has become a very popular means of promoting health and fitness among women. The program involves a 30-minute circuit training program and a weight management program involving periods of moderate caloric restriction (1,200 to 1,600 calories per day) followed by short periods of higher caloric intake (2,600 calories per day). The program is designed to promote a gradual reduction in body fat while increasing strength and muscle mass/tone. Researchers in the Exercise and Sport Nutrition Lab at Texas A&M University have conducted an extensive study on the effectiveness and safety of the Curves fitness and diet program. Results of this initial study have shown that the program promotes weight loss, improves markers of health, and improves fitness. The Weight Watchers program is another popular weight loss program. It provides a systematic approach to diet and exercise throughout the weight-loss process. Consequently we are interested in comparing the efficacy of both programs to one another. The purpose of this study is to determine whether following a Curves high protein/low fat diet (30% carbohydrate, 45% protein, 25% fat) for 30-days several times during 16 weeks of participating in the Curves fitness program promotes stepwise reductions in body weight, improvements in body composition and/or improvements in markers of fitness and health better than following the Weight Watchers Momentum Program for the same time period.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
120

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participant is female
  • Participant is between the ages of 18 and 45
  • Participant is sedentary and overweight (BMI > 27)

Exclusion Criteria:

  • Participant has any metabolic disorder including known electrolyte abnormalities, heart disease, arrhythmias, diabetes, thyroid disease, or hypogonadism;
  • Participant has a history of hypertension, hepatorenal, musculoskeletal, autoimmune or neurological disease;
  • Participant is taking thyroid, hyperlipidemic, hypoglycemic, anti-hypertensive or androgenic medications;
  • Participant has been pregnant or lactating within the past 12 months or are planning to become pregnant during the next 12 months;
  • Participant is involved in a planned exercise program (> 30 min./d. 3 d./wk.) within 3 - 6 months prior to the start of the study;
  • Participant has taken any weight loss medications and/or dietary supplements that may affect muscle mass or body weight during the three month time period prior to beginning the study;
  • Participant has a recent history of weight change (+/- 7 lbs. within the last 3 months).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Control
No diet or exercise intervention
Experimental: Curves Program
The Curves group will follow the high protein/low fat diet (30% carbohydrate, 45% protein, 25% fat) for 7-days at 1,200 kcals/day and then 1,500 kcals/day for the remaining 21-days of the 30-day diet period. The participants will then consume a normal maintenance diet (2,200 kcals/d; 45% carbohydrate, 30% protein, 25% fat) for 30-days. During the maintenance period, participants will diet for 2-days at 1,200 kcals/day if they gain 3 pounds of weight.
Outro: Curves Circuit
The Curves Circuit consists performing 13 hydraulic resistance exercise machines that utilize bidirectional resistance that work all major muscle groups. These are interspersed with floor-based calisthenic exercises designed to maintain an elevated heart rate.
Experimental: Weight Watchers Momentum Program
This program is based on the Weight Watchers four pillar approach (food, exercise, behavior and support). The Momentum Program uses POINTS values to help keep track of what you eat. A POINTS "budget" will be personalized for you at the weekly meetings.
Outro: Weight Watchers
The Weight Watchers program encourages one to increase physical activity.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Body Composition: Body Weight
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in body weight (lbs. body weight) obtained via digital scale and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Body Composition: Fat Mass
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in body composition (lbs. fat mass) obtained via Dual-Energy X-Ray Absorptiometry (DXA) and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Body Composition: Lean Mass
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in body composition (lbs. lean mass) obtained via DXA and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Body Composition: Percent Body Fat
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in body composition (% body fat) obtained via DXA and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Energy Homeostasis: Resting Energy Expenditure (REE)
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in REE obtained via metabolic cart and expressed in absolute (kcal/d) and relative terms (kcals/kg/d) and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Muscular Strength: 1 Repetition Maximum (1 RM) Bench Press
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Changes in bench press 1 Repetition Maximum (1RM) obtained from a bench press test and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Muscular Strength: 1 Repetition Maximum (1 RM) Leg Press
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Changes in leg press 1RM obtained from a leg press test and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Muscular Endurance: 80% of 1 Repetition Maximum (1 RM) Bench Press Endurance Test
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Changes in total repetitions at 80% of 1RM obtained from a bench press test and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Muscular Endurance: 80% of 1 Repetition Maximum (1 RM) Leg Press Endurance Test
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Changes in total repetitions at 80% of 1RM obtained from a leg press test and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Lipid Panel: Cholesterol
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in cholesterol obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Lipid Panel: HDL Cholesterol
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in HDL cholesterol obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Lipid Panel: LDL Cholesterol
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in LDL cholesterol obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Lipid Panel: Triglycerides
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in triglycerides obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Lipid Panel: Cholesterol:HDL Ratio
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in cholesterol to HDL cholesterol ratio obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Comprehensive Metabolic Panel (CMP): Glucose
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in glucose obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Hormones: Insulin
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in insulin obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Hormones: Leptin
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in leptin obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR): Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in HOMA-IR obtained via venous blood draws and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Hemodynamic Variable: Resting Heart Rate (HR)
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in resting heart rate (HR) obtained via a blood pressure meter and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Hemodynamic Variable: Resting Systolic Blood Pressure (SBP)
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in resting systolic blood pressure (SBP) obtained via a blood pressure meter and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Hemodynamic Variable: Resting Diastolic Blood Pressure (SBP)
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in resting diastolic blood pressure (DBP) obtained via a blood pressure meter and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Anthropometric Measures: Waist Circumference
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in waist circumference obtained via tape measure and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Anthropometric Measures: Hip Circumference
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in hip circumference obtained via tape measure and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Anthropometric Measures: Waist to Hip Ratio
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in the ratio of waist to hip (waist/hip circumference) analyzed with related anthropometric outcome measures via General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Exercise Capacity: Peak Exercise Capacity (VO2)
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Changes in exercise capacity (VO2 max) obtained via a treadmill test and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Exercise Capacity: Time to Peak Exercise Capacity (time to peak VO2)
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Changes in exercise capacity (time to peak VO2 max) obtained via a treadmill test and analyzed by General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 16 weeks
Dietary Energy Intake: Total Caloric Intake (kcals/d)
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in caloric/energy intake (kcals/d) analyzed with related energy intake outcome measures via General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Dietary Energy Intake: Carbohydrate
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in dietary carbohydrate intake (g/d and g/kg/d) analyzed with related energy intake outcome measures via General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Dietary Energy Intake: Fat
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in dietary fat intake (g/d and g/kg/d) analyzed with related energy intake outcome measures via General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Dietary Energy Intake: Protein
Prazo: Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks
Changes in dietary protein intake (g/d and g/kg/d) analyzed with related energy intake outcome measures via General Linear Model multivariate and univariate analyses with repeated measures and mean change from baseline with 95% confidence intervals (CI's)
Measured prior to supplementation (Pre), and after 4, 6, 10, 12 and 16 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Texas A&M University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
19 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
22 de março de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
22 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de abril de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IRB2010-0130F

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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