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Investigação da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Únicas de Vupanorsen em Participantes Adultos Saudáveis ​​Japoneses com Triglicerídeos Elevados

18 de dezembro de 2020 atualizado por: Pfizer

ESTUDO DE FASE 1, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, ABERTO POR TERCEIROS, CONTROLADO POR PLACEBO, ESTUDO DE DOSE ÚNICA ASCENDENTE PARA INVESTIGAR A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE, FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA DE PF-07285557 (VUPANORSEN) ADMINISTRADO SUBCUTÂNEAMENTE EM JAPONÊS COM ADULTOS TRIGELEVADOS SAUDÁVEIS

Este é um estudo de Fase 1, randomizado, duplo-cego, aberto por terceiros (ou seja, participante cego, investigador cego e patrocinador aberto), controlado por placebo, estudo de dose única ascendente para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do vupanorsen em adultos saudáveis ​​japoneses participantes com triglicerídeos elevados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tokyo
      • Hachioji-shi, Tokyo, Japão, 192-0071
        • P-One Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os participantes masculinos e femininos devem ter entre 20 e 65 anos de idade, inclusive, no momento da assinatura do CID.
  2. Os participantes devem ter quatro avós japoneses nascidos no Japão.
  3. Participantes do sexo masculino e feminino que são claramente saudáveis, conforme determinado pela avaliação médica, incluindo histórico médico, exame físico, exames laboratoriais (exceto para níveis de TG) e monitoramento de ECG de 12 derivações.
  4. TG em jejum >= 90 mg/dL na triagem
  5. Participantes que desejam e são capazes de cumprir todas as consultas agendadas, plano de tratamento, exames laboratoriais, considerações sobre estilo de vida e outros procedimentos do estudo.
  6. IMC de 17,5 a 35,0 kg/m2; e um peso corporal total > 50 kg (110 lb)
  7. Capaz de dar consentimento informado assinado conforme descrito no Apêndice 1, que inclui a conformidade com os requisitos e restrições listados no CID e neste protocolo.

Critério de exclusão:

  1. Evidência ou história de doença hematológica, renal, endócrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa.
  2. História de infecção por HIV, hepatite B ou hepatite C; teste positivo para HIV, HBsAg ou HCVAb.
  3. Outra condição médica ou psiquiátrica, incluindo ideação/comportamento suicida recente (no último ano) ou ativa ou anormalidade laboratorial que pode aumentar o risco de participação no estudo ou, na opinião do investigador, tornar o participante inadequado para o estudo.
  4. História de reação alérgica ou anafilática.
  5. Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos e suplementos dietéticos e fitoterápicos dentro de 7 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose da intervenção do estudo.
  6. Administração anterior com um medicamento experimental dentro de 4 meses ou 5 meias-vidas anteriores à primeira dose da intervenção do estudo usada neste estudo (o que for mais longo).
  7. Um teste de drogas de urina positivo.
  8. Triagem da PA supina >=140 mm Hg (sistólica) ou >=90 mm Hg (diastólica), após pelo menos 5 minutos de repouso supino. Se a PA for >=140 mm Hg (sistólica) ou >=90 mm Hg (diastólica), a PA deve ser repetida mais 2 vezes e a média dos 3 valores de PA deve ser usada para determinar a elegibilidade do participante.
  9. ECG de linha de base 12 que demonstra anormalidades clinicamente relevantes que podem afetar a segurança do participante ou a interpretação dos resultados do estudo.
  10. Participantes com QUALQUER uma das seguintes anormalidades nos testes laboratoriais clínicos na triagem, conforme avaliado pelo laboratório específico do estudo e confirmado por uma única repetição do teste, se considerado necessário:

    • nível de AST ou ALT >=1,25 × LSN;
    • Nível de bilirrubina total >=1,5 × LSN; participantes com história de síndrome de Gilbert podem ter bilirrubina direta medida e seriam elegíveis para este estudo, desde que o nível de bilirrubina direta seja = <LSN.
  11. Histórico de abuso de álcool ou consumo excessivo de álcool e/ou uso ou dependência de qualquer outra droga ilícita dentro de 6 meses após a triagem.
  12. Doação de sangue (excluindo doações de plasma e doações de plaquetas) de aproximadamente 400 mL em 3 meses ou >=200 mL em um mês antes da dosagem. Além disso, aproximadamente >=400 mL em 4 meses para participantes do sexo feminino.
  13. História de sensibilidade à heparina ou trombocitopenia induzida por heparina.
  14. História de abuso de substâncias dentro de 12 meses da visita de triagem.
  15. Fêmeas grávidas; fêmeas que amamentam.
  16. Não querer ou não conseguir cumprir os critérios da seção Considerações sobre estilo de vida deste protocolo.
  17. Funcionários do centro do investigador ou funcionários da Pfizer diretamente envolvidos na condução do estudo, funcionários do centro supervisionados pelo investigador e seus respectivos familiares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SEQUENCIAL
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Vupanorsen 80 miligramas (mg)
Os participantes receberão uma injeção subcutânea de 0,8 mililitros (mL) com solução de 100 mg/mL de vupanorsen
Injeção subcutânea de 80 mg
EXPERIMENTAL: Vupanorsen 160 mg
Os participantes receberão duas injeções subcutâneas de 0,8 mL com solução de 100 mg/mL de vupanorsen
Injeção subcutânea de 80 mg
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo

Os participantes da Coorte 1 (vupanorsen 80 mg) receberão uma injeção subcutânea de 0,8 mL com cloreto de sódio a 0,9% em água.

Os participantes da Coorte 2 (vupanorsen 160 mg) receberão duas injeções subcutâneas de 0,8 mL com cloreto de sódio a 0,9% em água.

Injeção subcutânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Incidência de alterações anormais e clinicamente relevantes no eletrocardiograma
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Incidência e magnitude de achados laboratoriais anormais
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Incidência de alterações anormais e clinicamente relevantes na frequência do pulso
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Incidência de alterações anormais e clinicamente relevantes na pressão arterial supina
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Concentração plasmática máxima observada (Cmax)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada (Tmax)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Área sob o perfil de tempo de concentração plasmática desde o tempo zero até 24 horas após a dose (AUC24h)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Área sob o perfil de tempo de concentração plasmática desde o tempo zero até 48 horas após a dose (AUC48h)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Área sob o perfil de concentração plasmática-tempo desde o tempo zero até a última concentração mensurável (AUClast)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Área sob o perfil de tempo de concentração plasmática do tempo zero ao infinito (AUCinf)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Meia-vida de eliminação terminal (t1/2)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Volume aparente de distribuição (Vz/F)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Folga aparente (CL/F)
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base na proteína sérica semelhante à angiopoietina 3
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base no colesterol total
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base no colesterol de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base no colesterol de lipoproteína não de alta densidade
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base no colesterol de lipoproteína de densidade muito baixa
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base em triglicerídeos
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base na apolipoproteína A-1
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base na apolipoproteína B total
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90
Alterações percentuais desde a linha de base na apolipoproteína C-III
Prazo: Dia 0-90
Dia 0-90

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

6 de agosto de 2020

Conclusão Primária (REAL)

15 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

15 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

7 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • C4491006

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A Pfizer fornecerá acesso a dados de participantes não identificados individuais e documentos de estudo relacionados (por exemplo, protocolo, Plano de Análise Estatística (SAP), Relatório de Estudo Clínico (CSR)) mediante solicitação de pesquisadores qualificados e sujeito a certos critérios, condições e exceções. Mais detalhes sobre os critérios de compartilhamento de dados da Pfizer e o processo de solicitação de acesso podem ser encontrados em: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .