Capacidade preditiva da pressão intra-abdominal para mortalidade em pacientes com pancreatite aguda grave
Capacidade preditiva da pressão intra-abdominal para mortalidade em pacientes com pancreatite aguda grave: um estudo observacional prospectivo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: vamsidhar amburu, MD
- Número de telefone: +919814866818
- E-mail: rahdismav_a@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
Delhi
-
New delhi, Delhi, Índia, 110060
- Sir Ganga Ram Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
>Pacientes com pancreatite aguda grave na faixa etária de 18 a 65 anos admitidos na UTI dentro de 72 horas após o início dos sintomas
Critério de exclusão:
- História prévia de qualquer cirurgia abdominal ou pélvica
- Caso conhecido de tumor de bexiga ou anormalidade da bexiga.
- Dificuldade no cateterismo urinário
- Uso de bloqueio neuromuscular
- pacientes grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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sobreviventes
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as pressões intra-abdominais diárias em pacientes internados na UTI serão medidas e anotadas durante os primeiros 5 dias e acompanhadas até o resultado final
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não sobreviventes
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as pressões intra-abdominais diárias em pacientes internados na UTI serão medidas e anotadas durante os primeiros 5 dias e acompanhadas até o resultado final
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mortalidade
Prazo: 30 dias a partir da data de inclusão
|
30 dias a partir da data de inclusão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: vinod singh, MD, Sir Ganga Ram Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- EC/12/19/1650
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
produto fabricado e exportado dos EUA
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