Resultados Cardiovasculares e Renais do Tratamento Integrado da Pressão Arterial e Outros Riscos Cardiometabólicos em Hipertensos
Resultados Cardiovasculares e Renais do Tratamento Integrado da Pressão Arterial e Outros Riscos Cardiometabólicos em Hipertensos: um Estudo de Coorte Prospectivo Multicêntrico (ATUALIZAÇÃO de coorte)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: yong li, professor
- Número de telefone: china shanghai +86 13801753494
- E-mail: liyong606@126.com
Estude backup de contato
- Nome: xiufang gao, associate professor
- Número de telefone: +86 13788908071
- E-mail: sophiakao@126.com
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200036
- HuashanH
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes externos dos departamentos de Cardiologia, Endocrinologia, Nefrologia, Neurologia, Geriatria ou Medicina Interna Geral.
- Diagnosticado como hipertenso. Critérios diagnósticos: 1) A PA medida no consultório no dia da visita e pelo menos uma vez antes desse dia estava acima dos valores de corte (≥140 mmHg PAS e/ou ≥90 mmHg PAD); 2) para pacientes com PA normal no dia da visita, já deveriam ter feito pré-tratamento com anti-hipertensivos ≥ 2 semanas.
- Participação voluntária.
Critério de exclusão:
- Pacientes com idade < 18 anos.
- Pacientes sem diagnóstico definitivo de hipertensão (por exemplo, se o paciente estiver tomando medicamentos anti-hipertensivos de forma irregular, é difícil confirmar o diagnóstico de hipertensão).
- Pacientes com diagnóstico definitivo de hipertensão secundária.
- Os pacientes são diagnosticados com dislipidemia com causa clara, como síndrome nefrótica, hipotireoidismo grave, estágio terminal de malignidade, etc.
- Os pacientes são diagnosticados com doença renal terminal, hemodiálise e diálise peritoneal.
- Pacientes diagnosticados com anormalidades mentais que não conseguem preencher o questionário.
- Os pacientes já participaram desta pesquisa durante este ciclo de estudo (para evitar a participação repetida).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo de controle sem uma gestão integrada
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grupo observacional com gestão integrada
|
estabelecer uma gestão integrada dos fatores de risco cardiometabólicos, incluindo hipertensão, atualizando e aprimorando a prática diária dos profissionais e triagem de pacientes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resultado complexo
Prazo: seguimento 1 ano
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número de participantes com eventos 3P-MACE (mortes cardiovasculares, infarto do miocárdio não fatal, acidente vascular cerebral não fatal)
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seguimento 1 ano
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angioplastia coronária
Prazo: seguimento 1 ano
|
número de participantes com angioplastia coronária
|
seguimento 1 ano
|
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Insuficiência renal aguda
Prazo: seguimento 1 ano
|
número de participantes com insuficiência renal aguda (eGFR diminui em 50% ou <15ml/min/1,73m2,
diálise ou morte renal)
|
seguimento 1 ano
|
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insuficiência cardíaca aguda
Prazo: seguimento 1 ano
|
número de participantes com insuficiência cardíaca aguda (internações não programadas por insuficiência cardíaca ou necessidade de medicação intravenosa)
|
seguimento 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- Huashan cardiology
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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