Esiti cardiovascolari e renali della gestione integrata della pressione sanguigna e altri rischi cardiometabolici negli ipertesi
Esiti cardiovascolari e renali della gestione integrata della pressione arteriosa e di altri rischi cardiometabolici negli ipertesi:uno studio di coorte prospettico multicentrico (UPDATE-cohort)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: yong li, professor
- Numero di telefono: china shanghai +86 13801753494
- Email: liyong606@126.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: xiufang gao, associate professor
- Numero di telefono: +86 13788908071
- Email: sophiakao@126.com
Luoghi di studio
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-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200036
- HuashanH
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ambulatori dei reparti di Cardiologia, Endocrinologia, Nefrologia, Neurologia, Geriatria o Medicina Interna Generale.
- Diagnosi di ipertensione. Criteri diagnostici: 1) La PA ambulatoriale misurata il giorno della visita e almeno una volta prima di quel giorno era superiore ai valori di cut-off (≥140 mmHg SBP e/o ≥90 mmHg DBP); 2) per i pazienti con pressione arteriosa normale il giorno della visita, dovrebbero aver già ricevuto un pretrattamento con farmaci antipertensivi ≥ 2 settimane.
- Partecipazione volontaria.
Criteri di esclusione:
- Pazienti di età < 18 anni.
- Pazienti senza una diagnosi certa di ipertensione (ad esempio, se il paziente ha assunto farmaci antipertensivi in modo irregolare, è difficile confermare la diagnosi di ipertensione).
- Pazienti con diagnosi certa di ipertensione secondaria.
- Ai pazienti viene diagnosticata la dislipidemia con una chiara causa, come la sindrome nefrosica, l'ipotiroidismo grave, lo stadio terminale della malignità, ecc.
- Ai pazienti viene diagnosticata una malattia renale allo stadio terminale, emodialisi e pazienti in dialisi peritoneale.
- Pazienti con diagnosi di anomalie mentali che non sono in grado di completare il questionario.
- I pazienti hanno partecipato una volta a questa ricerca durante questo ciclo di studio (per evitare la partecipazione ripetuta).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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gruppo di controllo senza una gestione integrata
|
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gruppo di osservazione con una gestione integrata
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stabilire una gestione integrata dei fattori di rischio cardio-metabolico, inclusa l'ipertensione, aggiornando e migliorando la pratica quotidiana dei professionisti e lo screening dei pazienti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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esito complesso
Lasso di tempo: follow-up 1 anno
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numero di partecipanti con eventi 3P-MACE (morti cardiovascolari, infarto miocardico non fatale, ictus non fatale)
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follow-up 1 anno
|
|
angioplastica coronarica
Lasso di tempo: follow-up 1 anno
|
numero di partecipanti con angioplastica coronarica
|
follow-up 1 anno
|
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insufficienza renale acuta
Lasso di tempo: follow-up 1 anno
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numero di partecipanti con insufficienza renale acuta (l'eGFR diminuisce del 50% o <15 ml/min/1,73 m2,
dialisi o morte renale)
|
follow-up 1 anno
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|
scompenso cardiaco acuto
Lasso di tempo: follow-up 1 anno
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numero di partecipanti con insufficienza cardiaca acuta (ricoveri non programmati a causa di insufficienza cardiaca o farmaci per via endovenosa richiesti)
|
follow-up 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Huashan cardiology
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su gestione integrata
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NCT01912430Completato
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NCT06848036Attivo, non reclutanteSmart Services Care Services di Community and Home Based
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NCT05611125CompletatoBroncopneumopatia cronica ostruttiva
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NCT05524181CompletatoMalattia di Alzheimer | Degenerazione frontotemporale | Demenza vascolare | Demenza di tipo Alzheimer | Demenza a corpi di Lewy | Demenza mista | Compromissione cognitiva vascolare
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NCT03597984SconosciutoMetastasi ossee | Radioterapia | Tecnologia
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NCT00106041Completato
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NCT06776523ReclutamentoDisturbo da stress post-traumatico | Trauma | Disagio psicologico | Problemi di salute mentale comuni
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NCT07407192Completato
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NCT05061433Attivo, non reclutanteInfarto miocardico | Polmonite | Riammissione ospedaliera | BPCO
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NCT06988332Completato