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Crioterapia para Neuropatia em Crianças

13 de outubro de 2021 atualizado por: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

Efeito da crioterapia no controle da neuropatia periférica em crianças com câncer

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia da crioterapia no controle da Neuropatia Periférica em crianças com câncer

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A neuropatia periférica é uma condição grave caracterizada por danos distais simétricos aos nervos periféricos que podem ser causados ​​por várias classes de drogas, incluindo agentes quimioterápicos. A neuropatia periférica induzida por quimioterapia (NPIC) é um efeito adverso estimado em até 40% dos pacientes submetidos à quimioterapia, com incidência crescente em pacientes tratados com múltiplos agentes. Os farmacêuticos desempenham um papel fundamental na prevenção e gestão da NPIQ, recomendando estratégias farmacológicas e não farmacológicas baseadas em evidências apropriadas para o paciente individual. A neuropatia periférica (NP) é uma doença sistêmica caracterizada por dano distal simétrico aos nervos periféricos que afeta negativamente qualidade de vida (QV) do paciente. Sintomas prolongados associados à NP podem causar dor, interferir na capacidade funcional (por exemplo, vestir-se, dirigir, tarefas domésticas) e prejudicar a saúde emocional.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Mohammed E Ali, Ph.D student
  • Número de telefone: +201011212425
  • E-mail: m.essam@svu.edu.eg

Locais de estudo

  • Egito
      • Qina,, Egito, 83523
        • Recrutamento
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. A idade deles varia de oito a dezessete anos.
  2. As crianças participantes deste estudo serão de ambos os sexos.
  3. Crianças recebendo quimioterapia como protocolo de tratamento médico
  4. Todas as crianças têm polineuropatia causada pela quimioterapia.

Critério de exclusão:

  1. Crianças com Epilepsia.
  2. Crianças com distúrbio de coagulação do sangue.
  3. As crianças têm feridas abertas/pele quebrada
  4. Crianças com doença cardíaca grave
  5. Pacientes não cooperativos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: o grupo de estudo
Grupo (A) o grupo de estudo recebeu crioterapia
Outro: Crioterapia (aparelho)
A crioterapia é um tratamento da dor que usa um método de temperaturas de congelamento localizadas para amortecer um nervo irritado. A crioterapia também é usada como um método de tratamento de áreas localizadas de alguns tipos de câncer (chamadas criocirurgia), como câncer de próstata e para tratar células anormais da pele por dermatologistas
Sem intervenção: o grupo de controle
Grupo (B) o grupo controle não recebeu crioterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudos de condução nervosa (NCS)
Prazo: velocidade de condução nervosa para o nervo ulnar sensorial no dia 0
velocidade de condução nervosa para o nervo ulnar sensorial
velocidade de condução nervosa para o nervo ulnar sensorial no dia 0
Estudos de condução nervosa (NCS)
Prazo: velocidade de condução nervosa para o nervo ulnar sensorial no dia 90
velocidade de condução nervosa para o nervo ulnar sensorial
velocidade de condução nervosa para o nervo ulnar sensorial no dia 90
Estudos de condução nervosa (NCS)
Prazo: velocidade de condução nervosa para o nervo mediano sensitivo no dia 0
velocidade de condução nervosa para o nervo mediano sensorial
velocidade de condução nervosa para o nervo mediano sensitivo no dia 0
Estudos de condução nervosa (NCS)
Prazo: velocidade de condução nervosa para o nervo mediano sensorial sensorial no dia 90
velocidade de condução nervosa para o nervo mediano sensorial
velocidade de condução nervosa para o nervo mediano sensorial sensorial no dia 90
Estudos de condução nervosa (NCS)
Prazo: velocidade de condução nervosa para nervo sensorial sural no dia 0
velocidade de condução nervosa para o nervo sensorial sural
velocidade de condução nervosa para nervo sensorial sural no dia 0
Estudos de condução nervosa (NCS)
Prazo: velocidade de condução nervosa para nervo sensorial sural no dia 90
velocidade de condução nervosa para o nervo sensorial sural
velocidade de condução nervosa para nervo sensorial sural no dia 90
Estudos de condução nervosa (NCS)
Prazo: velocidade de condução nervosa para nervo fibular comum motor no dia 0
velocidade de condução nervosa para o nervo fibular comum motor
velocidade de condução nervosa para nervo fibular comum motor no dia 0
Estudos de condução nervosa (NCS)
Prazo: velocidade de condução nervosa para o nervo fibular comum motor no dia 90
velocidade de condução nervosa para o nervo fibular comum motor
velocidade de condução nervosa para o nervo fibular comum motor no dia 90

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
South Valley University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
15 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de outubro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/002570

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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