Biomarcadores de tumor de câncer urotelial e características físico-espectroscópicas
Definição de biomarcadores tumorais e diferenças físico-espectroscópicas entre tecido urotelial saudável e câncer urotelial
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Tuscany
-
Florence, Tuscany, Itália, 50134
- Recrutamento
- Careggi Hospital
-
Investigador principal:
- Mauro Gacci, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade>18 anos
- Diagnóstico de Câncer de Bexiga
- Capacidade de expressar consentimento informado
Critério de exclusão:
- Idade inferior a 18 anos
- Gravidez
- Falta de consentimento informado
- Incapacidade de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Carcinoma Urotelial
Pacientes maiores de 18 anos conhecidos por intervenções urológicas para as seguintes patologias serão considerados para inscrição no grupo de casos: - Câncer de bexiga Os critérios de exclusão serão:
Os pacientes incluídos no estudo, que atendem aos critérios de inclusão, têm nota operatória para:
|
Caracterização biomolecular, proteômica, metabolômica e espectroscópica de neoplasia urotelial de bexiga, em modelo de cultura 3D (organoide) obtido de tecido tumoral de bexiga
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Metabolômica
Prazo: Inscrição
|
Características metabólicas do câncer de bexiga
|
Inscrição
|
|
Espectroscopia
Prazo: Inscrição
|
Características espectroscópicas do câncer de bexiga
|
Inscrição
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Progressão
Prazo: Sete anos
|
Comparação entre diferentes padrões de progressão entre câncer de bexiga
|
Sete anos
|
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Resposta aos tratamentos
Prazo: Sete anos
|
Comparação entre diferentes padrões de resposta ao tratamento entre câncer de bexiga
|
Sete anos
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|
Sobrevivência
Prazo: Sete anos
|
Comparação entre diferentes desfechos de sobrevida entre câncer de bexiga
|
Sete anos
|
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Transcriptômico
Prazo: Inscrição
|
Características transcriptômicas do câncer de bexiga
|
Inscrição
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mauro Gacci, MD, Aou Careggi
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17852_bio
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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