Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Características clínicas de pacientes com COVID-19

23 de novembro de 2023 atualizado por: Emiliano Petrucci, San Salvatore Hospital of L'Aquila

Características clínicas de pacientes com síndrome respiratória aguda grave por coronavírus 2 internados nas unidades de terapia intensiva do Hospital Acadêmico de L'Aquila (Itália)

Os dados foram coletados retrospectivamente durante a primeira e a segunda onda de epidemia em pacientes com COVID-19 com Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2, no momento da admissão na unidade de terapia intensiva e durante a internação na unidade de terapia intensiva.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

No momento da admissão na unidade de terapia intensiva e durante a permanência na unidade de terapia intensiva, os seguintes dados foram coletados: subconjuntos de linfócitos periféricos foram medidos por citometria de fluxo multicor, tomografia computadorizada de tórax e ultrassonografia, parâmetros de gasometria arterial (pH, pressão de dióxido de carbono, pressão parcial de oxigênio, concentração de carbonato de hidrogênio, excesso de base e saturação arterial de oxigênio) e dor avaliada por meio de escala numérica.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Itália
      • L'Aquila, Itália, 67100
        • San Salvatore Academic Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os dados foram coletados durante a primeira e a segunda onda de epidemia em pacientes com COVID-19 com síndrome do desconforto respiratório agudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com COVID-19
  • Síndrome respiratória aguda grave
  • necessidade de suporte ventilatório

Critério de exclusão:

  • pacientes assintomáticos com COVID-19
  • poucos sintomas
  • sintomas leves
  • sem necessidade de suporte ventilatório

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Subconjuntos de linfócitos periféricos
Prazo: Mudança desde a data de internação até a data de alta hospitalar ou data de óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado em 60 semanas
Os subconjuntos de linfócitos periféricos foram medidos por citometria de fluxo multicor,
Mudança desde a data de internação até a data de alta hospitalar ou data de óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado em 60 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tomografia computadorizada de tórax
Prazo: Da data da internação até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado a cada 10 dias até 60 semanas
Uma tomografia computadorizada de tórax realizada para avaliar danos pulmonares
Da data da internação até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado a cada 10 dias até 60 semanas
Ultrassonografia de tórax
Prazo: Da data da internação até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliados diariamente até 60 semanas
Escore ultrassonográfico pulmonar (soma dos pontos em todas as 12 regiões e varia de 0 a 36; 0 pontos - presença de deslizamento pulmonar com linhas A ou uma ou duas linhas B isoladas; 1 ponto - perda moderada da aeração pulmonar com três ou quatro linhas B (foguetes septais); 2 pontos - perda severa da aeração pulmonar com cinco ou mais linhas B (foguetes de vidro); e 3 pontos - presença de um tecido hipoecóico mal definido caracterizado por consolidação)
Da data da internação até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliados diariamente até 60 semanas
Avaliação da dor
Prazo: Da data da internação até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliados diariamente até 60 semanas
Dor avaliada usando escala de classificação numérica (a escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema [p. "sem dor"] a '10' representando o outro extremo de dor [por ex. "a pior dor que você pode imaginar" ou "pior dor imaginável])
Da data da internação até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliados diariamente até 60 semanas
Danos nas vias aéreas superiores
Prazo: Da data da internação até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliados diariamente até 60 semanas
Lesões macroscópicas e microscópicas da hipofaringe e laringe avaliadas por videolaringoscopia e microscopia de luz
Da data da internação até a data da alta hospitalar ou data do óbito por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliados diariamente até 60 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
San Salvatore Hospital of L'Aquila

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Franco Marinangeli, MD, ASL 1 Avezzano Sulmona L'Aquila

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
13 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
28 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
13 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de novembro de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 26100/21

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações