Aprendizagem declarativa neocortical declarativa rápida em doenças de envelhecimento e memória (ANéRAVIMM) (ANéRAVIMM)
Aprendizagem declarativa neocortical declarativa rápida no envelhecimento e na memória
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Três tarefas cognitivas experimentais serão utilizadas no estudo ANéRAVIMM. As duas primeiras tarefas foram selecionadas com base na literatura e em trabalhos anteriores da equipe do CHU Rennes. São dois experimentos que têm produzido resultados promissores sobre a existência de um sistema neocortical de aprendizagem rápida na memória declarativa, e têm em comum o uso do conhecimento prévio para promover a aprendizagem.
Na primeira parte do estudo, essas duas tarefas serão colocadas em competição por sua resistência aos efeitos da idade. O envelhecimento cerebral é caracterizado por seu impacto deletério no funcionamento do hipocampo, e o envelhecimento da memória leva a uma alteração da memória associativa. Portanto, esta primeira parte permitirá que o paradigma de aprendizagem que apresenta maior potencial em pacientes com lesão cerebral seja retido na segunda parte do estudo ANéRAVIMM.
A terceira tarefa decorre do trabalho recente da equipa do CHU Rennes em colaboração com o Dr. Besson da Universidade de Liège, no contexto de um modelo de memória muito recente. Visa estimar a capacidade de desenvolver uma representação de objetos visuais na memória no nível da entidade, ou seja, uma representação integrada, unificando todas as características perceptivas, conceituais e contextuais da informação percebida. Esta tarefa foi adaptada para o projeto ANéRAVIMM a fim de testar a hipótese de que este nível representacional mnemônico da entidade na memória poderia suportar a rápida aprendizagem associativa neocortical na memória declarativa.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Pierre-Yves Jonin
- Número de telefone: 02 99 28 25 76
- E-mail: Pierreyves.JONIN@chu-rennes.fr
Locais de estudo
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Rennes, França, 35033
- Chu Rennes
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Voluntários Saudáveis
- de 18 a 40 anos e de 60 a 80 anos
- falante nativo de francês
- destro
- com um nível de escolaridade superior ou igual ao Certificado de Ensino Primário
- livre de qualquer condição médica ou psiquiátrica que possa interferir na cognição
pacientes neurológicos
- pacientes com comprometimento neurocognitivo leve devido à doença de Alzheimer
- pacientes com síndrome de demência semântica
- pacientes destros com lesão cirúrgica unilateral direita ou esquerda do lobo temporal anterior decorrente de epilepsia temporal farmacorresistente, sem crises convulsivas nos últimos 6 meses, com quociente de memória superior a 75 e sem lesões internas extratemporais na ressonância magnética
- pacientes com encefalite límbica autoimune que estão livres de crises há um mês
- 1 paciente KA, sofrendo da rara síndrome de amnésia do desenvolvimento
Critério de exclusão:
Todos os participantes
- contra-indicações de ressonância magnética
- déficit sensorial interferindo com testes experimentais
- maior protegido (salvaguarda da justiça, tutela e tutela) e pessoas privadas de liberdade
voluntários saudáveis
- pontuação de déficit na escala MoCA de acordo com as calibrações atuais
pacientes neurológicos
- Pontuação isquêmica de Hachinski modificada de 7 itens >2
- demência
- crise epiléptica no mês anterior à inclusão para pacientes epilépticos submetidos a cirurgia e pacientes com encefalite límbica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Voluntários saudáveis
60 voluntários saudáveis (18-40 anos e 60-80 anos) serão submetidos a uma visita de inclusão para verificação dos critérios de inclusão e não inclusão. Então será realizado: Visita 1
Visita 2 • Testes neuropsicológicos |
Escalas e testes para avaliar:
Procedimento experimental |
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Experimental: Pacientes com doenças neurológicas do sistema nervoso central
36 pacientes passarão por consulta de inclusão para verificação dos critérios de inclusão e não inclusão. Então será realizado: Visita 1
Visita 2 • Testes neuropsicológicos |
Escalas e testes para avaliar:
Procedimento experimental |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diferença entre indivíduos saudáveis jovens e idosos em escores experimentais de memória associativa
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Diferença entre indivíduos saudáveis e pacientes com dano SSHA em escores experimentais de memória associativa
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Correlações entre volumes de SSHA e escores de memória associativa experimental em indivíduos saudáveis e pacientes com dano de SSHA
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Correlações entre a conectividade funcional relacionada ao repouso nos lobos temporais mediais e os escores de memória associativa experimental em indivíduos saudáveis
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Presença de correlações significativas entre pontuações de memória para representações mnemônicas de nível de entidade e pontuações de memória associativa experimental em indivíduos saudáveis
Prazo: Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Até 1 mês (tempo para realizar a segunda consulta)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 35RC20_9796_ANéRAVIMM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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