Estudo farmacocinético comparando Tiotropium Easyhaler® e Spiriva® HandiHaler® (TESSA)
Comparação da Farmacocinética do Tiotrópio Após Inalação de Variantes do Produto Tiotrópio Easyhaler® e Após Cápsulas Spiriva® Administradas Via HandiHaler®; Estudo em Voluntários Saudáveis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
- Medicamento: Monohidrato de Brometo de Tiotrópio
- Medicamento: Monohidrato de Brometo de Tiotrópio
- Medicamento: Monohidrato de Brometo de Tiotrópio
- Medicamento: Monohidrato de Brometo de Tiotrópio
- Medicamento: Monohidrato de Brometo de Tiotrópio
- Medicamento: Monohidrato de Brometo de Tiotrópio
- Medicamento: Tiotrópio Easyhaler com carvão ativado oral
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Espoo, Finlândia
- Clinical Pharmacology Unit, Orion Corporation
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Principais critérios de inclusão:
- Machos e fêmeas saudáveis
- 18-60 anos de idade
- Índice de massa corporal 19-30 kg/m2
- Peso mínimo de 50kg
- Consentimento informado por escrito obtido
Principais critérios de exclusão:
- Evidência de doença cardiovascular, renal, hepática, hematológica, gastrointestinal, pulmonar, metabólica, endócrina, neurológica ou psiquiátrica clinicamente significativa
- Qualquer condição que requeira tratamento concomitante regular
- Qualquer valor laboratorial anormal clinicamente significativo ou achado físico que, na opinião do investigador, possa interferir na interpretação dos resultados do estudo ou causar um risco à saúde do sujeito
- Hipersensibilidade conhecida ao brometo de tiotrópio, atropina ou seus derivados ou lactose
- Mulheres grávidas ou lactantes e mulheres com potencial para engravidar que não usam métodos contraceptivos de eficácia aceitável
- Doação de sangue ou perda de quantidade significativa de sangue dentro de 90 dias antes da administração do primeiro tratamento do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Tiotrópio Easyhaler Variante do produto D
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Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto D
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto E
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto F
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto G
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto H
Spiriva 18 µg/cápsula inalada via Handihaler
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EXPERIMENTAL: Tiotrópio Easyhaler Variante do produto E
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Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto D
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto E
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto F
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto G
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto H
Spiriva 18 µg/cápsula inalada via Handihaler
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EXPERIMENTAL: Tiotrópio Easyhaler Variante do produto F
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Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto D
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto E
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto F
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto G
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto H
Spiriva 18 µg/cápsula inalada via Handihaler
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EXPERIMENTAL: Tiotrópio Easyhaler Variante do produto G
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Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto D
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto E
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto F
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto G
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto H
Spiriva 18 µg/cápsula inalada via Handihaler
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EXPERIMENTAL: Tiotrópio Easyhaler Variante do produto H
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Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto D
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto E
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto F
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto G
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto H
Spiriva 18 µg/cápsula inalada via Handihaler
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ACTIVE_COMPARATOR: Spiriva HandiHaler
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Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto D
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto E
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto F
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto G
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto H
Spiriva 18 µg/cápsula inalada via Handihaler
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EXPERIMENTAL: Tiotrópio Easyhaler Variante do produto F administrado com carvão ativado oral
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Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto D
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto E
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto F
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto G
Tiotrópio Easyhaler 10 µg/dose Variante do produto H
Spiriva 18 µg/cápsula inalada via Handihaler
A suspensão de carvão será administrada por via oral com Tiotropium Easyhaler 10 µg/dose Produto variante F
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Concentração máxima de tiotrópio no plasma (Cmax)
Prazo: entre 0-72 horas após a administração
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entre 0-72 horas após a administração
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Área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero até 30 minutos (AUC30 minutos)
Prazo: 0-30 minutos após a dosagem
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0-30 minutos após a dosagem
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Área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero até 72 horas (AUC72 horas)
Prazo: 0-72 horas após a dosagem
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0-72 horas após a dosagem
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Tempo para atingir o pico de concentração no plasma (tmax)
Prazo: entre 0-72 horas após a administração
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entre 0-72 horas após a administração
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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Eventos adversos
Prazo: ao longo do estudo, uma média de 9 semanas
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ao longo do estudo, uma média de 9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Parassimpaticolíticos
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Agentes de proteção
- Anticonvulsivantes
- Agentes broncodilatadores
- Agentes Antiasmáticos
- Agentes do Sistema Respiratório
- Antídotos
- Brometo De Tiotrópio
- Brometos
- Carvão
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 3122005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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