Tratamento do Episódio Depressivo Agudo do Humor no Transtorno de Personalidade Borderline com EMTr
Probabilidades de modulação: predição, avaliação e tratamento do episódio depressivo de humor agudo no transtorno de personalidade limítrofe com EMTr
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Nick Bassano, MSW
- Número de telefone: 650-800-6929
- E-mail: nbassano@stanford.edu
Estude backup de contato
- Nome: Bora Kim, MD, MAS
- Número de telefone: 650-800-6929
- E-mail: borakim2@stanford.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Recrutamento
- Stanford Hospital
-
Investigador principal:
- David Spiegel, MD
-
Contato:
- Katina Marchione
- E-mail: kfmarch@stanford.edu
-
Contato:
- Nick Bassano, MSW1
- Número de telefone: 6504347844
- E-mail: nbassano@stanford.edu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou Mulher, com idade entre 22 e 65 anos no momento da triagem.
- Capaz de ler, entender e fornecer consentimento informado por escrito e datado antes da triagem. Proficiência em inglês suficiente para preencher questionários/seguir instruções durante avaliações fMRI e intervenções AITBS. Vontade declarada de cumprir todos os procedimentos do estudo, incluindo disponibilidade durante o estudo, e de se comunicar com a equipe do estudo sobre eventos adversos e outras informações clinicamente importantes.
- Diagnosticado com Transtorno Depressivo Maior (TDM) ou Transtorno Afetivo Bipolar II (BAPD II), ou transtorno depressivo não especificado E Transtorno de Personalidade Borderline, com um Episódio Depressivo Mood (MDE) atual, de acordo com os critérios definidos no Manual de Diagnóstico e Estatística de Mental Distúrbios, Quinta Edição, Revisão de Texto (DSM-5).
- Pontuação HAMD-17 e MADRS de ≥20 na triagem (visita 1).
- TMS ingênuo.
- Acesso a cuidados psiquiátricos contínuos antes e depois da conclusão do estudo.
- Acesso a rTMS clínica após a conclusão do estudo.
- Em bom estado geral de saúde, conforme evidenciado pelo histórico médico.
- Para mulheres com potencial reprodutivo: uso de contracepção altamente eficaz por pelo menos 1 mês antes da triagem e concordância em usar tal método durante a participação no estudo.
- Concordância em aderir às Considerações de estilo de vida (consulte a seção 5.3) durante toda a duração do estudo.
Critério de exclusão:
- Gravidez
- A presença ou diagnóstico de transtorno de ansiedade proeminente, transtorno de personalidade ou distimia
- Insônia grave atual (deve dormir no mínimo 5 horas todas as noites antes da estimulação)
- Mania atual ou psicose
- Transtorno Afetivo Bipolar I e transtornos psicóticos primários.
- Transtorno do Espectro do Autismo ou Deficiência Intelectual
- Um diagnóstico de transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
- Transtorno atual moderado ou grave por uso de substâncias ou demonstrando sinais de abstinência aguda de substâncias.
- Teste de triagem de urina positivo para substâncias ilícitas.
- Qualquer história de ECT (mais de 8 sessões) sem atender aos critérios de resposta
- Uso recente (durante o episódio depressivo atual) ou concomitante de um agente antidepressivo de ação rápida (ou seja, cetamina ou um ciclo de ECT).
- História de doença neurológica significativa, incluindo demência, doença de Parkinson ou Huntington, tumor cerebral, distúrbio convulsivo/epilepsia inesperado, hematoma subdural, esclerose múltipla ou história de traumatismo craniano significativo.
- Distúrbio endócrino não tratado ou insuficientemente tratado.
- Contra-indicações para receber rTMS (por exemplo, metal na cabeça, história de convulsão, lesão cerebral conhecida)
- Contra-indicações para ressonância magnética (metal ferromagnético em seu corpo).
- Qualquer histórico atual ou passado de qualquer condição física que, na opinião do investigador, possa colocar o sujeito em risco ou interferir na interpretação dos resultados do estudo.
- Dose de tratamento de aiTBS ajustada por profundidade > 65% da saída máxima do estimulador (MSO)
- Tratamento com outro medicamento experimental ou outra intervenção dentro do período do estudo.
- Qualquer outra condição considerada pelo PI para interferir no estudo ou aumentar o risco para o participante.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Falso: Estimulação simulada
A estimulação simulada (não ativa) será aplicada na região do córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo (DLPFC)
|
Os participantes designados aleatoriamente para este grupo receberão estimulação simulada no DLPFC esquerdo. A estimulação simulada será fornecida usando o sistema Magventure Magpro X100 TMS. |
|
Comparador Ativo: Córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo (L-DLPFC)
O protocolo de estimulação theta burst acelerado será aplicado ao córtex pré-frontal dorsolateral esquerdo (L-DLPFC)
|
Os participantes que são designados aleatoriamente para este grupo receberão iTBS ativo (estimulação de explosão teta intermitente) para o DLPFC esquerdo. A intensidade da estimulação será padronizada em 90% do limiar motor de repouso (ajustado para a profundidade cortical). A estimulação será entregue usando o sistema Magventure Magpro X100 TMS. |
|
Comparador Ativo: Córtex pré-frontal dorsomedial (CPFDM)
O protocolo de estimulação theta burst acelerado será aplicado ao córtex pré-frontal dorsomedial (DMPFC)
|
Os participantes que são designados aleatoriamente para este grupo receberão iTBS ativo (estimulação de explosão theta intermitente) para o DMPFC. A intensidade da estimulação será padronizada em 100% do limiar motor de repouso (ajustado para a profundidade cortical). A estimulação será entregue usando o sistema Magventure Magpro X100 TMS. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery-Asberg avaliada pelo clínico (MADRS-C) em L-DLPFC ativa vs. aiTBS simulada.
Prazo: No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
Um questionário diagnóstico de dez itens usado para medir a gravidade dos episódios depressivos em pacientes com transtornos do humor. O MADRS-C tem uma pontuação geral de 0 a 60, com pontuações mais altas correspondendo a níveis mais altos de depressão.
|
No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na Escala de Avaliação de Depressão de Montgomery-Asberg avaliada pelo clínico (MADRS-C) em DMPFC ativa vs. aiTBS simulada.
Prazo: No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
Um questionário diagnóstico de dez itens usado para medir a gravidade dos episódios depressivos em pacientes com transtornos do humor. O MADRS-C tem uma pontuação geral de 0 a 60, com pontuações mais altas correspondendo a níveis mais altos de depressão.
|
No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
|
Viabilidade de aiTBS em indivíduos com BPD e comorbidade MDD ou BAD II em um MDE atual, conforme definido pelas taxas de retenção
Prazo: No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
As taxas de retenção serão determinadas como taxa de acompanhamento de pesquisa ≥80%
|
No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
|
Viabilidade de aiTBS em indivíduos com BPD e comorbidade MDD ou BAD II em um MDE atual, conforme definido pela taxa de recrutamento
Prazo: No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
A taxa de recrutamento será determinada pelos marcos reais de recrutamento/recrutamento
|
No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
|
Segurança de aiTBS em indivíduos com BPD e comorbidade MDD ou BAD II em um MDE atual, conforme definido pela taxa de comportamentos suicidas
Prazo: No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
A taxa de comportamentos suicidas será determinada pelo número de participantes que cometeram um SB/número total de participantes
|
No início (pré-intervenção), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: David Spiegel, MD, Stanford University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Pascual-Leone A, Rubio B, Pallardo F, Catala MD. Rapid-rate transcranial magnetic stimulation of left dorsolateral prefrontal cortex in drug-resistant depression. Lancet. 1996 Jul 27;348(9022):233-7. doi: 10.1016/s0140-6736(96)01219-6.
- George MS, Wassermann EM, Williams WA, Callahan A, Ketter TA, Basser P, Hallett M, Post RM. Daily repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) improves mood in depression. Neuroreport. 1995 Oct 2;6(14):1853-6. doi: 10.1097/00001756-199510020-00008.
- George MS, Lisanby SH, Avery D, McDonald WM, Durkalski V, Pavlicova M, Anderson B, Nahas Z, Bulow P, Zarkowski P, Holtzheimer PE 3rd, Schwartz T, Sackeim HA. Daily left prefrontal transcranial magnetic stimulation therapy for major depressive disorder: a sham-controlled randomized trial. Arch Gen Psychiatry. 2010 May;67(5):507-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2010.46.
- Abdallah CG, Averill LA, Collins KA, Geha P, Schwartz J, Averill C, DeWilde KE, Wong E, Anticevic A, Tang CY, Iosifescu DV, Charney DS, Murrough JW. Ketamine Treatment and Global Brain Connectivity in Major Depression. Neuropsychopharmacology. 2017 May;42(6):1210-1219. doi: 10.1038/npp.2016.186. Epub 2016 Sep 8.
- Liston C, Chen AC, Zebley BD, Drysdale AT, Gordon R, Leuchter B, Voss HU, Casey BJ, Etkin A, Dubin MJ. Default mode network mechanisms of transcranial magnetic stimulation in depression. Biol Psychiatry. 2014 Oct 1;76(7):517-26. doi: 10.1016/j.biopsych.2014.01.023. Epub 2014 Feb 5.
- Green KL, Brown GK, Jager-Hyman S, Cha J, Steer RA, Beck AT. The Predictive Validity of the Beck Depression Inventory Suicide Item. J Clin Psychiatry. 2015 Dec;76(12):1683-6. doi: 10.4088/JCP.14m09391.
- Ballard ED, Reed JL, Szczepanik J, Evans JW, Yarrington JS, Dickstein DP, Nock MK, Nugent AC, Zarate CA Jr. Functional Imaging of the Implicit Association of the Self With Life and Death. Suicide Life Threat Behav. 2019 Dec;49(6):1600-1608. doi: 10.1111/sltb.12543. Epub 2019 Feb 13.
- Tello N, Harika-Germaneau G, Serra W, Jaafari N, Chatard A. Forecasting a Fatal Decision: Direct Replication of the Predictive Validity of the Suicide-Implicit Association Test. Psychol Sci. 2020 Jan;31(1):65-74. doi: 10.1177/0956797619893062. Epub 2019 Dec 11.
- Light SN, Bieliauskas LA, Taylor SF. Measuring change in anhedonia using the "Happy Faces" task pre- to post-repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) treatment to left dorsolateral prefrontal cortex in Major Depressive Disorder (MDD): relation to empathic happiness. Transl Psychiatry. 2019 Sep 3;9(1):217. doi: 10.1038/s41398-019-0549-8.
- Baeken C, Duprat R, Wu GR, De Raedt R, van Heeringen K. Subgenual Anterior Cingulate-Medial Orbitofrontal Functional Connectivity in Medication-Resistant Major Depression: A Neurobiological Marker for Accelerated Intermittent Theta Burst Stimulation Treatment? Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 2017 Oct;2(7):556-565. doi: 10.1016/j.bpsc.2017.01.001. Epub 2017 Jan 20.
- Duprat R, De Raedt R, Wu GR, Baeken C. Intermittent Theta Burst Stimulation Increases Reward Responsiveness in Individuals with Higher Hedonic Capacity. Front Hum Neurosci. 2016 Jun 16;10:294. doi: 10.3389/fnhum.2016.00294. eCollection 2016.
- Schmaal L, van Harmelen AL, Chatzi V, Lippard ETC, Toenders YJ, Averill LA, Mazure CM, Blumberg HP. Imaging suicidal thoughts and behaviors: a comprehensive review of 2 decades of neuroimaging studies. Mol Psychiatry. 2020 Feb;25(2):408-427. doi: 10.1038/s41380-019-0587-x. Epub 2019 Dec 2.
- Gartner M, Aust S, Bajbouj M, Fan Y, Wingenfeld K, Otte C, Heuser-Collier I, Boker H, Hattenschwiler J, Seifritz E, Grimm S, Scheidegger M. Functional connectivity between prefrontal cortex and subgenual cingulate predicts antidepressant effects of ketamine. Eur Neuropsychopharmacol. 2019 Apr;29(4):501-508. doi: 10.1016/j.euroneuro.2019.02.008. Epub 2019 Feb 26.
- Downar J, Geraci J, Salomons TV, Dunlop K, Wheeler S, McAndrews MP, Bakker N, Blumberger DM, Daskalakis ZJ, Kennedy SH, Flint AJ, Giacobbe P. Anhedonia and reward-circuit connectivity distinguish nonresponders from responders to dorsomedial prefrontal repetitive transcranial magnetic stimulation in major depression. Biol Psychiatry. 2014 Aug 1;76(3):176-85. doi: 10.1016/j.biopsych.2013.10.026. Epub 2013 Nov 28.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 58950
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .