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Terapia a laser em pacientes com osteoartrite crônica da articulação do joelho PACIENTES

1 de maio de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da terapia a laser em pacientes com osteoartrite crônica da articulação do joelho

A osteoartrite do joelho é a condição mais comum apresentada na fisioterapia OPD. A terapia com LASER é uma nova opção de tratamento e descobrir seus efeitos na osteoartrite do joelho é a necessidade da hora. Com esta pesquisa, pode-se descobrir o melhor programa de tratamento para pacientes com osteoartrite do joelho, que pode ser compartilhado com outros membros da comunidade. Se houver efeito adicional do tratamento a LASER na redução das visitas ou estadias, será uma opção econômica. este estudo ajudará a encontrar uma melhor opção de tratamento para pacientes com osteoartrite de joelho.

Este estudo abordará a escassez de pesquisas sobre esse tópico no Paquistão e ajudará a conscientizar os pacientes sobre os efeitos da LASER TERAPIA.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A osteoartrite (OA) é uma doença articular degenerativa caracterizada pela perda da cartilagem articular, remodelação óssea subcondral, estreitamento do espaço articular e formação de esporões ósseos. O início da degradação da cartilagem é estimulado por estresse mecânico ou lesão e o processo degenerativo progride lentamente ao longo de muitos anos. No estágio avançado da OA, o remodelamento anormal da cartilagem e do osso subcondral resulta na formação de osteófitos na superfície e margens articulares, que destroem irreversivelmente a articulação afetada. Obesidade, trauma prévio, sexo feminino e idade avançada são considerados os fatores de risco mais comuns para OA de joelho. A prevalência de OAJ radiográfica para todas as faixas etárias e encontrou um valor de 27,3 % para mulheres e 21,0 % para homens. Manifestações clínicas incluem dores articulares, rigidez, diminuição da amplitude de movimento (ADM), fraqueza muscular, alterações proprioceptivas, dificuldades nas atividades de vida diária (AVD), como caminhar, subir/descer escadas e tarefas domésticas[5]Muitos agentes de fisioterapia, como ultrassom[6], estimulação elétrica, exercícios de fortalecimento[8]e terapia termal[9] foram introduzidos.

Devido à não invasão e à vantagem de induzir quase nenhum efeito colateral adverso, a terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) tem sido amplamente utilizada para aliviar a dor em diferentes distúrbios musculoesqueléticos. Também promove fibroblastos, síntese de colágeno, recuperação de oxigênio celular e remodelação óssea. A eficácia do laser depende de 4 fatores de comprimento de onda, duração do tratamento, dose e áreas de aplicação. A terapia a laser de baixa potência induz ações fisiológicas fotoquímicas em tecidos vivos no nível celular. Alguns desses efeitos incluem a oxigenação celular, liberação de neurotransmissores associados à modulação da dor e liberação de mediadores endógenos anti-inflamatórios. O LLLT consiste em uma fonte de luz monocromática sem qualquer efeito térmico que estimula propriedades reparadoras na cartilagem humana. Além disso, tem efeito analgésico, embora os mecanismos pelos quais isso ocorre permaneçam incertos. Os mecanismos sugeridos incluem: aumento do ATP mitocondrial e da oxigenação tecidual, aumento dos níveis de neurotransmissores implicados na modulação da dor (como a serotonina) e efeitos anti-inflamatórios. Estudo afirmou que a redução da dor com o uso de LLLT pode ser devido a mecanismos como efeitos fisiológicos mediados por ações fotoquímicas em nível celular em tecido animal ou humano e por níveis aumentados de neurotransmissores envolvidos na modulação da dor, como a serotonina. Alguns pesquisadores também concluíram que a LLLT tem efeito na regeneração da cartilagem articular, conseguida por meio da proliferação de condrócitos e síntese e secreção de matriz extracelular.

Um estudo sobre "Efeito da terapia a laser na osteoartrite crônica do joelho em indivíduos mais velhos" mostrou que houve uma redução significativa na EVA e na intensidade da dor, um aumento na força muscular isométrica e amplitude de movimento do joelho, bem como aumento no desempenho físico capacidade funcional em três grupos de tratamento.

Um estudo sobre "Eficácia da terapia a laser de baixa intensidade na dor e incapacidade na osteoartrite do joelho: revisão sistemática e meta-análise de ensaios randomizados controlados por placebo" mostrou que a LLLT reduz a dor e a incapacidade em KOA em 4-8 J com 785-860 comprimento de onda nm e em 1-3 J com comprimento de onda de 904 nm por ponto de tratamento.

Um estudo sobre "eficácia da terapia a laser de baixa intensidade em pacientes com osteoartrite do joelho: uma revisão sistemática e meta-análise" indicou que a terapia a laser de baixa intensidade não traz benefícios imediatos nem tardios na redução da dor ou na melhora da função em pacientes com OAJ.

Um estudo sobre "O efeito da terapia a laser de baixa potência na dor e amplitude de movimento de pacientes com osteoartrite do joelho" mostrou que a eficácia do laser de baixa potência na redução da dor e melhora da amplitude de movimento em pacientes com osteoartrite do joelho é semelhante à eficácia do laser placebo. O laser de baixa potência é reconhecido como uma modalidade médica apropriada para tratar a osteoartrite do joelho em animais e humanos e pode ser usado junto com acupuntura ou exercícios.

Um estudo sobre o efeito da terapia a laser de baixa intensidade (904nm) e alongamento estático em pacientes com osteoartrite de joelho: um protocolo de ensaio clínico randomizado mostrou que as recomendações da Liga Europeia Contra o Reumatismo (EULAR) indicam exercícios de alongamento como tratamento adjuvante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fedral,Pakistan
      • Islamabad, Fedral,Pakistan, Paquistão, 440000
        • Riphah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • • O estudo inclui pacientes do sexo feminino com OA crônica do joelho

    • O estudo inclui pacientes com idade entre 40 anos e 65 anos
    • O estudo inclui pacientes com OA grau II e III de joelho
    • Pacientes sem outros problemas físicos e mentais

Critério de exclusão:

  • • O estudo exclui pacientes do sexo masculino

    • Pacientes com resultados laboratoriais anormais (doença inflamatória e infecciosa, tumor maligno)
    • Pacientes com bloqueio da coagulação arterial em membros inferiores.
    • Contra-indicação usual para laserterapia
    • Paciente passou por cirurgia no joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo A (Experimental)
O paciente recebe terapia a laser junto com a terapia convencional

A terapia a laser é realizada em pacientes em posição deitada em decúbito dorsal. Os tratamentos serão realizados com laser de diodo (comprimento de onda 830 nm, onda contínua, potência 50 mW) em contato com a pele na dose de 6 J/ponto. Os tempos de tratamento por ponto estão na faixa de 30 segundos a 1 minuto. oito pontos foram irradiados por sessão.

A terapia convencional incluirá:

  • TENS por 15 minutos
  • Bolsa quente por 15 minutos
  • Alongamento dos músculos isquiotibiais e alongamento dos músculos da panturrilha. Exercícios de fortalecimento, exercício de elevação da perna reta na posição deitada
  • Mobilizações conjuntas
OUTRO: Grupo B: Tratamento convencional
paciente receberá terapia convencional

1. Os participantes deste grupo receberão apenas terapia convencional que incluirá;

  • TENS por 15 minutos
  • Bolsa quente por 15 minutos
  • Alongamento dos músculos isquiotibiais e alongamento dos músculos da panturrilha. Cada alongamento foi sustentado por 30 segundos, com intervalos de descanso de 10 segundos.
  • Exercícios de fortalecimento incluem exercícios de quadríceps (extensão total do joelho mantida por 5 segundos, seguido de descanso de 5 segundos) 20 repetições por sessão, exercício de elevação da perna estendida em posição deitada curvada (os pacientes foram solicitados a tensionar o músculo quadríceps, elevar o membro para 45° e mantenha por 6 segundos, abaixe o membro lentamente e depois relaxe por 6 segundos; o exercício foi realizado em três séries de 10 repetições por sessão).
  • Mobilizações articulares (extensão e flexão tibiofemoral; patelofemoral medial-lateral e deslizamento inferior).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário WOMAC
Prazo: 12º dia

É um questionário autoaplicável composto por 24 itens divididos em 3 subescalas.

• A confiabilidade teste-reteste de dor, rigidez e função física foi satisfatória com ICCs (coeficientes de correlação intraclasse) de 0,86, 0,68 e 0,89, respectivamente.

12º dia
Goniometria
Prazo: 12º dia
A ADM do joelho pode ser medida com esta ferramenta
12º dia
NPRS
Prazo: 12º dia
• Escala numérica de avaliação da dor: a escala numérica de avaliação da dor (NPRS) é uma escala para medição da dor, variando de "0" representando ausência de dor a 10" representando a dor pior ou intensa
12º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

13 de agosto de 2020

Conclusão Primária (REAL)

20 de março de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

20 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2021

Primeira postagem (REAL)

6 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

6 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Letter-00767Mahnoor Hanif

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .