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Ruxolitinibe para Caquexia do Câncer

2 de julho de 2026 atualizado por: Tu Dan

Estudo Piloto de Ruxolitinibe no Tratamento da Caquexia do Câncer

Avaliar a toxicidade com o uso de Ruxolitinib em pacientes com caquexia de NSCLC; associar níveis de sinalização JAK/STAT no sangue, tecido adiposo e músculo pré e pós-tratamento com ruxolitinibe com alterações na caquexia e anorexia.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes com câncer de pulmão em geral, e uma porcentagem significativa de pacientes com NSCLC em particular, desenvolvem caquexia por câncer. De fato, aproximadamente 30-40% de todos os pacientes com NSCLC desenvolverão caquexia no curso de sua doença, com as maiores porcentagens em pacientes em estágio IV. Um terço desses pacientes morrerá de morbidade relacionada à caquexia. Nesses grupos, os pacientes com NSCLC pareados com caquexia terão uma sobrevida pior do que aqueles sem caquexia.

O inibidor de JAK 1/2 ruxolitinib tem sido usado em muitos tipos de pacientes não oncológicos e oncológicos com um perfil de toxicidade bem estabelecido. Ruxolitinib foi criado como um agente oral com a capacidade de antagonizar a sinalização JAK/STAT em todos os tipos de células. Com base nos resultados dos estudos REACH2 e REACH3, uma dose inicial de 10 mg duas vezes ao dia de administração oral de ruxolitinibe foi estabelecida para a última população de pacientes e também é uma dose inicial para pacientes com policitemia. Os efeitos colaterais conhecidos, mas controláveis, do uso de ruxolitinibe incluem trombocitopenia, anemia, neutropenia, risco de infecção, entre outras condições.

Ruxolitinibe não foi especificamente usado em 1) populações de pacientes com caquexia de câncer em um estudo avaliável ou 2) no cenário de terapias de câncer de primeira linha para tumores sólidos que estão recebendo novos padrões de tratamento, incluindo imunoterapia (IO). Portanto, neste estudo, os investigadores propõem o uso de ruxolitinibe em uma abordagem aberta para antagonizar a sinalização JAK/STAT direcionada ao tumor, sistêmica e específica do tecido, como um meio de reduzir a progressão da caquexia em pacientes com NSCLC em estágio IV. Este estudo garantirá um perfil de toxicidade aceitável quando o ruxolitinibe for usado em pacientes com caquexia oncológica. desenvolvimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • UT Southwestern Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Indivíduos do sexo masculino ou feminino com pelo menos 18 anos de idade;
  2. Capacidade de compreensão e vontade de assinar um consentimento informado por escrito;
  3. Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células (escamoso ou não escamoso) comprovado histologicamente ou por biópsia;
  4. status de desempenho ECOG de 0-2;
  5. Pacientes com evidência de:

    • caquexia do câncer, definida pela Definição do Consenso Internacional de Caquexia do Câncer (>5% de perda de peso nos últimos 6 meses antes do diagnóstico); OU
    • Pacientes com evidência de pré-caquexia de câncer, definida pela Definição do Consenso Internacional de Caquexia do Câncer (0 a <=5% de perda de peso nos últimos 6 meses antes do diagnóstico);
  6. Qualquer diagnóstico de doença de NSCLC de estágio IV de novo, conforme definido pelo estadiamento da 8ª edição do AJCC. Estagiado com PET/CT, ressonância magnética cerebral ou outra ferramenta de estadiamento aceitável; doença mensurável conforme definido pelo RECIST 1.1;
  7. Função adequada do órgão-alvo, com base na rotina clínica e laboratorial e nas diretrizes institucionais, conforme determinado pela equipe de oncologia que oferece tratamento padrão ao paciente, incluindo:

    1. CAN >1.000 células/µl, Plaquetas > 100.000 células/µl, Hemoglobina > 10,0 g/dl;
    2. Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN ou depuração de creatinina calculada ≥ 45 ml/min;
    3. Bilirrubina total ≤ 1,5 x LSN (ou bilirrubina direta abaixo do LSN), AST e ALT ≤ 2,5 x LSN;
    4. Razão normalizada internacional (INR) (ou tempo de protrombina (PT)) e tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) ≤ 1,5 x LSN, a menos que o participante esteja recebendo terapia anticoagulante, se os valores estiverem dentro da faixa terapêutica pretendida;
  8. Mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) e homens devem concordar em usar contracepção adequada (método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo, durante a participação no estudo e por 90 dias após a conclusão da terapia. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente; Uma mulher com potencial para engravidar é qualquer mulher (independentemente da orientação sexual, de ter feito uma laqueadura ou permanecer celibatária por opção) que atenda aos seguintes critérios: a. Não foi submetida a histerectomia ou ooforectomia bilateral; ou b. Não esteve naturalmente na pós-menopausa por pelo menos 12 meses consecutivos (ou seja, teve menstruação em qualquer momento nos 12 meses consecutivos anteriores);
  9. Indivíduos do sexo masculino que são cirurgicamente estéreis ou estão usando uma forma medicamente aceitável de contracepção por 90 dias após o término da terapia;
  10. Expectativa de vida prevista de 6 meses ou mais;
  11. Nenhuma terapia anterior para câncer de pulmão avançado.

Critério de exclusão:

  1. Indivíduos com NSCLC de estágio I-III confirmado;
  2. Pacientes cujos tumores têm mutações acionáveis ​​tratáveis ​​com terapias direcionadas;
  3. Pacientes sem evidência de caquexia oncológica, definida pela Definição do Consenso Internacional de Caquexia do Câncer (>5% de perda de peso nos 6 meses anteriores ao diagnóstico); OU Pacientes sem evidência de pré-caquexia de câncer, definido pela Definição do Consenso Internacional de Caquexia do Câncer (0 a <=5% de perda de peso nos últimos 6 meses antes do diagnóstico);
  4. Malignidade ativa diferente do câncer de pulmão que requer tratamento concomitante além da terapia hormonal e é considerada pelos médicos assistentes como provável que afete a duração da sobrevida do indivíduo;
  5. Indivíduos que não se recuperaram ou não tiveram controle da doença do tratamento anterior relacionado a toxicidades julgadas pelo médico assistente;
  6. Histórico de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao ruxolitinibe ou outros agentes utilizados no estudo;
  7. Doença intercorrente não controlada incluindo, mas não limitada a, infecção ativa ou contínua grave, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que, na opinião do investigador, limitariam a conformidade com os requisitos do estudo;
  8. Função hepática ou renal inadequada, se fora dos limites aceitáveis ​​dos critérios de inclusão;
  9. Infecção bacteriana, fúngica, parasitária ou viral significativa que requer tratamento;
  10. Tratamento prévio com um inibidor de JAK;
  11. Insuficiência cardíaca congestiva não controlada (Classificação 3 ou 4 da New York Heart Association), angina, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, cirurgia de revascularização do miocárdio/periférica, ataque isquêmico transitório ou embolia pulmonar nos 3 meses anteriores ao início de ruxolitinibe;
  12. Mulheres grávidas, amamentando ou planejando engravidar;
  13. Participação em outros ensaios clínicos para tratar câncer de pulmão diagnosticado ou outros cânceres (pacientes em ensaios de registro são elegíveis);
  14. Exigência de tratamento com medicamentos que possam, a critério do investigador responsável pelo tratamento, criar risco de alteração precipitada na saúde do paciente;
  15. Quaisquer outras condições que, na opinião do Investigador, possam indicar que o sujeito é inadequado para o estudo;
  16. Esperança de vida inferior a 6 meses;
  17. Terapia prévia para câncer de pulmão avançado recém-diagnosticado.
  18. Doentes a tomar terapêuticas com fortes inibidores do CYP3A4 e fluconazol.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Regime de dosagem para ruxolitinibe

Nível 0: Ruxolitinibe 0 MG oferta po por 1 mês (mês 1)

Nível 1: Ruxolitinibe 10 MG oferta po por 1 mês (mês 2)

Nível 2: Ruxolitinibe 15 MG oferta po por 1 mês (mês 3)

Haverá aumento da dose intrapaciente de ruxolitinibe em todos os pacientes incluídos no estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de pacientes com caquexia de câncer de pulmão de células não pequenas com toxicidade com o uso de Ruxolitinibe
Prazo: 3 meses
Avaliar a toxicidade com o uso de Ruxolitinibe em pacientes com caquexia NSCLC (câncer de pulmão de células não pequenas); associar os níveis de sinalização JAK/STAT (transdutor de sinal de quinase Janus e ativador da transcrição) no sangue, tecido adiposo e muscular pré e pós-tratamento com ruxolitinibe com alterações na caquexia e anorexia. Os critérios de toxicidade CTCAE v5.0 do NCI serão usados ​​para medir os efeitos colaterais relacionados ao Ruxolitinib. Immunoblotting, análises de FACS e outras métricas biológicas serão usadas para determinar se Ruxolitinib pode suprimir a ativação de JAK/STAT associada à caquexia no sangue e tecidos periféricos.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de eventos adversos associados ao ruxolitinibe quando administrado a pacientes com caquexia oncológica
Prazo: 3 meses
Para o objetivo secundário de eventos adversos, o investigador usará novamente os critérios de toxicidade CTCAE v5.0 do NCI durante a avaliação do estudo.
3 meses
Número de participantes com Resposta Objetiva (OR) conforme determinado pelos critérios RECIST
Prazo: 3 meses
A resposta do tumor do paciente será determinada por imagens baseadas em TC (TC, PET/CT), ressonância magnética (avaliação do cérebro) e outros indicadores clínicos (broncoscopia, biópsias guiadas por imagem), etc. com os critérios de resposta dos critérios RECIST e iRECIST como uma função de uso e dose de Ruxolitinibe. Em pacientes com doença mensurável, descrever qualquer evidência preliminar da atividade antitumoral de Ruxolitinibe pela avaliação da resposta objetiva conforme determinado por RECIST em pacientes com caquexia por câncer. Duas dessas medições serão realizadas durante o curso do ensaio.
3 meses
Análise que fornece qualquer evidência preliminar de que ruxolitinibe melhora a qualidade de vida (QoL) para pacientes com caquexia por câncer
Prazo: 4 meses
O questionário de qualidade de vida durante o uso de ruxolitinibe será avaliado com o EORTC QLQ-CAX24 (questionário de qualidade de vida da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer). O questionário será dado aos pacientes a cada 2 semanas durante 3 meses durante o estudo e 1 mês de acompanhamento.
4 meses
Análise de qualquer evidência preliminar sugerindo que o Ruxolitinibe suprime a perda de massa muscular magra e adiposa em pacientes com caquexia por câncer.
Prazo: 4 meses
O peso corporal será medido a cada 2 semanas durante o estudo, incluindo 1 mês de acompanhamento. Ambas as imagens DEXA (absorciometria de raios X de dupla energia) a cada 2 semanas durante o estudo/acompanhamento e imagens baseadas em TC com autossegmentação fornecerão medidas de como o Ruxolitinibe pode estar suprimindo a perda adiposa e muscular associada à caquexia.
4 meses
Análise de qualquer evidência preliminar sugerindo que Ruxolitinibe suprime a anorexia em pacientes com caquexia por câncer.
Prazo: 4 meses
A anorexia será avaliada com o questionário EORTC QLQ-CAX24, bem como a história clínica direta coletada a cada 2 semanas no estudo. Estatísticas descritivas serão usadas para relatar as mudanças.
4 meses
Análise de qualquer evidência preliminar sugerindo que Ruxolitinibe melhora a sobrevida global em pacientes com caquexia por câncer.
Prazo: 6 meses
A sobrevida livre de progressão (imagem baseada em TC) será avaliada para todos os pacientes com e sem Ruxolitinibe. Haverá uma determinação de OS aos 6 meses a partir do início da fase ativa do estudo. As estimativas serão apresentadas descritivamente usando o método Kaplan-Meier.
6 meses
Supressão da perda de peso corporal em pacientes com caquexia por câncer
Prazo: 4 meses
Descrever qualquer evidência preliminar que sugira que o Ruxolitinibe suprime a perda de peso corporal em pacientes com caquexia oncológica. O peso corporal será medido a cada 2 semanas durante o estudo, incluindo 1 mês de acompanhamento, para fornecer medidas de como o Ruxolitinibe pode estar suprimindo a perda de peso corporal associada à caquexia.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tu Dan, MD, University of Texas Southwestern Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

27 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU-2021-0475

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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