ESTUDO PARA AVALIAR O EFEITO DE PF-06882961 EM DOSE ÚNICA DE ATORVASTATINA, MEDAZOLAM E FARMACOCINÉTICA ORALCONTRACEPTIVO EM PARTICIPANTES ADULTOS SAUDÁVEIS
ESTUDO DE FASE 1, ABERTO, EM DUAS PARTES PARA AVALIAR O EFEITO DE DOIS NÍVEIS DE DOSE DE ESTADO ESTÁVEL DE PF-06882961 NA FARMACOCINÉTICA DE DOSES ÚNICAS Orais DE ATORVASTATINA E MIDAZOLAM EM ADULTOS SAUDÁVEIS E UM CONTRACEPTIVO ORAL NA PÓS-MENOPAUSAL SAUDÁVEL MULHERES
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Anaheim, California, Estados Unidos, 92801
- Anaheim Clinical Trials, LLC
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Apenas Parte A - Participantes saudáveis de ambos os sexos devem ter de 18 a 65 anos de idade, inclusive, no momento da assinatura do CID (saudável é definido como nenhuma anormalidade clinicamente relevante identificada por um histórico médico detalhado, exame físico, incluindo pressão arterial e medição da frequência de pulso, ECG padrão de 12 derivações e testes laboratoriais clínicos).
- Somente Parte B - Mulheres PM saudáveis entre 40 e 65 anos de idade, inclusive, no momento da assinatura do CID (saudável é definida como nenhuma anormalidade clinicamente relevante identificada por um histórico médico detalhado, exame físico, incluindo medição de PA e PR, ECG padrão de 12 derivações e testes laboratoriais clínicos). Os indivíduos devem ser amenorréicos por pelo menos 12 meses. As mulheres com 60 anos de idade ou menos também devem ter um FSH que esteja dentro da faixa de referência do laboratório para mulheres PM.
- Participantes que desejam e são capazes de cumprir todas as consultas agendadas, plano de tratamento, exames laboratoriais, considerações sobre estilo de vida e outros procedimentos do estudo.
- IMC- 20,0 kg/m2 a <30,0 kg/m2 na Triagem.
- Peso corporal estável, definido como <5% de alteração (por relatório do participante) por 90 dias antes da triagem.
- Capaz de dar consentimento informado assinado conforme descrito no Apêndice 1, que inclui a conformidade com os requisitos e restrições listados no CID e neste protocolo.
Critério de exclusão:
- Evidência ou história de doença hematológica, renal, endócrina, pulmonar, gastrointestinal, cardiovascular, hepática, psiquiátrica, neurológica ou alérgica clinicamente significativa (incluindo alergias a medicamentos, mas excluindo alergias sazonais assintomáticas não tratadas no momento da administração).
- Qualquer condição que possivelmente afete a absorção do medicamento (por exemplo, cirurgia bariátrica prévia, gastrectomia ou qualquer área de ressecção intestinal, doença inflamatória intestinal ativa ou insuficiência pancreática).
- Outra condição médica ou psiquiátrica, incluindo ideação/comportamento suicida recente (no último ano) ou ativa ou anormalidade laboratorial que pode aumentar o risco de participação no estudo ou, na opinião do investigador, tornar o participante inadequado para o estudo.
- Intolerância ou hipersensibilidade conhecida aos agonistas do GLP-1R.
- Hipersensibilidade conhecida à atorvastatina ou midazolam (para participantes da Parte A), ou LE e EE (para participantes da Parte B).
- Histórico pessoal ou familiar de CMT ou MEN2 ou participantes do estudo com suspeita de CMT de acordo com o julgamento do investigador.
- Doença sintomática da vesícula biliar.
- História de transtorno depressivo maior ou história de outros transtornos psiquiátricos graves (por exemplo, esquizofrenia ou transtorno bipolar) nos últimos 2 anos a partir da triagem.
- Qualquer histórico de tentativa de suicídio na vida.
- Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos e suplementos dietéticos e fitoterápicos dentro de 7 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose da intervenção do estudo.
- Terapia sistêmica com qualquer um dos medicamentos que são inibidores moderados ou fortes de CYP3A4/5, CYP2C9 e/ou CYP2C19 em 28 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) ou moderados ou fortes indutores de CYP3A, CYP2C9 e/ou CYP2C19 em 28 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose da intervenção do estudo.
- Terapia sistêmica com inibidores do transportador BCRP dentro de 28 dias ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose da intervenção do estudo.
- Uso atual de qualquer medicamento concomitante proibido ou aqueles que não desejam/não podem usar um medicamento concomitante permitido.
- Administração anterior com um medicamento experimental dentro de 30 dias (ou conforme determinado pela exigência local) ou 5 meias-vidas anteriores à primeira dose da intervenção do estudo usada neste estudo (o que for mais longo).
- Conhecida participação anterior em um julgamento envolvendo PF-06882961.
- Uma pontuação PHQ-9 ≥15 obtida na triagem ou dia -1 no estudo.
- Resposta de "sim" à pergunta 4 ou 5, ou em qualquer questão de comportamento suicida no C SSRS na Triagem ou Dia -1 no Estudo.
- Um teste de drogas de urina positivo.
- Triagem da PA supina ≥140 mm Hg (sistólica) ou ≥90 mm Hg (diastólica), após pelo menos 5 minutos de repouso supino. A PA deve ser medida em triplicado e a média dos 3 valores de PA deve ser usada para determinar a elegibilidade do participante. Nota: Na triagem, a circunferência do braço do participante deve ser medida (por exemplo, usando uma fita antropométrica flexível) no ponto médio do comprimento do braço e o manguito apropriado selecionado e usado ao longo do estudo.
- Triagem de ECG de 12 derivações que demonstre anormalidades clinicamente relevantes que podem afetar a segurança do participante ou a interpretação dos resultados do estudo (por exemplo, intervalo QTcF >450 ms, BRE completo, sinais de infarto do miocárdio agudo ou indeterminado, alterações do intervalo ST-T sugestivas de isquemia, bloqueio AV de segundo ou terceiro grau ou bradiarritmias ou taquiarritmias graves). Se o QTcF exceder 450 ms ou o QRS exceder 120 ms, o ECG deve ser repetido mais 2 vezes e a média dos 3 valores de QTcF ou QRS deve ser usada para determinar a elegibilidade do participante. Os ECGs interpretados por computador devem ser lidos por um médico com experiência na leitura de ECGs antes de excluir os participantes.
Participantes com QUALQUER uma das seguintes anormalidades nos testes laboratoriais clínicos na Triagem, conforme avaliado pelo laboratório específico do estudo e confirmado por uma única repetição do teste, se considerado necessário:
- HbA1c ≥6,5%.
- Nível de aspartato AST ou ALT ≥2 vezes o LSN.
- Nível de bilirrubina total ≥1,5 vezes o LSN; participantes com história de síndrome de Gilbert podem ter bilirrubina direta medida e seriam elegíveis para este estudo desde que o nível de bilirrubina direta seja ≤ LSN.
- TSH >1,5x o ULN ou <LLN.
- Calcitonina sérica > LSN.
- Amilase ou lipase > LSN.
- Glicemia em jejum ≥126 mg/dL.
- Peptídeo C em jejum <0,8 ng/mL.
- eGFR <70 mL/min/1,73 m2 calculado pela equação CKD-EPI.
- Teste positivo para HIV, HepBsAg ou HCVAb. Os participantes do estudo positivos para HCVAb devem ser excluídos, a menos que tenham sido tratados com uma terapia curativa conhecida e negativos para RNA do HCV. Vacinação contra hepatite B é permitida.
- Um teste SARS-CoV-2 positivo.
- Participação em um programa formal de redução de peso (por exemplo, Vigilantes do Peso) até 90 dias antes da triagem.
- Histórico de abuso de álcool ou consumo excessivo de álcool e/ou uso ou dependência de qualquer outra droga ilícita dentro de 6 meses após a triagem. O consumo excessivo de álcool é definido como um padrão de 5 (masculino) e 4 (feminino) ou mais bebidas alcoólicas em cerca de 2 horas. Como regra geral, a ingestão de álcool não deve exceder 14 unidades por semana (1 unidade = 8 onças (240 mL) de cerveja, 1 onça (30 mL) de destilado a 40% ou 3 onças (90 mL) de vinho).
- Uso atual de tabaco ou produtos que contenham nicotina em excesso ao equivalente a 5 cigarros por dia.
- Uso conhecido ou suspeito de drogas ilícitas.
- Doação de sangue (excluindo doações de plasma) de aproximadamente 1 litro (500 mL) ou mais dentro de 60 dias antes da randomização da dosagem (Dia-1).
- História de sensibilidade à heparina ou trombocitopenia induzida por heparina se Hep-lock for usado para coleta de sangue IV.
- Não querer ou não conseguir cumprir os critérios da seção Considerações sobre estilo de vida deste protocolo.
- Funcionários do centro do investigador ou funcionários da Pfizer diretamente envolvidos na condução do estudo, funcionários do centro supervisionados pelo investigador e seus respectivos familiares.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Parte A
Avaliar o efeito de 2 níveis de dose em estado estacionário de PF-06882961 na farmacocinética de dose única de atorvastatina (comprimido de 20 mg) e midazolam (xarope de 5 mg).
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Comprimidos
Comprimidos
Xarope
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Experimental: Parte B
Avaliar o efeito de 2 níveis de dose em estado estacionário de PF-06882961 na farmacocinética de Dose Única de um Contraceptivo Oral (Levonorgestrel 0,15 mg e comprimido de Etinilestradiol 0,03 mg).
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Comprimidos
Tábua
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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(Parte A) Área sob a curva concentração-tempo do tempo 0 ao infinito (AUCinf) da atorvastatina nos períodos 1, 4 e 7
Prazo: Para os Períodos 1, 4 e 7 da Parte A: Em 0 (antes da dose de atorvastatina), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 36, 48, 72 horas (apenas Períodos 1 e 4 ) após a dose de atorvastatina no dia 1 de cada período.
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A atorvastatina foi administrada no Dia 1 nos Períodos 1, 4 e 7 da Parte A e amostras de sangue foram coletadas para determinação da farmacocinética da atorvastatina (PK) nos pontos de tempo predefinidos descritos no Período de Tempo.
AUCinf calculou a área sob o perfil de concentração plasmática-tempo do tempo 0 extrapolado para o tempo infinito.
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Para os Períodos 1, 4 e 7 da Parte A: Em 0 (antes da dose de atorvastatina), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 9, 12, 24, 36, 48, 72 horas (apenas Períodos 1 e 4 ) após a dose de atorvastatina no dia 1 de cada período.
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(Parte A) AUCinf de Midazolam nos Períodos 2, 5 e 8
Prazo: Para os Períodos 2, 5 e 8 da Parte A: Às 0 (antes da dose de midazolam), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 horas (apenas para os Períodos 2 e 5) após a dose de midazolam no dia 1 de cada período.
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Midazolam foi administrado no Dia 1 nos Períodos 2, 5 e 8 da Parte A e amostras de sangue foram coletadas para midazolam PK nos pontos de tempo predefinidos descritos no Período.
AUCinf calculou a área sob o perfil de concentração plasmática-tempo do tempo 0 extrapolado para o tempo infinito.
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Para os Períodos 2, 5 e 8 da Parte A: Às 0 (antes da dose de midazolam), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24 horas (apenas para os Períodos 2 e 5) após a dose de midazolam no dia 1 de cada período.
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(Parte B) AUCinf de Levonorgestrel nos Períodos 1, 3 e 5
Prazo: Para os períodos 1, 3, 5 da Parte B: Em 0 (antes da dose de levonorgestrel), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas após a dose de levonorgestrel no Dia 1 de cada período.
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Levonorgestrel foi administrado no Dia 1 nos Períodos 1, 3 e 5 da Parte B e amostras de sangue foram coletadas para PK de levonorgestrel nos pontos de tempo predefinidos descritos no Período.
AUCinf calculou a área sob o perfil de concentração plasmática-tempo do tempo 0 extrapolado para o tempo infinito.
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Para os períodos 1, 3, 5 da Parte B: Em 0 (antes da dose de levonorgestrel), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas após a dose de levonorgestrel no Dia 1 de cada período.
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(Parte B) AUCinf de Etinilestradiol nos Períodos 1, 3 e 5
Prazo: Para os Períodos 1, 3, 5 da Parte B: Em 0 (antes da dose de EE), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas após a dose de EE no Dia 1 em Períodos 1, 3, 5 de cada período.
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O etinilestradiol (EE) foi administrado no Dia 1 nos Períodos 1, 3 e 5 da Parte B e amostras de sangue foram coletadas para PK do etinilestradiol nos pontos de tempo predefinidos descritos no Período de Tempo.
AUCinf calculou a área sob o perfil de concentração plasmática-tempo do tempo 0 extrapolado para o tempo infinito.
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Para os Períodos 1, 3, 5 da Parte B: Em 0 (antes da dose de EE), 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120 horas após a dose de EE no Dia 1 em Períodos 1, 3, 5 de cada período.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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(Parte A) Número de participantes com eventos adversos emergentes de tratamento (TEAE) durante a Parte A do estudo
Prazo: Desde a linha de base até o contato telefônico de acompanhamento (dias 90-97) na Parte A do estudo.
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Um EA foi qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente ou participante de um estudo clínico, associada temporalmente ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo.
Um evento adverso grave foi definido como qualquer ocorrência médica desfavorável que, em qualquer dose: resultou em morte; foi uma anomalia congênita/defeito de nascença; ou outras situações graves, como eventos médicos importantes.
O investigador foi obrigado a usar o julgamento clínico para avaliar a relação potencial entre o produto sob investigação e cada EA, para definir um EA relacionado ao tratamento.
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Desde a linha de base até o contato telefônico de acompanhamento (dias 90-97) na Parte A do estudo.
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(Parte B) Número de participantes com TEAE durante a Parte B do estudo
Prazo: Desde a linha de base até o contato telefônico de acompanhamento (Dias 94-101) na Parte B do estudo.
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Um EA foi qualquer ocorrência médica desfavorável em um paciente ou participante de um estudo clínico, associada temporalmente ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo.
Um evento adverso grave foi definido como qualquer ocorrência médica desfavorável que, em qualquer dose: resultou em morte; foi uma anomalia congênita/defeito de nascença; ou outras situações graves, como eventos médicos importantes.
O investigador foi obrigado a usar o julgamento clínico para avaliar a relação potencial entre o produto sob investigação e cada EA, para definir um EA relacionado ao tratamento.
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Desde a linha de base até o contato telefônico de acompanhamento (Dias 94-101) na Parte B do estudo.
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(Parte A) Número de participantes com anormalidades laboratoriais clínicas durante a parte A do estudo (sem levar em conta a anormalidade inicial)
Prazo: Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 69-72) na Parte A do estudo.
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Exames laboratoriais (incluindo hematologia, química clínica, urinálise) foram relatados e anormalidades foram definidas para valores laboratoriais que atendiam a critérios específicos.
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Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 69-72) na Parte A do estudo.
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(Parte B) Número de participantes com anormalidades laboratoriais clínicas durante a parte B do estudo (sem levar em conta a anormalidade inicial)
Prazo: Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 72-75) na Parte B do estudo.
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Exames laboratoriais (incluindo hematologia, química clínica, urinálise) foram relatados e anormalidades foram definidas para valores laboratoriais que atendiam a critérios específicos.
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Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 72-75) na Parte B do estudo.
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(Parte A) Número de participantes com anormalidades nos sinais vitais durante a Parte A do estudo
Prazo: Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 69-72) na Parte A do estudo.
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A pressão arterial supina (mm Hg) e a pulsação (batimentos por minuto) foram medidas.
A PA supina foi medida com o braço do participante apoiado na altura do coração e registrada com precisão de mmHg após aproximadamente 5 minutos de repouso.
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Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 69-72) na Parte A do estudo.
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(Parte B) Número de participantes com anormalidades nos sinais vitais durante a Parte B do estudo
Prazo: Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 72-75) na Parte B do estudo.
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A pressão arterial supina (mm Hg) e a pulsação (bpm) foram medidas.
A PA supina foi medida com o braço do participante apoiado na altura do coração e registrada com precisão de mmHg após aproximadamente 5 minutos de repouso.
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Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 72-75) na Parte B do estudo.
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(Parte A) Porcentagem de alteração da linha de base no peso corporal
Prazo: Porcentagem de mudança desde a Linha de Base 1: desde a última medição pré-dose no Período 1 da Parte A (ou seja, Linha de Base 1) até o Dia 2 do Período 8 da Parte A; porcentagem de mudança desde a última medição pré-dose no Período 3 da Parte A (ou seja, Linha de Base 2) até o Dia 2 do Período 8.
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A porcentagem de alterações da linha de base no peso corporal dos participantes foi medida.
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Porcentagem de mudança desde a Linha de Base 1: desde a última medição pré-dose no Período 1 da Parte A (ou seja, Linha de Base 1) até o Dia 2 do Período 8 da Parte A; porcentagem de mudança desde a última medição pré-dose no Período 3 da Parte A (ou seja, Linha de Base 2) até o Dia 2 do Período 8.
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(Parte B) Porcentagem de alteração da linha de base no peso corporal
Prazo: Porcentagem de mudança da linha de base 1: desde a última medição pré-dose no período 1 da Parte B (ou seja, linha de base 1) até o dia 2 do período 8 da parte B; porcentagem de mudança da última medição pré-dose no período 2 da parte B (ou seja, Linha de base 2) até o dia 6 do período 5 da Parte B.
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A porcentagem de alterações da linha de base no peso corporal dos participantes foi medida.
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Porcentagem de mudança da linha de base 1: desde a última medição pré-dose no período 1 da Parte B (ou seja, linha de base 1) até o dia 2 do período 8 da parte B; porcentagem de mudança da última medição pré-dose no período 2 da parte B (ou seja, Linha de base 2) até o dia 6 do período 5 da Parte B.
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(Parte A) Número de participantes com anormalidades emergentes de eletrocardiogramas (ECG) durante o tratamento durante a Parte A do estudo
Prazo: Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 69-72) na Parte A do estudo.
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ECGs padrão de 12 derivações utilizando derivações de membros foram coletados usando uma máquina de ECG que calculou automaticamente a frequência cardíaca e mediu PR, QT e intervalo QT corrigido para frequência cardíaca (QTc) e complexo QRS.
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Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 69-72) na Parte A do estudo.
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(Parte B) Número de participantes com anormalidades de ECG emergentes do tratamento durante a Parte B do estudo
Prazo: Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 72-75) na Parte B do estudo.
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ECGs padrão de 12 derivações utilizando derivações de membros foram coletados usando uma máquina de ECG que calculou automaticamente a frequência cardíaca e mediu PR, QT e intervalo QT corrigido para frequência cardíaca (QTc) e complexo QRS.
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Desde a linha de base até a visita de acompanhamento (dias 72-75) na Parte B do estudo.
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(Parte A) Número de participantes com pontuações categóricas na escala de classificação de gravidade de suicídio de Columbia (C-SSRS)
Prazo: Dia de Estudo -1 (D-1) (ou seja, Período 1 Dia-1 [P1D-1]), D5 (P3D1), D12 (P3D8), D19 (P3D15), D27 (P3D23), D36 (P4D1), D40 (P6D1), D48 (P6D9), D58 (P6D19), D62 (P8D1) e na visita de acompanhamento (Dias 69-72) da Parte A.
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O C-SSRS era uma escala de avaliação baseada em entrevistas para avaliar sistematicamente a ideação suicida e o comportamento suicida.
O C-SSRS avaliou se o participante experimentou algum dos seguintes 1: suicídio consumado, 2: tentativa de suicídio (resposta "sim" em "tentativa real"), 3: atos preparatórios para comportamento suicida iminente ("sim" em "tentativa abortada" , "tentativa interrompida", "atos ou comportamento preparatório"), 4: qualquer comportamento ou ideação suicida, ideação suicida ("sim" em "desejo de estar morto", "pensamentos suicidas ativos inespecíficos"), 7: auto- comportamento prejudicial, sem intenção suicida ("sim" em "o participante se envolveu em comportamento autolesivo não suicida").
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Dia de Estudo -1 (D-1) (ou seja, Período 1 Dia-1 [P1D-1]), D5 (P3D1), D12 (P3D8), D19 (P3D15), D27 (P3D23), D36 (P4D1), D40 (P6D1), D48 (P6D9), D58 (P6D19), D62 (P8D1) e na visita de acompanhamento (Dias 69-72) da Parte A.
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(Parte B) Número de participantes com pontuações categóricas no C-SSRS
Prazo: Dia de Estudo -1 (D-1) (ou seja, Período 1 Dia-1 [P1D-1]), D6 (P2D1), D13 (P2D8), D20 (P2D15), D27 (P2D22), D37 (P3D1), D42 (P4D1), D50 (P4D9), D60 (P4D19), D66 (P5D6) e na visita de acompanhamento (Dias 72-75) da Parte B.
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O C-SSRS era uma escala de avaliação baseada em entrevistas para avaliar sistematicamente a ideação suicida e o comportamento suicida.
O C-SSRS avaliou se o participante experimentou algum dos seguintes 1: suicídio consumado, 2: tentativa de suicídio (resposta "sim" em "tentativa real"), 3: atos preparatórios para comportamento suicida iminente ("sim" em "tentativa abortada" , "tentativa interrompida", "atos ou comportamento preparatório"), 4: qualquer comportamento ou ideação suicida, ideação suicida ("sim" em "desejo de estar morto", "pensamentos suicidas ativos inespecíficos"), 7: auto- comportamento prejudicial, sem intenção suicida ("sim" em "o participante se envolveu em comportamento autolesivo não suicida").
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Dia de Estudo -1 (D-1) (ou seja, Período 1 Dia-1 [P1D-1]), D6 (P2D1), D13 (P2D8), D20 (P2D15), D27 (P2D22), D37 (P3D1), D42 (P4D1), D50 (P4D9), D60 (P4D19), D66 (P5D6) e na visita de acompanhamento (Dias 72-75) da Parte B.
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(Parte A) Número de participantes com pontuações categóricas no questionário de saúde do paciente (PHQ-9)
Prazo: Dia de Estudo -1 (D-1) (ou seja, Período 1 Dia-1 [P1D-1]), D5 (P3D1), D12 (P3D8), D19 (P3D15), D27 (P3D23), D36 (P4D1), D40 (P6D1), D48 (P6D9), D58 (P6D19), D62 (P8D1) e na visita de acompanhamento (Dias 69-72) da Parte A.
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O PHQ-9 é uma escala de autorrelato de 9 itens para avaliação de sintomas depressivos.
As perguntas incluíam "pouco interesse/prazer pelas coisas", "sentir-se deprimido ou sem esperança", "dificuldade para adormecer ou manter o sono", "sentir-se cansado ou com pouca energia", "falta de apetite ou comer demais", "sentir-se mal consigo mesmo", "dificuldade para se concentrar nas coisas", "movimento lento ou inquieto/inquieto" e "pensa que seria melhor morrer".
Cada item foi pontuado em uma escala de “nada”, “vários dias”, “mais da metade dos dias” até “quase todos os dias”.
Faixa de pontuação total: 0-27 (cada item com escala de 0 [nada] a 3 [quase todos os dias].
Pontuação mais alta = maior gravidade).
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Dia de Estudo -1 (D-1) (ou seja, Período 1 Dia-1 [P1D-1]), D5 (P3D1), D12 (P3D8), D19 (P3D15), D27 (P3D23), D36 (P4D1), D40 (P6D1), D48 (P6D9), D58 (P6D19), D62 (P8D1) e na visita de acompanhamento (Dias 69-72) da Parte A.
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(Parte B) Número de participantes com pontuações categóricas no PHQ-9
Prazo: Dia de Estudo -1 (D-1) (ou seja, Período 1 Dia-1 [P1D-1]), D6 (P2D1), D13 (P2D8), D20 (P2D15), D27 (P2D22), D37 (P3D1), D42 (P4D1), D50 (P4D9), D60 (P4D19), D66 (P5D6) e na visita de acompanhamento (Dias 72-75) da Parte B.
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O PHQ-9 é uma escala de autorrelato de 9 itens para avaliação de sintomas depressivos.
As perguntas incluíam "pouco interesse/prazer pelas coisas", "sentir-se deprimido ou sem esperança", "dificuldade para adormecer ou manter o sono", "sentir-se cansado ou com pouca energia", "falta de apetite ou comer demais", "sentir-se mal consigo mesmo", "dificuldade para se concentrar nas coisas", "movimento lento ou inquieto/inquieto" e "pensa que seria melhor morrer".
Cada item foi pontuado em uma escala de “nada”, “vários dias”, “mais da metade dos dias” até “quase todos os dias”.
Faixa de pontuação total: 0-27 (cada item com escala de 0 [nada] a 3 [quase todos os dias].
Pontuação mais alta = maior gravidade).
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Dia de Estudo -1 (D-1) (ou seja, Período 1 Dia-1 [P1D-1]), D6 (P2D1), D13 (P2D8), D20 (P2D15), D27 (P2D22), D37 (P3D1), D42 (P4D1), D50 (P4D9), D60 (P4D19), D66 (P5D6) e na visita de acompanhamento (Dias 72-75) da Parte B.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
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Primeira postagem
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Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Inibidores Enzimáticos
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
- Antimetabólitos
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Estrogênios
- Agentes Anticolesterêmicos
- Agentes Hipolipidêmicos
- Agentes Reguladores Lipídicos
- Inibidores da hidroximetilglutaril-CoA redutase
- Agentes Tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Hipnóticos e Sedativos
- Adjuvantes, Anestesia
- Agentes Anti-Ansiedade
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Agentes Contraceptivos Hormonais
- Anticoncepcionais
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Anticoncepcionais Orais
- Agentes Contraceptivos, Feminino
- Anticoncepcionais Orais Sintéticos
- Anticoncepcionais, Orais, Hormonais
- Atorvastatina
- Midazolam
- Levonorgestrel
- Estradiol
- Etinilestradiol
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- C3421047
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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