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PTC na personalização da terapia neoadjuvante para pacientes com tumor gastrointestinal avançado

4 de março de 2022 atualizado por: Jiafu Ji, Peking University

Clusters de células semelhantes a tumores derivados de pacientes (PTC) na personalização da terapia neoadjuvante para pacientes com tumor gastrointestinal avançado: um estudo prospectivo, aberto e randomizado

Explorar o valor da técnica de triagem de drogas PTC na seleção de terapia neoadjuvante para câncer gastrointestinal avançado.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Neste estudo, pacientes diagnosticados com câncer gastrointestinal avançado, incluindo câncer gástrico localmente avançado, câncer colorretal localmente avançado e câncer colorretal com metástase hepática. A amostra do tumor será coletada por biópsia endoscópica, biópsia por agulha ou cirurgia, que será usada para triagem de drogas PTC.

Os pacientes serão randomizados em dois grupos. Os pacientes do grupo experimental receberão terapia neoadjuvante com base na triagem de drogas PTC, e os pacientes do grupo controle receberão terapia neoadjuvante com base na experiência clínica. Serão administrados 2-4 ciclos de terapia neoadjuvante. Os pacientes adequados para cirurgia receberão cirurgia radical após a terapia neoadjuvante. A resposta patológica será comparada principalmente entre esses dois grupos.

Este é um ensaio clínico randomizado, controlado, aberto e de desenho sequencial. Todas as terapias neoadjuvantes usadas neste estudo ou para a triagem de drogas PTC estão em conformidade com as diretrizes da NCCN (rede nacional abrangente de câncer) ou CSCO (sociedade chinesa de oncologia clínica).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
420

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Aiwen Wu, M.D.
  • Número de telefone: +8613911577190
  • E-mail: wuaw@sina.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico de adenocarcinoma gastrointestinal por biópsia
  • existência de lesões inicialmente ressecáveis ​​avaliadas pelos investigadores
  • indicações de quimioterapia neoadjuvante incluindo: 1) câncer gástrico localmente avançado cT1-2N1-3M0 & cT3-4N0-3M0; 2) câncer colorretal localmente avançado cT3-4 ou N+; 3)carcinoma colorretal com metástases hepáticas sincrônicas: CRS≤2; 4) outros pacientes considerados adequados para receber quimioterapia neoadjuvante determinada pela PQT
  • nunca receba nenhum tratamento relacionado ao tumor, incluindo quimioterapia, radioterapia e terapia imunológica
  • nunca diagnosticado de outras doenças malignas
  • capaz de tolerar a quimioterapia
  • ECOG≤2
  • expectativa de vida > 6 meses
  • pelo menos 1 lesão mensurável (de acordo com RECIST 1.1)
  • consentimento informado

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas ou lactantes
  • participar de outros ensaios clínicos dentro de 6 meses
  • MSI-H ou dMMR ou EBER(+)
  • lesão localizada a 10 cm da margem anal
  • disfunção hepática grave
  • disfunção renal grave
  • distúrbio cognitivo, doença mental ou baixa adesão
  • alérgico a agentes quimioterápicos conhecidos
  • outras condições não adequadas para participar neste estudo determinadas pelos investigadores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Terapia neoadjuvante baseada na triagem de drogas PTC
Os pacientes receberão terapia neoadjuvante com base na triagem de drogas PTC. O regime está em conformidade com as diretrizes da NCCN e da CSCO. O inibidor de PD-1 será usado se for eficaz na triagem de drogas.
Outro: Triagem de drogas PTC
PTC é um modelo de tumor in vitro, que serve como uma unidade estrutural e funcional recapitulando os tumores originais em genótipo, fenótipo e resposta a drogas. O PTC será usado na triagem de drogas.
Sem intervenção: Terapia neoadjuvante baseada na experiência clínica
Os pacientes receberão terapia neoadjuvante com base na experiência clínica. O regime está em conformidade com as diretrizes da NCCN e da CSCO.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de resposta patológica completa (pCR)
Prazo: imediatamente avaliado após a cirurgia
não tendo nenhum câncer invasivo deixado na amostra ressecada
imediatamente avaliado após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de resposta patológica
Prazo: imediatamente avaliado após a cirurgia
grau de regressão tumoral 0-2
imediatamente avaliado após a cirurgia
taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: avaliado por imagem antes da cirurgia
CR+PR de acordo com RECIST 1.1
avaliado por imagem antes da cirurgia
taxa de controle da doença (DCR)
Prazo: avaliado por imagem antes da cirurgia
CR+PR+SD de acordo com RECIST 1.1
avaliado por imagem antes da cirurgia
Taxa de ressecção R0
Prazo: imediatamente avaliado após a cirurgia
ressecção com margem microscópica negativa, na qual nenhum tumor macroscópico ou microscópico permanece no leito tumoral primário
imediatamente avaliado após a cirurgia
precisão de previsão do PTC
Prazo: imediatamente avaliado após a cirurgia
consistência entre o efeito da quimioterapia neoadjuvante e o resultado do ensaio PTC
imediatamente avaliado após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Peking University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Aiwen Wu, M.D., Peking University Cancer Hospital & Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
15 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de março de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PKUCH-PTC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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