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Efeito na dor pós-operatória da injeção de ácido tranexâmico durante a cirurgia do ombro (ASCOT)

20 de abril de 2026 atualizado por: Elsan

Benefícios na dor pós-operatória da injeção intravenosa, intraoperatória e de ácido tranexâmico durante a cirurgia artroscópica do ombro.

A cirurgia artroscópica do ombro é uma cirurgia minimamente invasiva comumente realizada na qual uma câmera (um artroscópio) é inserida dentro da articulação do ombro.

Esta cirurgia é responsável por dor moderada a intensa. Pode requerer o uso de analgésicos opioides na fase aguda. Um dos componentes dessa dor pode ser o hematoma pós-operatório.

A dor é uma das principais causas de falha na satisfação do paciente após a cirurgia do ombro. Encontrar maneiras de reduzir essa dor é um princípio primordial no manejo dessa cirurgia. Até o momento, esse manejo requer o uso frequente de morfina. No entanto, esse uso da morfina pode acarretar efeitos adversos (náuseas/vômitos, constipação, mal-estar, sudorese) e até mesmo problemas de saúde pública, como dependência química.

Portanto, é interessante buscar formas de aumentar a analgesia do paciente por outros meios, que assim aumentem a satisfação do paciente e tornem seu manejo mais fluido. O efeito na dor da redução do hematoma é raramente descrito na literatura científica.

A hipótese deste estudo é que a administração intraoperatória de ácido tranexâmico intravenoso (IV) pode reduzir o hematoma e, assim, diminuir a dor pós-operatória. cloreto 0,9%), reduz a dor pós-operatória após cirurgia artroscópica do ombro.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
220

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • França
    • France
      • Bruges, France, França, 33520
        • Polyclinique Jean Villar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

1 - Homem ou mulher com idade igual ou superior a 18 anos; 2- Paciente necessitando de artroscopia de ombro; 3 - Doente inscrito num regime de segurança social; 4 - Paciente informado sobre o estudo e que tenha assinado o termo de consentimento livre e esclarecido.

Critério de exclusão:

  1. - Contra-indicações do ácido tranexâmico (Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes, Trombose venosa ou arterial aguda, Insuficiência renal grave, História de convulsões);
  2. - Paciente grávida ou amamentando;
  3. - Paciente sob proteção legal;
  4. - Paciente participando simultaneamente de outro ensaio clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Cirurgia com injeção intravenosa de ácido tranexâmico
A dose será de 0,1 mg/kg (= 10 mg/kg) e diluída em bolsa de infusão de 100 mL de cloreto de sódio. O produto deverá ser administrado em infusão lenta durante 10 minutos.
Medicamento: Injeção de ácido tranexâmico
A dose será de 0,1 mg/kg (= 10 mg/kg) e diluída em bolsa de infusão de 100 mL de cloreto de sódio. O produto deverá ser administrado em infusão lenta durante 10 minutos durante a cirurgia do ombro.
Comparador de Placebo: Cirurgia com injeção intravenosa de Placebo (cloreto de sódio a 0,9%)
Uma bolsa de infusão de 100 mL de cloreto de sódio será administrada como uma infusão lenta durante 10 minutos.
Medicamento: Placebo
Cirurgia com injeção intravenosa de placebo (cloreto de sódio a 0,9%). Uma bolsa de infusão de 100 mL de cloreto de sódio será administrada como uma infusão lenta durante 10 minutos durante a cirurgia do ombro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do uso de tratamentos com morfina nas 24 horas de pós-operatório (sim/não).
Prazo: Com 24 horas de pós-operatório
Avaliação do uso de tratamentos com morfina nas 24 horas de pós-operatório (sim/não).
Com 24 horas de pós-operatório

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da dor pós-operatória no ombro entre os dois grupos
Prazo: Às 24 horas e 7 dias após a cirurgia
A dor no ombro é avaliada através de uma Escala Visual Analógica (0-100) realizada 24 horas após a cirurgia e 7 dias após a cirurgia (avaliação online com a ajuda de um software)
Às 24 horas e 7 dias após a cirurgia
Avaliação da satisfação do paciente entre os dois grupos
Prazo: No dia seguinte à cirurgia
A satisfação será avaliada por meio de um questionário de Avaliação da Experiência em Anestesia Geral.
No dia seguinte à cirurgia
Avaliação da funcionalidade do ombro entre os dois grupos
Prazo: Antes da cirurgia e no 30º dia após a cirurgia

A funcionalidade do ombro será avaliada pela escala Subjective Shoulder Value.

Não ombro normal que pontuaria 0% e ombro normal que pontuaria 100%.
Antes da cirurgia e no 30º dia após a cirurgia
Avaliação da funcionalidade do ombro entre os dois grupos
Prazo: Antes da cirurgia e no 30º dia após a cirurgia
A funcionalidade do ombro será avaliada pelo Constant Score.
Antes da cirurgia e no 30º dia após a cirurgia
Avaliação da segurança dos tratamentos em estudo entre os dois grupos
Prazo: Continuamente desde a cirurgia até 30 dias após a cirurgia
Coleta de eventos adversos ao longo da duração do estudo.
Continuamente desde a cirurgia até 30 dias após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Elsan

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
24 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
25 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
31 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ASCOT
  • 2021-005710-34 (Outro identificador: ANSM)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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