Tirelizumabe em combinação com quimiorradiação em pacientes com câncer gástrico irressecável ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica
Tirelizumabe em combinação com quimiorradiação em pacientes com câncer gástrico irressecável ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica: um estudo clínico fase II de braço único
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Liu Lu ying, MD
- Número de telefone: +86 0571-88128142
- E-mail: luyingliu@163.com
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
- Recrutamento
- Liu luying
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Contato:
- Liu Lu ying, MD
- Número de telefone: +86 571-88128142
- E-mail: luyingliu@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino ou feminino, com idade ≥ 18 anos; ≤ 75 anos;
- A histopatologia confirmou o diagnóstico de adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica irressecável localmente avançado não tratado anteriormente (a avaliação por imagem mostrou que o tumor primário foi severamente invadido, não pôde ser separado do tecido normal circundante ou envolveu grandes vasos sanguíneos ou linfa regional os gânglios foram fixados e fundidos, ou os gânglios linfáticos metastáticos não estavam dentro do escopo da remoção cirúrgica) e não houve metástase peritoneal durante a exploração laparoscópica;
- Não há danos graves nas funções hepática e renal, e o nível funcional dos órgãos deve atender aos seguintes requisitos: CAN ≥ 1,5 × 109/L; PLT ≥ 90 × 109/L; Hb ≥ 90 g/L; TBIL ≤ 1 × LSN ; ALT e AST ≤ 1,5 × LSN,ALP ≤ 2,5 × LSN; Bun e Cr ≤ 1 × LSN e depuração de creatinina ≥ 50 ml / min (fórmula de Cockcroft Gault); LVEF ≥ 50%; O intervalo QT (QTCF) corrigido pelo método Fridericia foi < 450 ms em homens e < 470 MS em mulheres; INR ≤ 1,5 × ULN,APTT ≤ 1,5 × ULN;
- O paciente tem pelo menos uma lesão mensurável, que é avaliada pelo investigador de acordo com (RECIST) v1.1;
- pontuação ECoG PS 0 ou 1;
- Esperança de vida ≥ 6 meses;
- O investigador avaliou que o paciente poderia cumprir os requisitos do protocolo;
- Assine o documento de consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Quimioterapia com drogas citotóxicas sistêmicas recebidas;
- Pacientes com hipersensibilidade ou hipersensibilidade a drogas terapêuticas e pacientes com doenças autoimunes; Recebeu transplante alogênico de tecido/órgão sólido;
- Há derrame no terceiro espaço (como líquido pleural e ascite) que não pode ser controlado por drenagem ou outros métodos;
- Usar esteróides por mais de 50 dias, ou precisar usar esteróides por muito tempo;
- Metástases cerebrais sintomáticas descontroladas ou transtornos mentais não podem expressar corretamente sintomas subjetivos;
- A função de coagulação anormal tem significado clínico, tem tendência a sangramento ou está recebendo tratamento trombolítico ou anticoagulante;
- Incapaz de engolir, diarréia crônica e obstrução intestinal, e há muitos fatores que afetam a ingestão e absorção de drogas;
- Outros tumores malignos ocorreram dentro de 5 anos antes da inscrição, exceto carcinoma cervical in situ ou escamoso da pele ou carcinoma basocelular que havia sido tratado para cura radical antes;
- Mulheres grávidas ou lactantes que têm fertilidade, mas se recusam a tomar medidas contraceptivas;
- Aqueles com doença cardíaca grave ou história médica, incluindo: história registrada de insuficiência cardíaca congestiva, arritmia incontrolável de alto risco, angina pectoris que requer tratamento médico, doença de válvula cardíaca clinicamente clara, história de infarto do miocárdio grave e hipertensão persistente;
- De acordo com o julgamento do investigador, existem doenças concomitantes (como hipertensão não controlada, diabetes, doença da tireoide, etc.) que põem seriamente em risco a segurança do paciente ou afetam a conclusão do estudo pelo paciente;
- O investigador determina que outras condições não são adequadas para inclusão no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: TRC com Tirelizumabe
Quimioterapia+Tirelizumabe:PS regime:S-1:BSA <=1,25 m2 ,80 mg diariamente; 1,25 m2 <BSA <1,5 m2, 100 mg diariamente; BSA>=1,5 m2, 120 mg diariamente. Nab-PTX: pré-operatório: 130mg/m2,d1,8,q3w;adjuvante:100mg/m2,d1,8,q3w; Tirelizumab:200mg d1 q3w. Quimiorradioterapia concomitante: Radiação: 45-50Gy/25Fx;Durante a radiação: Nab-PTX:100mg qw,Tirelizumab:200mg d1 q3w. Quimioterapia+Tirelizumabe:PS regime:S-1:BSA <=1,25 m2 ,80 mg diariamente; 1,25 m2 <BSA <1,5 m2, 100 mg diariamente; BSA>=1,5 m2, 120 mg diariamente. Nab-PTX:pré-operação: 130mg/m2,d1,8,q3w; Tirelizumab:200mg d1 q3w. Avaliaremos se o tumor pode ser ressecável por meio de tomografia computadorizada e endoscópio após dois ciclos de Quimioterapia+Tirelizumabe e TRC. Se puder ser ressecável, serão organizados três ciclos de quimioterapia adjuvante+Tirelizumabe; caso contrário, outros três ciclos de quimioterapia+ Tirelizumab será providenciado, então avaliar novamente. |
S-1:BSA Nab-PTX:130mg/m2,d1,8,q3w;100mg qw (durante a radiação) Tirelizumab:200mg d1 q3w.
45-50Gy/25F
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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a taxa de pacientes ressecáveis com margem incisal negativa taxa de ressecção R0
Prazo: 18 semanas após o término do tratamento
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a taxa de pacientes ressecáveis com margem incisal negativa
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18 semanas após o término do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ZhejiangCH20211029
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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