Ensaio Clínico Analisando a Eficácia da Administração Oral de Ácido Tranexâmico em Cirurgia da Coluna.
Ensaio Prospectivo Randomizado Controlado Analisando a Eficácia da Administração Oral de Ácido Tranexâmico em Cirurgia da Coluna.
Desenho do estudo: Ensaio controlado randomizado Objetivo: Avaliar a eficácia da administração oral de ácido tranexâmico (TXA) em cirurgias de coluna para redução da perda sanguínea.
Métodos. Um total de 60 pacientes submetidos a grandes cirurgias da coluna vertebral foram divididos aleatoriamente em 2 grupos. O grupo 1 foi designado como grupo controle e o outro incluiu a administração oral de ácido tranexâmico 2 horas antes da cirurgia. As medidas de resultados incluíram perda de sangue intraoperatória, perda de sangue pós-operatória, parâmetros hematológicos, transfusão de sangue necessária e complicações cirúrgicas.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O desenho do estudo é um ensaio clínico randomizado prospectivo feito em uma única instituição de 2021 a 2022. Obteve-se a aprovação do comitê de ética institucional para o estudo (número 04/21). A cirurgia de grande porte foi definida como "cirurgias que envolvem a intervenção de mais de 4 níveis da coluna toracolombar e com diagnóstico de falha cirúrgica nas costas ou deformidades na coluna". Os pacientes excluídos foram aqueles com baixos valores de hemograma pré-operatório (Hb <10mg/dL, baixa contagem de plaquetas (<100 x 109/L), distúrbios hemorrágicos, coagulopatias, uso de anticoncepcionais ou medicamentos anticoagulantes, doença tromboembólica ativa (tromboembolismo venoso profundo, insuficiência renal crônica, tromboembolismo crônico), distúrbios fibrinolíticos secundários a coagulopatia de consumo, história de doença tromboembólica ou coronariana, história de convulsão, insuficiência hepática, dislipidemia, coagulopatias congênitas (doença de Von Willebrand, hemofilia A e B), coagulopatia adquirida (deficiência de vitamina K, disseminada coagulação intravascular) e púrpura trombocitopênica. Os pacientes nos quais a hemoglobina pós-cirúrgica não estava disponível, ou os pacientes que acidentalmente removeram o dreno ou tiveram vazamentos foram eliminados do estudo.
Anestesia geral foi dada para todos os procedimentos e a cirurgia foi realizada por dois cirurgiões seniores com mais de 27 anos de experiência em cirurgia de coluna, abordagem posterior padrão foi utilizada em todos os casos, e todos os casos foram tratados com fixação de parafuso pedicular, pelo menos um osteotomia e fusão póstero-lateral ou intersomática foram realizadas em todos os casos. Todos os casos foram divididos aleatoriamente em 2 grupos.
Intervenções:
- Grupo controle (n=30 casos): 100ml de água e 3 comprimidos de placebo foram administrados 2 horas antes da cirurgia.
- Grupo PO TXA (n=30 casos): Dose única de 1950 mg (3 comprimidos de 650 mg) foi administrada por via oral 2 horas antes da incisão cirúrgica. A dose era administrada pela enfermeira de plantão que fornecia 100ml de água para engolir os comprimidos.
Para ambos os grupos, a estimativa de sangramento intraoperatório foi calculada pelo anestesiologista no final da cirurgia, o anestesiologista e os cirurgiões responsáveis não conheciam o grupo de pacientes, a necessidade de transfusão durante a cirurgia e a quantidade de volume a ser transfundida foram determinados pelo anestesiologista . Um dreno de sucção foi colocado profundamente na fáscia antes do fechamento; a quantidade de drenagem total em 36 horas foi registrada. O Dreno de sucção foi mantido constantemente no modo de sucção, sendo retirado quando o débito era inferior a 100ml/24 horas após o 1º dia de pós-operatório.
Transfusão pós-operatória (nas primeiras 48 horas após a cirurgia) foi realizada em pacientes com hemoglobina <8mg/dL e para pacientes com sintomas clínicos de anemia, como hipotensão e taquicardia.
Os dados clínicos incluem idade, altura, peso, IMC, tempo operatório, níveis de hemoglobina no pré-operatório e 24 horas após a cirurgia, número de níveis da coluna operados, volume de perda sanguínea, calculado como perda sanguínea intraoperatória mais coleta de drenagem, sangramento total, número de transfusões recebidas ( unidades de transfusões recebidas no trans operatório e pós-operatório), tempo de internação e, também foi analisada a complicação.
Análise estatística Os dados qualitativos foram apresentados em números e porcentagens. O teste de Kolmogorov-Smirnov determinou a normalidade dos dados. Os dados quantitativos paramétricos foram apresentados como média e desvio padrão. A comparação entre os grupos foi analisada usando o teste x2 ou teste exato de Fisher para dados qualitativos, e o teste t não parado para dados quantitativos. Foi realizado um modelo de regressão logística que incluiu as variáveis uso de TXA oral, sexo, IMC, idade, número de níveis operados, complicação e tempo de cirurgia (média de 230min).
Um modelo multivariado de regressão logística forward stepwise foi então usado para medir a associação ajustada dessas variáveis com a transfusão intraoperatória, com significância estabelecida em p<0,05. Os dados foram analisados usando SPSS versão 24.0 (IBM COrp, Armonk, NY).
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Mexico City, México, 14389
- Alejandro Reyes Sánchez
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 40 a 70 anos
- Pacientes submetidos a cirurgia de grande porte (definida como "cirurgias envolvendo a intervenção de mais de 4 níveis da coluna toracolombar, e com diagnóstico de falha cirúrgica nas costas ou, deformidades na coluna")
- dados completos
- Concordar em assinar o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Os pacientes excluídos foram aqueles com baixos valores de hemograma pré-operatório (Hb <10mg/dL, baixa contagem de plaquetas (<100 x 109/L)
- Distúrbios hemorrágicos, coagulopatias
- Ingestão de anticoncepcionais ou medicamentos anticoagulantes
- Doença tromboembólica ativa (tromboembolismo venoso profundo, insuficiência venosa crônica, tromboembolismo crônico)
- Distúrbios fibrinolíticos secundários à coagulopatia de consumo
- História de doença tromboembólica ou coronariana
- Histórico de convulsão
- Insuficiência hepática
- dislipidemia
- Coagulopatias congênitas (Doença de Von Willebrand, Hemofilia A e B)
- Coagulopatia adquirida (deficiência de vitamina K, coagulação intravascular disseminada)
- Púrpura trombocitopênica
- Os pacientes nos quais a hemoglobina pós-cirúrgica não estava disponível ou os pacientes que acidentalmente removeram o dreno ou tiveram vazamentos foram eliminados do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: 1. Produto Oral de Ácido Tranexâmico (n=30 casos)
Dose única de 1950 mg (3 comprimidos de 650 mg) foi administrada por via oral 2 horas antes da incisão cirúrgica.
A dose era administrada pela enfermeira de plantão que fornecia 100ml de água para engolir os comprimidos.
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Dose única de 1950 mg (3 comprimidos de 650 mg) foi administrada por via oral 2 horas antes da incisão cirúrgica.
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Comparador de Placebo: 2. Placebo (30 casos)
A equipe do berçário forneceria 100ml de água e 3 comprimidos de placebo administrados 2 horas antes da cirurgia.
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Dose única de 3 comprimidos de placebo padrão administrados por via oral 2 horas antes da incisão cirúrgica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Volume total de perda de sangue
Prazo: 48 horas
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Calculado como perda sanguínea intraoperatória mais coleta de drenagem.
Foi calculado pelo anestesiologista no final da cirurgia, o anestesiologista e os cirurgiões responsáveis desconheciam o grupo de pacientes.
Um dreno de sucção foi colocado profundamente na fáscia antes do fechamento; a quantidade de drenagem total foi registrada.
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- N0421
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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