Melhorando a saúde mental entre jovens colombianos e venezuelanos afetados por deslocamento forçado (JC)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores irão recrutar e inscrever 120 jovens do sexo masculino/120 do sexo feminino (N=240) com idades entre 18 e 30 anos de várias comunidades em Bogotá usando seleção estratificada para equilíbrio de gênero; e, em seguida, randomizar os jovens para receber o YRI no treinamento de empreendedorismo (N = 120) ou para uma condição de lista de espera (N = 120). Os jovens em lista de espera serão elegíveis para receber a intervenção após 6 meses de coleta de dados de acompanhamento. Um conjunto codificado de regras de randomização minimizará os riscos de contaminação, e uma sequência de alocação de randomização gerada por computador orientará os procedimentos de randomização.
Medidas, pontos de dados e estratégia de análise de dados: Os investigadores coletarão dados quantitativos sobre saúde mental e funcionamento diário no início, pós-intervenção e acompanhamento de 6 meses. Os investigadores coletarão dados qualitativos e quantitativos no pós-intervenção dos facilitadores e supervisores do YRI sobre os resultados da implementação (viabilidade, aceitabilidade, adoção, adequação). Os investigadores usarão a Escala de Dificuldades na Regulação Emocional (DERS), Escala Geral de Autoeficácia, Esquema de Avaliação de Incapacidade da OMS (WHODAS), Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9), Rastreador de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7), Lista de Verificação de PTSD- Versão Civil (PCL-C) e IPV da Escala Demográfica e de Domicílios (DHS-IPV). Os investigadores também avaliarão os resultados do mercado de trabalho, incluindo emprego, horas trabalhadas e renda auferida em cada momento. Um subconjunto de jovens (n=24) selecionado com base em uma matriz de amostragem multivariada completará entrevistas de saída para avaliar a viabilidade, aceitabilidade e satisfação do YRI.
Os pesquisadores usarão modelagem de efeitos lineares mistos para investigar a eficácia clínica do YRI nos resultados de saúde mental e comportamental entre os jovens. Os investigadores irão comparar os participantes do YRI com aqueles na condição de controle para avaliar se há uma mudança significativamente maior na saúde mental, na regulação emocional, no funcionamento diário e nos resultados do mercado de trabalho ao longo do tempo entre os participantes do YRI. Os investigadores usarão modelos lineares de efeitos mistos para avaliar o impacto da intervenção nos resultados quantitativos de saúde mental. Esses modelos levarão em consideração o agrupamento de resultados individuais entre profissionais de saúde leigos que realizam o YRI, bem como o agrupamento de resultados dentro de indivíduos em pontos no tempo. Nos casos em que as pontuações da escala de resultados são distorcidas e violam a suposição de normalidade para modelos lineares, os investigadores usarão modelos lineares generalizados com uma distribuição de Poisson. Os investigadores incluirão uma variável fictícia de tempo para contabilizar os efeitos de tempo e o tratamento por termos de interação de tempo para testar o impacto do tratamento nos resultados pós-intervenção e acompanhamento de 6 meses. Todas as análises serão conduzidas com base na intenção de tratar.
As considerações de poder avaliarão nossa hipótese primária - os jovens do YRI relatarão benefícios de saúde mental significativamente maiores do que os jovens de controle. Os investigadores assumem uma diferença média padronizada entre as condições de intervenção e controle de aproximadamente 0,30-0,45 para determinar a eficácia do YRI nos resultados de saúde mental dos jovens, o que corresponde aos tamanhos de efeito observados em nossos estudos anteriores. Assumindo um nível alfa padrão de <0,05 com dados de 2 pontos de tempo com uma correlação moderada intraclasse (dentro do indivíduo) de aproximadamente 0,5 e contabilizando 20% de atrito, este RCT tem poder de 0,80 para detectar um tamanho de efeito médio padronizado de aproximadamente 0,35.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Bogotá, Colômbia
- Open recruitment
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Jovens de 18 a 30 anos
- Migrante venezuelano ou colombiano que foi deslocado internamente ou afetado direta/indiretamente pelo conflito interno na Colômbia
Critério de exclusão:
- Tendência suicida ou homicida atual
- Psicose
- Condição médica grave ou comprometimento cognitivo grave que impediria a capacidade de participar das avaliações e atividades do estudo, conforme avaliado por meio do MINI-SCID por um psicólogo do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Empreendedorismo e Grupo Jóvenes Capibara
Os participantes do braço experimental receberão uma intervenção de 10 dias, que consiste em um programa de empreendedorismo, além do Jóvenes Capibara, uma intervenção que visa melhorar a regulação emocional e os sintomas de saúde mental entre jovens afetados pela violência.
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Jóvenes Capibara é uma intervenção em grupo de 10 sessões que foi adaptada culturalmente da Youth Readiness Intervention, originalmente desenvolvida em Serra Leoa para jovens afetados por conflitos.
Jóvenes Capibara foi adaptado ao contexto colombiano usando a estrutura ADAPT-ITT, que garantiu que a intervenção fosse relevante para as necessidades dos jovens colombianos e venezuelanos.
Outros nomes:
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Outro: Controlar a condição da lista de espera
Os participantes na condição de lista de espera de controle serão elegíveis para receber a intervenção após 6 meses de coleta de dados de acompanhamento, que ocorrerá aproximadamente 10 a 12 meses após o grupo Empreendedorismo e Jóvenes Capibara receber a intervenção.
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Jóvenes Capibara é uma intervenção em grupo de 10 sessões que foi adaptada culturalmente da Youth Readiness Intervention, originalmente desenvolvida em Serra Leoa para jovens afetados por conflitos.
Jóvenes Capibara foi adaptado ao contexto colombiano usando a estrutura ADAPT-ITT, que garantiu que a intervenção fosse relevante para as necessidades dos jovens colombianos e venezuelanos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dificuldades na Escala de Regulação Emocional (DERS)
Prazo: Linha de base
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Escala de 18 itens que mede a regulação emocional usando uma escala Likert de 1 a 5.
Pontuações mais baixas indicam pior regulação emocional.
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Linha de base
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Dificuldades na Escala de Regulação Emocional (DERS)
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Escala de 18 itens que mede a regulação emocional usando uma escala Likert de 1 a 5.
Pontuações mais baixas indicam pior regulação emocional.
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Imediatamente após a intervenção
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Dificuldades na Escala de Regulação Emocional (DERS)
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Escala de 18 itens que mede a regulação emocional usando uma escala Likert de 1 a 5.
Pontuações mais baixas indicam pior regulação emocional.
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Cronograma de Avaliação de Deficiência da Organização Mundial da Saúde (WHODAS)
Prazo: Linha de base
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Escala de 36 itens que mede a autoavaliação da incapacidade usando uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (nenhuma) a 5 (extremamente ou não consegue).
Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de incapacidade.
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Linha de base
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Cronograma de Avaliação de Deficiência da Organização Mundial da Saúde (WHODAS)
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Escala de 36 itens que mede a autoavaliação da incapacidade usando uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (nenhuma) a 5 (extremamente ou não consegue).
Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de incapacidade.
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Imediatamente após a intervenção
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Cronograma de Avaliação de Deficiência da Organização Mundial da Saúde (WHODAS)
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Escala de 36 itens que mede a autoavaliação da incapacidade usando uma escala Likert de 1 a 5 pontos, variando de 1 (nenhuma) a 5 (extremamente ou não consegue).
Pontuações mais altas indicam níveis mais altos de incapacidade.
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: Linha de base
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Escala de depressão com 9 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 0-3.
Níveis mais baixos indicam menos sintomas de depressão.
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Linha de base
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Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Escala de depressão com 9 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 0-3.
Níveis mais baixos indicam menos sintomas de depressão.
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Imediatamente após a intervenção
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Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Escala de depressão com 9 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 0-3.
Níveis mais baixos indicam menos sintomas de depressão.
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Rastreador de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: Linha de base
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Escala de ansiedade de 7 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 0 a 3, sendo 0 "nunca" e 3 "quase todos os dias".
Níveis mais baixos indicam menos sintomas de ansiedade.
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Linha de base
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Rastreador de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Escala de ansiedade de 7 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 0 a 3, sendo 0 "nunca" e 3 "quase todos os dias".
Níveis mais baixos indicam menos sintomas de ansiedade.
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Imediatamente após a intervenção
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Rastreador de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Escala de ansiedade de 7 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 0 a 3, sendo 0 "nunca" e 3 "quase todos os dias".
Níveis mais baixos indicam menos sintomas de ansiedade.
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Lista de verificação para transtorno de estresse pós-traumático-versão civil (PTSD CL)
Prazo: Linha de base
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Escala de estresse pós-traumático de 17 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 1 a 5, sendo 1 "Nada" e 5 "Extremamente".
Escores mais baixos indicam menos sintomas de estresse pós-traumático.
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Linha de base
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Lista de verificação para transtorno de estresse pós-traumático-versão civil (PTSD CL)
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Escala de estresse pós-traumático de 17 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 1 a 5, sendo 1 "Nada" e 5 "Extremamente".
Escores mais baixos indicam menos sintomas de estresse pós-traumático.
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Imediatamente após a intervenção
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Lista de verificação para transtorno de estresse pós-traumático-versão civil (PTSD CL)
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Escala de estresse pós-traumático de 17 itens.
Esta escala usa uma escala Likert de 1 a 5, sendo 1 "Nada" e 5 "Extremamente".
Escores mais baixos indicam menos sintomas de estresse pós-traumático.
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Linha de base
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Escala de autoeficácia de 10 itens.
Esta escala usa uma escala Liker de 1 a 4, sendo 1 "Nem um pouco verdadeiro" e 4 sendo "Exatamente verdadeiro".
Pontuações mais baixas indicam níveis mais baixos de autoeficácia.
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Linha de base
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Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Escala de autoeficácia de 10 itens.
Esta escala usa uma escala Liker de 1 a 4, sendo 1 "Nem um pouco verdadeiro" e 4 sendo "Exatamente verdadeiro".
Pontuações mais baixas indicam níveis mais baixos de autoeficácia.
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Imediatamente após a intervenção
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Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Escala de autoeficácia de 10 itens.
Esta escala usa uma escala Liker de 1 a 4, sendo 1 "Nem um pouco verdadeiro" e 4 sendo "Exatamente verdadeiro".
Pontuações mais baixas indicam níveis mais baixos de autoeficácia.
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Violência por parceiro íntimo em escala demográfica e familiar (DHS-IPV)
Prazo: Linha de base
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Questionário de 19-36 itens.
O número de itens solicitados depende do número de perguntas endossadas.
As respostas são Sim [1] ou Não [0].
As primeiras 5 perguntas são feitas a todos e não têm padrões de salto.
As perguntas de 6 a 35 são feitas e, se a resposta for sim, uma pergunta complementar é feita; caso contrário, a pergunta de acompanhamento da pergunta será ignorada.
Níveis mais baixos indicam níveis mais baixos de violência por parceiro íntimo
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Linha de base
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Violência por parceiro íntimo em escala demográfica e familiar (DHS-IPV)
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Questionário de 19-36 itens.
O número de itens solicitados depende do número de perguntas endossadas.
As respostas são Sim [1] ou Não [0].
As primeiras 5 perguntas são feitas a todos e não têm padrões de salto.
As perguntas de 6 a 35 são feitas e, se a resposta for sim, uma pergunta complementar é feita; caso contrário, a pergunta de acompanhamento da pergunta será ignorada.
Níveis mais baixos indicam níveis mais baixos de violência por parceiro íntimo
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Imediatamente após a intervenção
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Violência por parceiro íntimo em escala demográfica e familiar (DHS-IPV)
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Questionário de 19-36 itens.
O número de itens solicitados depende do número de perguntas endossadas.
As respostas são Sim [1] ou Não [0].
As primeiras 5 perguntas são feitas a todos e não têm padrões de salto.
As perguntas de 6 a 35 são feitas e, se a resposta for sim, uma pergunta complementar é feita; caso contrário, a pergunta de acompanhamento da pergunta será ignorada.
Níveis mais baixos indicam níveis mais baixos de violência por parceiro íntimo
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Resultados do mercado de trabalho
Prazo: Linha de base
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Os resultados do mercado de trabalho são medidos usando uma escala validada desenvolvida na Colômbia.
É composto por 21 questões.
As perguntas 1-4 são Sim [1], Não [2] perguntas.
Se a resposta for Sim para essas perguntas, as perguntas 5 a 19 serão feitas.
Caso contrário, as perguntas 5-19 são ignoradas e as perguntas 20 e 21 são feitas.
Este questionário pergunta sobre o tipo de emprego, número de horas trabalhadas, número de dias trabalhados no último mês, ocupação e renda.
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Linha de base
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Resultados do mercado de trabalho
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Os resultados do mercado de trabalho são medidos usando uma escala validada desenvolvida na Colômbia.
É composto por 21 questões.
As perguntas 1-4 são Sim [1], Não [2] perguntas.
Se a resposta for Sim para essas perguntas, as perguntas 5 a 19 serão feitas.
Caso contrário, as perguntas 5-19 são ignoradas e as perguntas 20 e 21 são feitas.
Este questionário pergunta sobre o tipo de emprego, número de horas trabalhadas, número de dias trabalhados no último mês, ocupação e renda.
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Imediatamente após a intervenção
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Resultados do mercado de trabalho
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Os resultados do mercado de trabalho são medidos usando uma escala validada desenvolvida na Colômbia.
É composto por 21 questões.
As perguntas 1-4 são Sim [1], Não [2] perguntas.
Se a resposta for Sim para essas perguntas, as perguntas 5 a 19 serão feitas.
Caso contrário, as perguntas 5-19 são ignoradas e as perguntas 20 e 21 são feitas.
Este questionário pergunta sobre o tipo de emprego, número de horas trabalhadas, número de dias trabalhados no último mês, ocupação e renda.
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Indicadores de Cuidados Familiares (FCI)
Prazo: Linha de base
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Questionário de 12 itens.
6 itens são itens de acompanhamento para a questão principal (perguntas de número par).
Se a pergunta principal for endossada, a pergunta de acompanhamento será feita.
A pergunta-tronco tem duas respostas; Sim [1], Não [0].
As perguntas de acompanhamento perguntam quem engajou a criança em uma determinada atividade (ou seja, mãe, pai, outro).
Pontuações mais baixas indicam piores resultados de engajamento infantil.
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Linha de base
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Indicadores de Cuidados Familiares (FCI)
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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Questionário de 12 itens.
6 itens são itens de acompanhamento para a questão principal (perguntas de número par).
Se a pergunta principal for endossada, a pergunta de acompanhamento será feita.
A pergunta-tronco tem duas respostas; Sim [1], Não [0].
As perguntas de acompanhamento perguntam quem engajou a criança em uma determinada atividade (ou seja, mãe, pai, outro).
Pontuações mais baixas indicam piores resultados de engajamento infantil.
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Imediatamente após a intervenção
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Indicadores de Cuidados Familiares (FCI)
Prazo: Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Questionário de 12 itens.
6 itens são itens de acompanhamento para a questão principal (perguntas de número par).
Se a pergunta principal for endossada, a pergunta de acompanhamento será feita.
A pergunta-tronco tem duas respostas; Sim [1], Não [0].
As perguntas de acompanhamento perguntam quem engajou a criança em uma determinada atividade (ou seja, mãe, pai, outro).
Pontuações mais baixas indicam piores resultados de engajamento infantil.
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Acompanhamento de 6 meses: até 8 meses após o início do estudo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 27332
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .