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Efeito do Programa de Liderança Transformacional nas Práticas de Liderança de Enfermeiros Responsáveis ​​pela Unidade

6 de julho de 2023 atualizado por: Hamad Medical Corporation

Um estudo para avaliar o efeito do programa de liderança transformacional nas práticas de liderança de enfermeiras responsáveis ​​pela unidade na Hamad Medical Corporation: um estudo controlado randomizado

Os líderes de enfermagem precisam ser visionários, adaptando-se aos ambientes acelerados e influenciando seus seguidores na conquista dos objetivos. A liderança transformacional é um dos estilos de liderança mais amplamente utilizados em todas as disciplinas. Foi demonstrado que a liderança transformacional aumenta a satisfação, o recrutamento e a retenção dos enfermeiros para promover um ambiente saudável. O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de um programa educacional sobre as características de liderança transformacional dos enfermeiros encarregados e sua relação com o engajamento no trabalho dos enfermeiros. Um programa interativo de liderança transformacional visando conhecimentos e habilidades específicas de liderança será administrado e avaliado.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A liderança é definida como um processo que as pessoas geralmente realizam para extrair o melhor de si mesmas e de seus seguidores. Após ampla revisão da literatura identifica-se que há escassez de estudos sobre a utilização do programa de liderança entre os enfermeiros encarregados. A maioria dos estudos realizados sobre os estilos de liderança e suas características são de natureza correlacional onde a causalidade não é medida.

É identificado que houve poucos estudos realizados sobre estilos de liderança no Catar, mas os investigadores não encontraram estudos realizados sobre a eficácia das intervenções de desenvolvimento de liderança transformacional direcionadas entre enfermeiras responsáveis. O investigador está interessado em desenvolver um programa de desenvolvimento de liderança direcionado com base na teoria da liderança transformacional e em fortes evidências para implementar entre os enfermeiros encarregados.

Tendo em conta o atual cenário de saúde e tendo em conta os desafios colocados pelo Covid-19, surge a necessidade de desenvolver competências de liderança transformacional dos enfermeiros responsáveis ​​com vista ao desenvolvimento de futuros líderes. Neste contexto, o investigador está interessado em realizar um estudo para responder à pergunta: o Programa de Liderança Transformacional direcionado muda as práticas de liderança transformacional entre os enfermeiros encarregados?

O objetivo do estudo é avaliar o efeito do programa de liderança transformacional nas práticas de liderança dos enfermeiros encarregados da unidade. Este estudo usa um design prospectivo, de grupos paralelos e de controle randomizado para comparar aqueles que receberam o programa de liderança transformacional com o livreto educacional padrão entre enfermeiras responsáveis. As amostras serão divididas em dois grupos e os indivíduos serão designados aleatoriamente para ambos os grupos. A equipe de pesquisa irá use o método de randomização bloqueada para atribuir aleatoriamente os sujeitos a ambos os braços. O estudo também explora a relação entre práticas de liderança transformacional e engajamento no trabalho entre enfermeiras responsáveis ​​pela unidade.

Um total de 164 amostras são necessárias para o estudo. As amostras serão atribuídas aleatoriamente aos dois braços. O inventário de práticas de liderança será utilizado para avaliação das práticas de liderança dos enfermeiros encarregados. Esta ferramenta é considerada válida e confiável. A avaliação usando o Inventário de Práticas de Liderança será feita no início da administração da intervenção e após 3 meses de treinamento. O engajamento no trabalho dos enfermeiros da equipe será avaliado usando a Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht.

Um programa de liderança transformacional direcionado baseado em evidências é projetado pela equipe de pesquisa e validado. O programa inclui um treinamento educacional baseado em atividades de 2 dias. O material de pré-leitura será enviado aos participantes do estudo antes da atividade educacional. O programa educacional compreende os seguintes conteúdos: Conceito de liderança e engajamento no trabalho, estilos de liderança transacional e transformacional, vantagens e desvantagens dos líderes transformacionais. qualidades dos líderes transformacionais, 5- Práticas de liderança exemplar, os 10 compromissos da liderança transformacional e desenvolvimento de habilidades de liderança transformacional para enfermeiros.

Este programa educacional será administrado ao grupo de treinamento de liderança transformacional. Com base no feedback obtido dos participantes, tarefas reflexivas serão planejadas e avaliadas. Os participantes são encorajados a colocar em prática os conhecimentos e habilidades adquiridos durante o programa educacional.

Os sujeitos do grupo controle receberão uma cartilha educativa para autoleitura. O mesmo inventário de práticas de liderança será utilizado para avaliação das práticas de liderança dos sujeitos do grupo da cartilha educativa.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
300

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Charles Wesley Devanesan, Masters
  • Número de telefone: +974 70293291
  • E-mail: cdevanesan@hamad.qa

Estude backup de contato

  • Nome: Dr. Badriya Lenjawi, PHD

Locais de estudo

  • Catar
      • Doha, Catar, 5040
        • Recrutamento
        • Hamad Medical Corporation
        • Contato:
          • Charles Wesley Devanesan, Masters
          • Número de telefone: +974 70293291
          • E-mail: cdevanesan@hamad.qa
        • Contato:
          • Dr. Badriya Al- Lenjawi, PHD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhando como enfermeira responsável ou enfermeira responsável interina com todas as responsabilidades da unidade de enfermagem.
  • Consentimento para participar da Administração de Enfermagem. (Diretor Executivo de Enfermagem e respectivos Diretores de Enfermagem)
  • Disponibilidade antecipada para o programa completo.

Critério de exclusão:

  • Enfermeiros encarregados ou enfermeiros encarregados em exercício que estão atualmente passando por algum programa de treinamento de liderança.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Educação transformacional
Um total de 82 participantes será designado para o grupo experimental. O programa educacional transformacional é administrado a todos os participantes.
Outro: Programa de Educação Transformacional

Um programa de liderança transformacional direcionado baseado em evidências é projetado para fornecer aos enfermeiros encarregados uma oportunidade de desenvolver conhecimentos e habilidades de liderança transformacional.

O programa inclui um treinamento educacional baseado em atividades de 2 dias. Um livreto de pré-leitura será entregue antes da atividade educacional com o objetivo de aumentar o envolvimento dos participantes. O programa educacional compreende os seguintes conteúdos: Conceito de liderança e engajamento no trabalho, estilos de liderança transacional e transformacional, vantagens e desvantagens dos líderes transformacionais. qualidades dos líderes transformacionais, 5- Práticas de liderança exemplar, os 10 compromissos da liderança transformacional e desenvolvimento de habilidades de liderança transformacional.
Sem intervenção: Cartilha Educativa
Os participantes do estudo (Enfermeiros encarregados e Enfermeiros encarregados em exercício) do grupo de apostila educacional serão distribuídos com apostila educativa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no comportamento de liderança transformacional dos enfermeiros encarregados.
Prazo: 3 meses

O resultado alvo primário é a mudança antecipada no comportamento de liderança transformacional dos enfermeiros encarregados, avaliada por meio do Inventário de Práticas de Liderança. O inventário de práticas de liderança é uma ferramenta padronizada para avaliar as práticas de liderança transformacional que são válidas e confiáveis.

O Inventário examina cinco práticas básicas de liderança: modelar o caminho, inspirar uma visão compartilhada, desafiar o processo, permitir que outros ajam, encorajar o coração. Cada uma dessas práticas de liderança é medida por seis itens avaliados pela Escala Likert de 10 pontos (1= quase nunca, 10= quase sempre). Cada subescala varia de 6 a 60, com pontuações mais altas indicando melhores práticas transformacionais.

A equipe de pesquisa espera uma mudança na prática de liderança transformacional das enfermeiras responsáveis ​​do grupo de treinamento educacional transformacional em comparação com o grupo de livreto educacional padrão.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no engajamento no trabalho dos enfermeiros da equipe.
Prazo: 3 meses

O estudo também visa avaliar o engajamento no trabalho dos enfermeiros da equipe de enfermagem usando a Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht. A Utrecht Work Engagement Scale é uma ferramenta válida que inclui 3 dimensões de engajamento no trabalho: vigor (6 itens), absorção (6 itens) e dedicação (5 itens).

É utilizada uma escala Likert de 7 pontos, com escores que variam de 0 (nunca) a 6 (sempre); pontuações mais altas indicam níveis mais altos de engajamento.

Os pesquisadores estão antecipando uma correlação entre as práticas de liderança transformacional dos enfermeiros encarregados de ter um impacto sobre o engajamento no trabalho de seus subordinados. Portanto, o engajamento no trabalho dos enfermeiros da equipe será medido usando a escala Utrecht de engajamento no trabalho.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hamad Medical Corporation

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Charles Wesley Devanesan, Masters, Al Wakra Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de julho de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • MRC-01-22-386

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Após a coleta de dados, todos os dados serão armazenados em um banco de dados pelo investigador principal. Somente PI terá acesso ao banco de dados com uma senha. Os dados serão compartilhados apenas com o membro da equipe de pesquisa em questão. Os dados serão armazenados no Departamento de Enfermagem do Hospital Al-Wakra.

Os identificadores de assunto não serão compartilhados fora do HMC.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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