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Avaliação do Índice de Resistência Renal em Pacientes com Hipotensão Controlada

12 de março de 2025 atualizado por: Fatma Özkan Sipahioğlu, Ankara Diskapi Training and Research Hospital

Avaliação do Índice de Resistência Renal pela Ultrassonografia Doppler em Pacientes Submetidos à Cirurgia Artroscópica do Ombro com Hipotensão Controlada

Em estudos recentes, foi relatado que o índice de resistência renal é eficaz na detecção de lesão renal aguda pós-operatória no período inicial. Este estudo tem como objetivo avaliar a variação do índice de resistência renal pré e pós-operatório com hipotensão controlada intraoperatória e pesquisar a utilidade do índice de resistência renal na detecção precoce de disfunção renal que pode se desenvolver após a cirurgia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A hipotensão controlada pode ser definida como uma redução da pressão arterial sistólica para 80-90 mmHg, uma redução da pressão arterial média (PAM) para 50-65 mmHg ou uma redução de 30% da PAM basal (1). É freqüentemente aplicado em ortopedia, neurocirurgia e cirurgias de ouvido-nariz-garganta para reduzir a perda de sangue e fornecer um bom campo de visão ao cirurgião. No entanto, a combinação de hipotensão com hipovolemia pode resultar em lesão renal aguda (LRA) pós-operatória, especialmente em idosos e em pacientes com doença sensível à hipoperfusão. A situação pode piorar com drogas nefrotóxicas.

Em pacientes com LRA, o tempo de internação é prolongado e o risco de morbidade e mortalidade aumenta, portanto a detecção precoce de LRA é significativa. O diagnóstico perioperatório de LRA é difícil e muitas vezes tardio. Embora existam vários testes (cistatina-c, ureia, creatinina sérica, depuração de creatinina, etc.), ainda não existe um marcador de IRA precoce, preciso e fácil de usar na prática clínica.

As diretrizes mais comumente usadas para a classificação de IRA são 2004-RIFLE (Risco, Lesão, Insuficiência, Perda da função renal, doença renal em estágio terminal), 2007-AKIN (Acute Kidney Injury Network) e 2012-KDIGO (Kidney Disease Improving Global Outcomes ). Com base na validade dos critérios RIFLE e AKIN, a diretriz KDIGO foi desenvolvida para diagnosticar IRA com uma definição direta para a prática clínica.

A ultrassonografia Doppler é amplamente utilizada na avaliação de doenças renais crônicas. O índice de resistência renal (IRR), um dos índices derivados de Doopler, é calculado por imagem da artéria intrarrenal (arqueada ou interlobar) e medindo a velocidade sistólica mais alta e a mais baixa do fluxo sanguíneo diastólico final usando um Doppler colorido. É geralmente aceito que o valor normal do RRI é 0,60 ± 0,01 (média±DP), e há uma opinião geral de que o limite superior do RRI é 0,7 (2). O índice de resistência renal tem sido usado há anos para diagnosticar e acompanhar várias doenças renais (avaliação da rejeição crônica do aloenxerto renal, detecção e tratamento da estenose da artéria renal e diagnóstico diferencial crônico) (3). Estudos recentes relataram que a RRI detecta efetivamente LRA pós-operatória no período inicial, antes que os critérios para LRA sejam formados (4-5).

Este estudo tem como objetivo avaliar a variação do índice de resistência renal pré e pós-operatório com hipotensão controlada intraoperatória e pesquisar a utilidade do índice de resistência renal na detecção precoce de disfunção renal que pode se desenvolver após a cirurgia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

65

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Derya Ozkan, Professor
  • Número de telefone: +905425843638
  • E-mail: derya_z@yahoo.com

Locais de estudo

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Peru, 06110
        • Dıskapı Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes ASA I-II-III agendados para cirurgia artroscópica eletiva do ombro com mais de 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • >18 anos
  • passará por cirurgia artroscópica eletiva no ombro
  • ASA (Classificação da Sociedade Americana de Anestesiologista) I-II ou III

Critério de exclusão:

  • Arritmia cardíaca
  • doença renal assimétrica
  • Ecogenicidade ruim (para geração de imagens)
  • Disfunção renal crônica (GFR <30)
  • Estenose da artéria renal
  • Endocardite
  • Agitação ou confusão pós-operatória
  • Polipnéia pós-operatória >35/min ou insuficiência respiratória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de resistência renal
Prazo: linha de base, pré-cirurgia
Medição do índice de resistência renal por ultrassonografia Doppler antes da indução anestésica
linha de base, pré-cirurgia
Índice de resistência renal
Prazo: imediatamente após a cirurgia sob anestesia
Medição do índice de resistência renal por ultrassonografia Doppler no final da cirurgia sob anestesia
imediatamente após a cirurgia sob anestesia
Índice de resistência renal
Prazo: dentro de 30 minutos após a cirurgia
Medida do índice de resistência renal por ultrassonografia Doppler na unidade de recuperação pós-anestésica
dentro de 30 minutos após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
creatinina sérica
Prazo: pré-operatório (basal)
nível de creatinina sérica no sangue na admissão ao hospital
pré-operatório (basal)
creatinina sérica
Prazo: dia pós-operatório 1
nível de creatinina sérica no primeiro dia pós-operatório
dia pós-operatório 1
creatinina sérica
Prazo: pós operatório dia 2
nível de creatinina sérica no sangue no segundo dia pós-operatório
pós operatório dia 2
débito urinário pós-operatório
Prazo: a cada 6 horas por 48 horas
medição do débito urinário pós-operatório
a cada 6 horas por 48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Fatma Ozkan Sipahioglu, MD, Ankara Diskapi Training and Research Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Renal Rezistif Index

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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