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Impacto do aconselhamento sexual na função sexual e qualidade de vida de pacientes com substituição de quadril: um estudo modelo PLISSIT

16 de novembro de 2024 atualizado por: Eda Polat, Istanbul Medeniyet University

O efeito do aconselhamento sexual baseado no modelo PLISSIT na função sexual, qualidade de vida e conforto em pacientes submetidos à substituição do quadril

Este estudo investiga a influência do aconselhamento sexual utilizando o modelo PLISSIT em vários aspectos de pacientes submetidos à artroplastia de quadril. O modelo PLISSIT é empregado para orientar o processo de aconselhamento. A pesquisa visa avaliar como esta intervenção de aconselhamento afeta a função sexual, a qualidade de vida e o conforto geral desses pacientes. Ao abordar estes factores, o estudo procura lançar luz sobre potenciais melhorias no bem-estar e nas experiências dos indivíduos que foram submetidos a cirurgia de substituição da anca.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para garantir o bom funcionamento dos sistemas do corpo e a satisfação das necessidades de um indivíduo, é necessária uma função de movimento suficiente. A diminuição da função do movimento, que é crucial para numerosos processos fisiológicos, afeta negativamente o estado geral de saúde e as funções vitais. A articulação do quadril está sujeita ao estresse causado por atividades como caminhar, correr, subir escadas, levantar pesos e agachar ao longo do dia. Além disso, condições como osteoartrite e artrite reumatóide, que surgem com o envelhecimento, levam a anormalidades estruturais e funcionais na articulação do quadril.

A dor intensa e a limitação dos movimentos resultantes de problemas na articulação do quadril impactam negativamente as atividades da vida diária, diminuindo a qualidade de vida. Para aliviar a dor, melhorar as restrições de movimento e melhorar a qualidade de vida, a Artroplastia Total do Quadril (ATQ) é uma das opções de tratamento. Atualmente, devido aos avanços nas técnicas e materiais cirúrgicos, a ATQ tornou-se um método amplamente utilizado. A literatura também indica aumento dos níveis de conforto e melhoria da qualidade de vida dos indivíduos após a cirurgia.

Um componente significativo da qualidade de vida geral e da saúde geral é uma função sexual saudável. A dor e as limitações de movimento na articulação do quadril também influenciam negativamente a vida sexual dos indivíduos. Rigidez, restrição de movimentos e fortes dores na articulação do quadril levam os indivíduos a se preocuparem em iniciar a atividade sexual. Estudos demonstraram que após a artroplastia total do quadril, a maioria dos pacientes apresenta um aumento na atividade sexual. Com a eliminação da dor e das restrições de movimento, os indivíduos se envolvem com mais conforto nas atividades sexuais.

No entanto, apesar dos efeitos positivos da artroplastia total do quadril, os pacientes tendem a evitar a atividade sexual devido a fatores como atraso na cicatrização de feridas, luxação, ruídos articulares e incerteza sobre a retomada das relações sexuais. Indivíduos que não conseguem desempenhar suas funções sexuais de maneira saudável são afetados negativamente tanto física quanto psicologicamente. Além disso, a incapacidade de experimentar uma vida sexual saudável, parte integrante do casamento e das relações íntimas, perturba a ligação entre os parceiros. Praticar atividade sexual na hora errada ou em posições inadequadas após a cirurgia pode aumentar o risco de luxação e reoperação.

Por todas essas razões, o processo de recuperação pós-operatória e o conforto do paciente são afetados negativamente. Portanto, nos cuidados de enfermagem prestados durante o processo de reabilitação após artroplastia total do quadril, as funções sexuais dos indivíduos não devem ser negligenciadas. É necessário coletar dados sobre as funções sexuais dos pacientes após a cirurgia e oferecer aconselhamento sexual com base em suas necessidades. Detectar e resolver problemas sexuais é crucial para um processo de reabilitação e recuperação pós-operatória eficaz e rápido. Esta abordagem contribuirá para a melhoria da saúde física, social e psicológica dos indivíduos, conduzindo ao aumento da qualidade de vida e dos níveis de conforto.

A utilização de modelos é de grande importância na avaliação e resolução da saúde sexual dos indivíduos. A utilização do modelo PLISSIT é recomendada no aconselhamento sexual aos profissionais de saúde devido à sua facilidade de uso e abordagem sistemática. O modelo PLISSIT, desenvolvido por Annon em 1976 para orientar a resolução de questões sexuais, foi revisado por Taylor e Davis em 2006. O modelo consiste em quatro estágios: Permissão P, Informação Limitada de LI, Sugestões Específicas de SS e Terapia Intensiva de TI.

P (Permissão) - Permissão: Devem ser estabelecidos limites para o que os indivíduos podem ou não discutir em relação à sexualidade. Nos casos em que estes limites não estão definidos, os indivíduos podem não saber o que devem discutir. Nesta fase, os enfermeiros devem permitir que os pacientes expressem as suas preocupações sobre a sexualidade e a saúde sexual e encorajá-los a fazê-lo.

LI (Informação Limitada) - Informação Limitada: As intervenções nesta etapa visam informar os indivíduos sobre questões sexuais. Esta etapa envolve a revisão do conhecimento do indivíduo sobre a sexualidade, a discussão dos efeitos da doença e dos tratamentos na função sexual, o fornecimento de informações sobre esses efeitos e a abordagem de preocupações. Fornecer informações precisas ajuda os indivíduos a lidar mais facilmente com suas preocupações sobre sexualidade.

SS (Sugestões Específicas) - Sugestões Específicas: Esta etapa inclui fornecer aos indivíduos/cônjuges informações e recomendações específicas para uma vida sexual mais gratificante. É particularmente eficaz para distúrbios de excitação e orgasmo e dispareunia. As recomendações a serem feitas dependem das informações sobre problemas sexuais obtidas do indivíduo. Recomendações detalhadas, como diferentes posições, intervenções e lubrificantes, podem ser sugeridas a indivíduos com problemas sexuais.

IT (Terapia Intensiva) - Terapia Intensiva: Esta etapa é a etapa final do modelo PLISSIT. Se as três primeiras etapas do modelo não forem bem-sucedidas, a etapa de terapia intensiva é empregada. O conselheiro precisa ser um especialista que tenha recebido treinamento adicional ou encaminhar o indivíduo para uma unidade apropriada para fornecer terapia intensiva.

Na literatura, observa-se geralmente que o aconselhamento sexual baseado no modelo PLISSIT é oferecido a mulheres que apresentam disfunção sexual por motivos como gravidez, pós-parto, histerectomia e mastectomia. Embora estudos tenham sido realizados em todo o mundo e em nosso país sobre a função sexual após cirurgia de artroplastia total de quadril, não foi encontrado nenhum estudo que forneça especificamente aconselhamento sexual baseado no modelo PLISSIT.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Peru
        • Prof. Dr. Suleyman Yalcin City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 70 anos.
  • Disponibilidade para participar do estudo.
  • Programado para se submeter a uma cirurgia de substituição do quadril.
  • Ser sexualmente ativo.
  • Capacidade de se envolver em comunicação verbal e ser alfabetizado.

Critério de exclusão:

  • Ter histórico diagnosticado de doença sexual em si ou no parceiro (informações sobre os diagnósticos anteriores do participante serão obtidas junto à equipe médica envolvida no estudo).
  • Ter diagnóstico de distúrbios neurológicos e psiquiátricos (informações sobre os diagnósticos anteriores do participante serão obtidas junto à equipe médica envolvida no estudo).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
O grupo experimental será composto por indivíduos que serão submetidos à cirurgia de artroplastia total de quadril e receberão aconselhamento sexual junto com cartilha educativa.
No acompanhamento inicial, o grupo experimental receberá informações sobre a artroplastia total de quadril e seu impacto na vida sexual com base no modelo PLISSIT. Também será preparada e distribuída uma cartilha educativa contendo informações sobre a artroplastia total do quadril, o processo de reabilitação e a vida sexual pós-operatória. No segundo acompanhamento (5-7 dias após a cirurgia), o grupo experimental receberá informações sobre cuidados domiciliares antes da alta e retorno à vida sexual.
Sem intervenção: Ao controle
O grupo controle será composto por indivíduos submetidos à cirurgia de artroplastia total de quadril sem receber aconselhamento sexual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Função Sexual Feminina
Prazo: 8 meses
A pontuação mais alta que pode ser obtida na escala é 36 e a pontuação mais baixa é 2. A nota de corte da escala é 26,55. Aqueles com pontuação igual ou inferior a 26,55 são considerados portadores de disfunção sexual feminina. As pontuações do Índice de Função Sexual Feminina aumentarão após a educação, de acordo com o Modelo PLISSIT.
8 meses
Índice Internacional de Função Erétil
Prazo: 8 meses
A gravidade da função erétil nesta área com pontuação máxima de 30; grave (6-10 pontos), moderado (11-16 pontos), leve (17-25 pontos) e sem disfunção (26 30 pontos). As pontuações do Índice Internacional de Erétil aumentarão após a educação, de acordo com o modelo PLISSIT.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Tuncer, PhD, Istanbul University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulMU18

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os pesquisadores tomarão decisões com base nos resultados do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .