Impacto del asesoramiento sexual en la función sexual y la calidad de vida de los pacientes con reemplazo de cadera: un estudio modelo PLISSIT
El efecto del asesoramiento sexual basado en el modelo PLISSIT sobre la función sexual, la calidad de vida y la comodidad en pacientes sometidos a reemplazo de cadera
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para garantizar el funcionamiento adecuado de los sistemas del cuerpo y la satisfacción de las necesidades de un individuo, es necesaria una función de movimiento suficiente. La disminución de la función motora, que es crucial para numerosos procesos fisiológicos, afecta negativamente al estado de salud general y a las funciones vitales. La articulación de la cadera está sometida a estrés por actividades como caminar, correr, subir escaleras, levantar pesas y ponerse en cuclillas durante todo el día. Además, afecciones como la osteoartritis y la artritis reumatoide, que surgen con la edad, provocan anomalías estructurales y funcionales en la articulación de la cadera.
El dolor intenso y el movimiento limitado resultante de problemas en la articulación de la cadera afectan negativamente las actividades de la vida diaria y disminuyen la calidad de vida. Para aliviar el dolor, mejorar las restricciones de movimiento y mejorar la calidad de vida, la artroplastia total de cadera (ATC) es una de las opciones de tratamiento. Actualmente, debido a los avances en las técnicas y materiales quirúrgicos, la THA se ha convertido en un método ampliamente utilizado. La literatura también indica mayores niveles de comodidad y una mejor calidad de vida para las personas después de la cirugía.
Un componente importante de la calidad de vida y la salud general es una función sexual saludable. El dolor y las limitaciones de movimiento en la articulación de la cadera también influyen negativamente en la vida sexual de las personas. La rigidez, la restricción de movimientos y el dolor intenso en la articulación de la cadera hacen que las personas se preocupen por iniciar la actividad sexual. Los estudios han demostrado que después de la artroplastia total de cadera, la mayoría de los pacientes experimentan un aumento en la actividad sexual. Con la eliminación del dolor y las restricciones de movimiento, las personas participan más cómodamente en actividades sexuales.
Sin embargo, a pesar de los efectos positivos del reemplazo total de cadera, los pacientes tienden a evitar la actividad sexual debido a factores como el retraso en la cicatrización de las heridas, la dislocación, los ruidos en las articulaciones y la incertidumbre sobre la reanudación de las relaciones sexuales. Las personas que no pueden realizar sus funciones sexuales de forma saludable se ven afectadas negativamente tanto física como psicológicamente. Además, la incapacidad de experimentar una vida sexual sana, parte integral del matrimonio y de las relaciones íntimas, altera la conexión entre la pareja. Participar en actividades sexuales en el momento equivocado o en posiciones inapropiadas después de la cirugía puede aumentar el riesgo de dislocación y reoperación.
Por todos estos motivos, el proceso de recuperación postoperatoria y la comodidad del paciente se ven afectados negativamente. Por lo tanto, en los cuidados de enfermería brindados durante el proceso de rehabilitación después del reemplazo total de cadera, no se deben pasar por alto las funciones sexuales de los individuos. Es necesario recopilar datos sobre las funciones sexuales de los pacientes después de la cirugía y ofrecer asesoramiento sexual basado en sus necesidades. Detectar y resolver problemas sexuales es crucial para un proceso de rehabilitación y recuperación postoperatoria eficaz y rápido. Este enfoque contribuirá a la mejora de la salud física, social y psicológica de las personas, lo que conducirá a una mayor calidad de vida y niveles de comodidad.
El uso de modelos es muy importante para evaluar y resolver la salud sexual de las personas. Se recomienda la utilización del modelo PLISSIT para brindar asesoramiento sexual a profesionales de la salud debido a su facilidad de uso y enfoque sistemático. El modelo PLISSIT, desarrollado por Annon en 1976 para guiar la resolución de problemas sexuales, fue revisado por Taylor y Davis en 2006. El modelo consta de cuatro etapas: Permiso P, Información limitada LI, Sugerencias específicas SS y Terapia intensiva en TI.
P (Permiso) - Permiso: Se deben establecer límites sobre lo que las personas pueden y no pueden discutir sobre la sexualidad. En los casos en que estos límites no están definidos, es posible que las personas no sepan qué deben discutir. En esta etapa, las enfermeras deben permitir que los pacientes expresen sus preocupaciones sobre la sexualidad y la salud sexual y animarlos a hacerlo.
LI (Información Limitada) - Información Limitada: Las intervenciones en esta etapa tienen como objetivo informar a las personas sobre temas sexuales. Esta etapa implica revisar el conocimiento del individuo sobre la sexualidad, discutir los efectos de la enfermedad y los tratamientos sobre la función sexual, brindar información sobre estos efectos y abordar inquietudes. Proporcionar información precisa ayuda a las personas a afrontar más fácilmente sus preocupaciones sobre la sexualidad.
SS (Sugerencias específicas) - Sugerencias específicas: esta etapa incluye brindar a las personas/cónyuges información específica y recomendaciones para una vida sexual más satisfactoria. Es particularmente eficaz para los trastornos de la excitación, el orgasmo y la dispareunia. Las recomendaciones a hacer dependen de la información sobre el problema sexual obtenida del individuo. Se pueden sugerir recomendaciones detalladas, como diferentes posiciones, intervenciones y lubricantes, a personas con problemas sexuales.
IT (Terapia Intensiva) - Terapia Intensiva: Esta etapa es la etapa final del modelo PLISSIT. Si las tres primeras etapas del modelo no tienen éxito, se emplea la etapa de terapia intensiva. El consejero debe ser un experto que haya recibido capacitación adicional o debe derivar al individuo a una unidad adecuada para brindarle terapia intensiva.
En la literatura se observa generalmente que el asesoramiento sexual basado en el modelo PLISSIT se brinda a mujeres que experimentan disfunción sexual por motivos como embarazo, posparto, histerectomía y mastectomía. Aunque se han realizado estudios a nivel mundial y en nuestro país sobre la función sexual después de una cirugía de reemplazo total de cadera, no se ha encontrado ningún estudio que brinde específicamente asesoramiento sexual basado en el modelo PLISSIT.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Eda Polat, MSc
- Número de teléfono: +905415660731
- Correo electrónico: edda_akyol@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Merve Tuncer, PhD
- Número de teléfono: +905375048017
- Correo electrónico: mervecaglar90@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kadıköy
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Istanbul, Kadıköy, Pavo
- Prof. Dr. Suleyman Yalcin City Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 70 años.
- Voluntad de participar en el estudio.
- Programado para someterse a una cirugía de reemplazo de cadera.
- Ser sexualmente activo.
- Capacidad para participar en la comunicación verbal y estar alfabetizado.
Criterio de exclusión:
- Tener antecedentes diagnosticados de una enfermedad sexual en uno mismo o en la pareja (la información sobre los diagnósticos previos del participante se obtendrá del equipo médico involucrado en el estudio).
- Haber diagnosticado trastornos neurológicos y psiquiátricos (la información sobre los diagnósticos previos del participante se obtendrá del equipo médico involucrado en el estudio).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
El grupo experimental estará formado por personas que se someterán a una cirugía de reemplazo total de cadera y recibirán asesoramiento sexual junto con un folleto educativo.
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En el seguimiento inicial, el grupo experimental recibirá información sobre la cirugía de reemplazo total de cadera y su impacto en la vida sexual según el modelo PLISSIT.
También se preparará y distribuirá un folleto educativo que contiene información sobre la cirugía de reemplazo total de cadera, el proceso de rehabilitación y la vida sexual postoperatoria.
En el segundo seguimiento (5-7 días después de la cirugía), el grupo experimental recibirá información sobre los cuidados domiciliarios antes del alta y el regreso a la vida sexual.
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Sin intervención: Control
El grupo de control estará compuesto por personas sometidas a una cirugía de reemplazo total de cadera sin recibir asesoramiento sexual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de función sexual femenina
Periodo de tiempo: 8 meses
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La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 36 y la puntuación más baja es 2. La puntuación de corte de la escala es 26,55.
Se considera que aquellos con una puntuación de 26,55 o menos tienen disfunción sexual femenina.
Las puntuaciones del índice de función sexual femenina aumentarán después de la educación según el modelo PLISSIT.
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8 meses
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Índice internacional de función eréctil
Periodo de tiempo: 8 meses
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La gravedad de la función eréctil en esta área con una puntuación máxima de 30; grave (6-10 puntos), moderada (11-16 puntos), leve (17-25 puntos) y sin disfunción (26-30 puntos).
El índice internacional de puntuaciones eréctiles aumentará después de la educación según el modelo PLISSIT.
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8 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Merve Tuncer, PhD, Istanbul University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Faghani S, Ghaffari F. Effects of Sexual Rehabilitation Using the PLISSIT Model on Quality of Sexual Life and Sexual Functioning in Post-Mastectomy Breast Cancer Survivors. Asian Pac J Cancer Prev. 2016 Nov 1;17(11):4845-4851. doi: 10.22034/APJCP.2016.17.11.4845.
- Issa K, Pierce TP, Brothers A, Festa A, Scillia AJ, Mont MA. Sexual Activity After Total Hip Arthroplasty: A Systematic Review of the Outcomes. J Arthroplasty. 2017 Jan;32(1):336-340. doi: 10.1016/j.arth.2016.07.052. Epub 2016 Aug 11.
- Ibrahimoglu O, Gezer N, Ogutlu O, Polat E. The Relationship Between Perioperative Care Quality and Postoperative Comfort Level in Patients With Hip Replacement Surgery. J Perianesth Nurs. 2023 Feb;38(1):69-75. doi: 10.1016/j.jopan.2022.05.068. Epub 2022 Aug 3.
- Miettinen HJA, Makirinne-Kallio N, Kroger H, Miettinen SSA. Health-Related Quality of Life after Hip and Knee Arthroplasty Operations. Scand J Surg. 2021 Sep;110(3):427-433. doi: 10.1177/1457496920952232. Epub 2020 Aug 31.
- Saray Kilic H, Tastan S. Development of post hip replacement comfort scale. Appl Nurs Res. 2017 Dec;38:169-174. doi: 10.1016/j.apnr.2017.10.004. Epub 2017 Oct 16.
- Tuncer M, Oskay UY. Sexual Counseling with the PLISSIT Model: A Systematic Review. J Sex Marital Ther. 2022;48(3):309-318. doi: 10.1080/0092623X.2021.1998270. Epub 2021 Nov 17.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
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- IstanbulMU18
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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