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O efeito da terapia cognitivo-comportamental nos sintomas de estresse pós-traumático em estudantes de enfermagem

23 de fevereiro de 2024 atualizado por: Fatma Yener Ozcan, Necmettin Erbakan University

O efeito da terapia cognitivo-comportamental nos sintomas de estresse pós-traumático em estudantes de enfermagem no processo COVID 19: ensaio clínico randomizado

Objetivos: Esta pesquisa foi planejada para examinar o efeito da terapia cognitivo-comportamental nos sintomas de estresse pós-traumático de estudantes de enfermagem durante a pandemia de COVID-19.

Desenho: Estudo simples-cego com grupos paralelos. Local: Faculdade de Enfermagem. Participantes: 60 alunos do primeiro ano da Faculdade de Enfermagem foram distribuídos aleatoriamente nos grupos intervenção (n=30) e controle (n=30).

Método: Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações elaborado pela pesquisadora e da Lista de Verificação de Transtorno de Estresse Pós-Traumático do DSM-5. O grupo intervenção foi coletado online três vezes, antes da terapia cognitivo-comportamental em grupo, ao final da terapia e três meses depois. Programa de intervenção em grupo baseado na abordagem cognitivo-comportamental de dez sessões; Presencialmente, o grupo de intervenção foi dividido em dois grupos distintos e cada grupo foi concluído em aproximadamente um mês e meio (maio-junho de 2022), dois dias por semana. A medição de acompanhamento foi concluída em setembro de 2022. Embora a terapia de grupo tenha sido aplicada ao grupo intervenção, nenhuma intervenção foi feita ao grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Tekirdağ, Peru
        • Burcu CEYLAN
    • Konya
      • Meram, Konya, Peru
        • Fatma Yener Özcan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante do primeiro ano de enfermagem

Critério de exclusão:

  • Ser um estudante estrangeiro
  • Ter um diagnóstico psiquiátrico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Terapia cognitiva comportamental
Foi recebido apoio especializado do praticante de psicoterapia cognitivo-comportamental e formador da Associação Psiquiátrica Turca na criação das sessões. O pesquisador que aplica a terapia possui um certificado de praticante de TCC. Programa de intervenção em grupo baseado na abordagem cognitivo-comportamental de dez sessões; Foi concluído em aproximadamente um mês e meio (maio-junho de 2022) na Faculdade de Enfermagem, dividindo o grupo experimental em dois grupos distintos, dois dias por semana para cada grupo. Cada sessão durou aproximadamente uma hora. A última medição foi feita três meses após a última sessão de terapia (setembro de 2022).
Outro: Grupo de Terapia Cognitivo Comportamental
Programa de intervenção em grupo baseado na abordagem cognitivo-comportamental de dez sessões; Foi concluído em aproximadamente um mês e meio (maio-junho de 2022) na Faculdade de Enfermagem, dividindo o grupo experimental em dois grupos distintos, dois dias por semana para cada grupo. Cada sessão durou aproximadamente uma hora. A última medição foi feita três meses após a última sessão de terapia (setembro de 2022).
Sem intervenção: Ao controle
Embora a terapia de grupo tenha sido aplicada ao grupo experimental, nenhuma intervenção foi feita ao grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lista de verificação de transtorno de estresse pós-traumático para DSM-5 (PCL-5)
Prazo: A primeira avaliação será feita na linha de base (pré-intervenção)
Usando a Lista de Verificação de Transtorno de Estresse Pós-Traumático do DSM-5, os sintomas de estresse pós-traumático são avaliados. Pontuações que variam de 0 a 80 pontos são obtidas na escala. Na interpretação dos resultados da escala, ela fornece informações sobre o nível dos sintomas calculando a pontuação total dos sintomas juntamente com a soma das pontuações dos sintomas em cada item, sendo recomendado utilizar 28 como ponto de corte ponto, embora varie de acordo com a finalidade de uso (Blevins et al., 2015).
A primeira avaliação será feita na linha de base (pré-intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lista de verificação de transtorno de estresse pós-traumático para DSM-5 (PCL-5)
Prazo: A segunda avaliação ocorrerá 5 semanas após a primeira avaliação (após a conclusão do programa).
Usando a Lista de Verificação de Transtorno de Estresse Pós-Traumático do DSM-5, os sintomas de estresse pós-traumático são avaliados. Pontuações que variam de 0 a 80 pontos são obtidas na escala. Na interpretação dos resultados da escala, ela fornece informações sobre o nível dos sintomas calculando a pontuação total dos sintomas juntamente com a soma das pontuações dos sintomas em cada item, sendo recomendado utilizar 28 como ponto de corte ponto, embora varie de acordo com a finalidade de uso (Blevins et al., 2015).
A segunda avaliação ocorrerá 5 semanas após a primeira avaliação (após a conclusão do programa).
Lista de verificação de transtorno de estresse pós-traumático para DSM-5 (PCL-5)
Prazo: A terceira avaliação ocorrerá em média 12 semanas após a segunda avaliação.
Usando a Lista de Verificação de Transtorno de Estresse Pós-Traumático do DSM-5, os sintomas de estresse pós-traumático são avaliados. Pontuações que variam de 0 a 80 pontos são obtidas na escala. Na interpretação dos resultados da escala, ela fornece informações sobre o nível dos sintomas calculando a pontuação total dos sintomas juntamente com a soma das pontuações dos sintomas em cada item, sendo recomendado utilizar 28 como ponto de corte ponto, embora varie de acordo com a finalidade de uso (Blevins et al., 2015).
A terceira avaliação ocorrerá em média 12 semanas após a segunda avaliação.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Necmettin Erbakan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • BDTNurse

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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