Colina para melhorar a desnutrição e melhorar a cognição (CHIME-SAM)
O objetivo deste ensaio clínico é testar a adição de colina a alimentos terapêuticos prontos para uso (RUTF) em crianças com desnutrição aguda grave (SAM) no Malawi. A principal questão que pretende responder é:
- A adição de uma dose diária de 500 mg de colina ao ATPU durante o tratamento para SAM melhorará o desenvolvimento cognitivo entre crianças do Malawi de 6 a 59 meses de idade em comparação com o ATPU padrão sem adição de colina?
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A desnutrição aguda grave (SAM) afeta aproximadamente 14 milhões de crianças em todo o mundo e tem uma incidência anual de 3 a 5 vezes esse número. SAM é definido por emaciação (circunferência do braço médio < 11,5 cm ou escore z de peso para comprimento < -3) ou presença de edema pedal bilateral. A SAM aumenta os riscos a curto prazo de infecção, hospitalização e morte, bem como os riscos a longo prazo de crescimento linear atrofiado e desenvolvimento cognitivo prejudicado. Esta última consequência é cada vez mais reconhecida, com estudos que mostram que as crianças que sofreram de SAM pontuam 2-3 desvios-padrão abaixo das normas esperadas para a idade nos testes de desenvolvimento cognitivo.
Os alimentos terapêuticos prontos para uso (RUTF) revolucionaram o tratamento do SAM, permitindo que ele ocorresse em casa. O RUTF cura a maioria das crianças com SAM e melhora muitas das suas piores consequências. O RUTF foi projetado para ser seguro para os alimentos e promover a recuperação antropométrica. Desde o seu início, acumularam-se evidências sugerindo que o conteúdo original de ácidos graxos do ATPU não foi otimizado para a recuperação cognitiva do SAM. Um ensaio de 2021, o Improved PUFA Trial (PMID: 34726694), demonstrou que a redução do conteúdo de ácidos graxos ômega-6 do RUTF e a adição de ácido docosahexaenóico (DHA) melhoraram o desenvolvimento cognitivo 6 meses após o tratamento com SAM em crianças do Malawi. É possível que modificações adicionais na composição do RUTF promovam maior recuperação cognitiva.
A colina é essencial para a saúde e o desenvolvimento humano e é reconhecida como tal pelo Instituto de Medicina, que designa as doses diárias recomendadas. Demonstrou-se que a deficiência de colina induz uma série de problemas de desenvolvimento cognitivo em modelos animais, está associada a defeitos do tubo neural em humanos, e mutações nos transportadores de colina em humanos produzem condições degenerativas do desenvolvimento que, embora raras, esclarecem a natureza essencial da colina. no desenvolvimento cerebral. Vários pequenos ensaios randomizados e controlados demonstraram benefícios da suplementação de colina durante o início da vida no desenvolvimento cognitivo infantil, tanto em crianças saudáveis quanto naquelas expostas a insultos, como na síndrome alcoólica fetal.
A colina desempenha papéis importantes na estrutura e função do cérebro e é encontrada principalmente em alimentos de origem animal, que são deficientes nas dietas de crianças com SAM. A colina é um componente essencial da membrana neuronal, bem como um precursor da acetilcolina, um neurotransmissor chave. Além disso, a colina desempenha um papel no tráfico e na integração da membrana celular do DHA, que se acumula rapidamente no cérebro humano durante a infância e, em última análise, compõe 40-50% dos ácidos graxos poliinsaturados do cérebro. Décadas de descobertas de estudos epidemiológicos e de ciência laboratorial, inclusive com modelos animais, apoiam o papel essencial do DHA na estrutura e função do cérebro e da retina. O estudo Enhanced PUFA aproveitou esses insights e mostrou que o cérebro em desenvolvimento é sensível à ingestão de ácidos graxos no contexto do SAM; fornecer DHA no RUTF melhorou o desenvolvimento do cérebro. A exportação hepática de DHA para o plasma e seus tecidos alvo, incluindo o cérebro, depende em parte da síntese de fosfatidilcolina (PC) pela fosfatidiletanolamina N-metiltransferase (PEMT). Moléculas de PC enriquecidas com DHA (PC-DHA) são geradas pela PEMT e exportadas para distribuição por todo o corpo. De fato, camundongos deficientes em PEMT reduziram as concentrações plasmáticas de DHA e os filhotes nascidos de mães deficientes em PEMT limitaram o acúmulo de DHA no cérebro. A via PEMT depende do fornecimento adequado de doadores de metil na dieta, como a colina. Combinando (1) a capacidade da colina de aumentar o tráfego/integração de DHA no cérebro com (2) o poder do DHA no SAM, é possível que a adição de colina ao RUTF contendo DHA possa promover a recuperação cognitiva e o desenvolvimento entre crianças desnutridas.
Este será um ensaio clínico controlado individualmente, randomizado, investigador/avaliadores de resultados/cuidador cego, projetado para determinar se a adição de uma dose diária de 500 mg de colina a alimentos terapêuticos prontos para uso (C-RUTF) melhorará o desenvolvimento cognitivo entre crianças do Malawi com 6-59 meses de idade com SAM em comparação com RUTF padrão (S-RUTF). Este ensaio será realizado em 10 locais rurais no sul do Malawi. 1.500 crianças serão randomizadas 1:1 para receber 2 saquetas por dia de C-RUTF ou S-RUTF. As crianças receberão o RUTF alocado e retornarão à clínica quinzenalmente para repetir medições antropométricas, questões de doença e para receber mais RUTF até atingirem um resultado clínico ou por um máximo de 12 semanas, momento em que serão submetidas à Ferramenta de Avaliação do Desenvolvimento do Malawi (MDAT ) testes e coleta de sangue. Os participantes serão solicitados a retornar à clínica 5 a 7 meses depois para o teste MDAT, cujo escore z global será o resultado primário do ensaio.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Mark J Manary, MD
- Número de telefone: +1 314-454-2341
- E-mail: manarymj@wustl.edu
Locais de estudo
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Chikwawa
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Makhwira, Chikwawa, Malauí
- Makhwira
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Mitondo, Chikwawa, Malauí
- Mitondo
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Nkhate, Chikwawa, Malauí
- Nkhate
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Machinga
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Chipolonga, Machinga, Malauí
- Chipolonga
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Mulanje
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Chikonde, Mulanje, Malauí
- Chikonde
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Mbiza, Mulanje, Malauí
- Mbiza
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Milonde, Mulanje, Malauí
- Milonde
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Muloza, Mulanje, Malauí
- Muloza
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Namasalima, Mulanje, Malauí
- Namasalima
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Naphimba, Mulanje, Malauí
- Naphimba
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 6-59 meses de idade
- circunferência do braço médio < 11,5 cm e/ou escore z de peso para comprimento < -3 e/ou presença de edema pedal bilateral
- disposição para cumprir todos os procedimentos do estudo e disponibilidade durante a duração do estudo, incluindo nenhum plano de mudança da área de influência de uma clínica participante
Critério de exclusão:
- características do SAM complicado: incapacidade de tolerar uma dose de teste de 30g de RUTF, dificuldades respiratórias, alterações do estado mental, sepse ou avaliação clínica do médico/enfermagem de que a criança precisa de hospitalização imediata
- participação em um programa de alimentação separado no último mês
- alergia conhecida a ingredientes alimentares em estudo (amendoim, leite, peixe)
- intenção de se afastar da área de influência dentro de 9 meses
- atraso no desenvolvimento
- presença de uma condição médica crônica grave (exceto TB e HIV), como doença cardíaca congênita
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: C-RUTF (alimento terapêutico pronto para uso com adição de colina)
Uma dose diária de 500 mg de colina será adicionada ao RUTF. 2 saquetas (dose diária) de RUTF fornecerão aproximadamente 1000 Kcal, 14g de proteína, 28g de gordura e 1 RDA de 14 micronutrientes.
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Colina adicionada a alimentos terapêuticos prontos para uso à base de pasta de amendoim, atendendo às especificações do Codex Alimentarius
Comprimidos orais de amoxicilina duas vezes ao dia durante 7 dias, dosados com base no peso
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Comparador Ativo: S-RUTF (alimento terapêutico pronto para uso sem adição de colina)
Uma dose diária de 5mg de colina será adicionada ao RUTF para mascaramento. 2 saquetas (dose diária) de RUTF fornecerão aproximadamente 1000 Kcal, 14g de proteína, 28g de gordura e 1 RDA ou 14 micronutrientes.
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Comprimidos orais de amoxicilina duas vezes ao dia durante 7 dias, dosados com base no peso
Alimento terapêutico padrão pronto para uso, à base de pasta de amendoim, que atende às especificações do Codex Alimentarius.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação z global da Ferramenta de Avaliação do Desenvolvimento do Malawi
Prazo: 6 meses após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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6 meses após o resultado do SAM
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ferramenta de avaliação do desenvolvimento do Malawi pontuação z do subdomínio motor grosso
Prazo: 6 meses após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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6 meses após o resultado do SAM
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Ferramenta de avaliação do desenvolvimento do Malawi pontuação z do subdomínio motor fino
Prazo: 6 meses após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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6 meses após o resultado do SAM
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Pontuação z do subdomínio de idioma da Ferramenta de Avaliação do Desenvolvimento do Malawi
Prazo: 6 meses após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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6 meses após o resultado do SAM
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Pontuação z do subdomínio social da Ferramenta de Avaliação do Desenvolvimento do Malawi
Prazo: 6 meses após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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6 meses após o resultado do SAM
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Pontuação z global da Ferramenta de Avaliação do Desenvolvimento do Malawi
Prazo: Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Ferramenta de avaliação do desenvolvimento do Malawi pontuação z do subdomínio motor grosso
Prazo: Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Ferramenta de avaliação do desenvolvimento do Malawi pontuação z do subdomínio motor fino
Prazo: Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Pontuação z do subdomínio de idioma da Ferramenta de Avaliação do Desenvolvimento do Malawi
Prazo: Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Pontuação z do subdomínio social da Ferramenta de Avaliação do Desenvolvimento do Malawi
Prazo: Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Pontuação padronizada por idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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Dentro de 1 mês após o resultado do SAM
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Recuperação
Prazo: 2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Definido com base nos critérios de inscrição (antropométricos +/- edema)
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2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Status de DHA
Prazo: 2-12 semanas de alimentação terapêutica (até o resultado do SAM)
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Mancha de sangue DHA% de ácidos graxos totais no subconjunto de participantes
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2-12 semanas de alimentação terapêutica (até o resultado do SAM)
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Resolução do tempo para kwashiorkor
Prazo: 2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Tempo para resolução do edema nutricional
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2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Taxa de ganho de peso
Prazo: 2-12 semanas de alimentação terapêutica (até o resultado do SAM)
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g/kg/dia
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2-12 semanas de alimentação terapêutica (até o resultado do SAM)
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Taxa de ganho de comprimento
Prazo: 2-12 semanas de alimentação terapêutica (até o resultado do SAM)
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mm/semana
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2-12 semanas de alimentação terapêutica (até o resultado do SAM)
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Diarréia
Prazo: 2-12 semanas de alimentação terapêutica (até o resultado do SAM)
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Dias, relatados pelo cuidador, resultado de segurança
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2-12 semanas de alimentação terapêutica (até o resultado do SAM)
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Tempo de recuperação
Prazo: 2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Semanas até que os critérios de recuperação sejam atendidos, com recuperação definida com base nos critérios de inscrição
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2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Proporção de participantes que morrem
Prazo: 2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Definido pelo relatório do cuidador
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2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Proporção de participantes que morrem
Prazo: Desde a inscrição até o final do estudo (visita MDAT pós-resultado do SAM 6 meses)
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Definido pelo relatório do cuidador
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Desde a inscrição até o final do estudo (visita MDAT pós-resultado do SAM 6 meses)
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Proporção de participantes que permanecem com SAM
Prazo: Após 12 semanas de alimentação terapêutica
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Continue a atender aos critérios SAM após a alimentação
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Após 12 semanas de alimentação terapêutica
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Proporção de participantes com resolução kwashiorkor
Prazo: 2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Resolução do edema nutricional
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2 a 12 semanas de alimentação terapêutica
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Proporção de participantes com recorrência de SAM
Prazo: Da recuperação até o final do estudo (visita MDAT pós-resultado de SAM 6 meses)
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Após a recuperação, novamente atendendo aos critérios para SAM
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Da recuperação até o final do estudo (visita MDAT pós-resultado de SAM 6 meses)
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Mudança na pontuação z global do MDAT
Prazo: Do MDAT próximo ao resultado do SAM até a visita do MDAT 6 meses após o resultado do SAM
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Diferença no escore z global do MDAT entre a visita de resultados pós-SAM de 6 meses e o MDAT, escore z global medido dentro de 1 mês do resultado do SAM, pontuações mais positivas são melhores
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Do MDAT próximo ao resultado do SAM até a visita do MDAT 6 meses após o resultado do SAM
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Proporção de participações que exigiram hospitalização
Prazo: Inscrição para visita MDAT 6 meses após o resultado do SAM)
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Resultado de segurança
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Inscrição para visita MDAT 6 meses após o resultado do SAM)
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação z global do MDAT por idade
Prazo: Visita MDAT 6 meses após o resultado
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Subgrupos: matrícula <12 vs. >=12 meses de idade, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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Visita MDAT 6 meses após o resultado
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Pontuação z global do MDAT por status de resultado SAM
Prazo: Visita MDAT 6 meses após o resultado
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Subgrupos: Recuperados vs. Outros, -6 a +6, pontuações mais altas são melhores
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Visita MDAT 6 meses após o resultado
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mark J Manary, MD, Washington University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios Nutricionais
- Peso corporal
- Alterações de Peso Corporal
- Distúrbios Neurocognitivos
- Distúrbios Cognitivos
- Desnutrição
- Perda de peso
- Magreza
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Sinais e sintomas
- Desnutrição Aguda Grave
- Disfunção cognitiva
- Caquexia
- Kwashiorkor
- Compostos de enxofre
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Amidas
- Penicilina g
- beta-lactamas
- Lactamas
- Ampicilina
- Penicilins
- Amoxicilina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 202308160
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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